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单瑞辉

作品数:5 被引量:6H指数:1
供职机构:哈尔滨医科大学更多>>
发文基金:哈尔滨市科技创新人才研究专项资金哈尔滨市科技创新人才研究专项资金项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇质粒
  • 2篇质粒载体
  • 2篇双酶
  • 2篇双酶切
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞癌
  • 2篇相关蛋白
  • 2篇酶切
  • 2篇免疫
  • 2篇免疫小鼠
  • 2篇肝细胞
  • 2篇肝细胞癌
  • 2篇纯化
  • 2篇纯化方法
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉平滑肌细...
  • 1篇动脉平滑肌细...
  • 1篇平滑肌
  • 1篇平滑肌细胞

机构

  • 5篇哈尔滨医科大...
  • 1篇哈尔滨医科大...

作者

  • 5篇单瑞辉
  • 4篇唐晓波
  • 4篇李新禹
  • 2篇陈莉
  • 2篇吴红
  • 2篇李淑珍
  • 2篇李淑珍
  • 2篇陈莉
  • 1篇于学薇
  • 1篇戴丽娟
  • 1篇鄢成伟

传媒

  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇细胞与分子免...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
抗VEGFR2/抗CD3双特异单链抗体的表达及初步活性检测被引量:5
2011年
目的:构建和表达抗血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR2)/抗CD3双特异单链抗体(bscVEGFR2×CD3),及亲和活性测定。方法:设计抗VEGFR2/抗CD3双特异单链抗体基因序列,由公司合成并亚克隆入真核表达载体pcDNA3.1(+)中,脂质体法转染中国仓鼠卵巢细胞(CHO),筛选高效分泌表达bscVEGFR2×CD3的克隆株。表达产物经Ni-NTA柱纯化,120 g/L SDS-PAGE电泳及Western blot鉴定。应用流式细胞术(FCM)检测生物学活性。结果:bscVEGFR2×CD3重组表达载体测序证实序列正确。bscVEGFR2×CD3能够在CHO细胞中进行分泌表达,筛选出6株高表达克隆株。120 g/L SDS-PAGE显示相对分子质量(Mr)约56 000有1条带,与预期相符,Western blot证明anti-His抗体能与这条蛋白条带发生特异性结合。FCM检测bscVEGFR2×CD3能与CD3+jurkat细胞和VEGFR2+A375细胞特异性结合。结论:成功构建和表达抗VEGFR2/抗CD3双特异单链抗体,该抗体具有与VEGFR2、CD3特异性结合的免疫学活性。
戴丽娟鄢成伟李淑珍陈莉李新禹单瑞辉于学薇唐晓波
关键词:CD3VEGFR2
15-羟基二十碳四烯酸促肺动脉平滑肌细胞增殖的研究
目的:研究缺氧条件下15-羟基二十碳四烯酸(15-HETE)对兔肺动脉平滑肌细胞增殖的影响  方法:培养日本大耳白兔肺动脉平滑肌细胞(PASMC),Western blotting检测Phospho一ERK1/2、ERK...
单瑞辉
关键词:缺氧条件肺动脉平滑肌细胞
文献传递
一种肝细胞癌相关蛋白HSP70的表达纯化方法
本发明提供了一种肝细胞癌相关蛋白HSP70的表达纯化方法。该方法包括以下步骤:合成目的基因HSP70;将基因与质粒载体分别用EcoRI与XhoI进行双酶切后连接转化感受态细胞DH5α,提取重组质粒后转化感受态细胞BL21...
唐晓波李淑珍单瑞辉陈莉李新禹吴红
一种肝细胞癌相关蛋白HSP70的表达纯化方法
本发明提供了一种肝细胞癌相关蛋白HSP70的表达纯化方法。该方法包括以下步骤:合成目的基因HSP70;将基因与质粒载体分别用EcoRI与XhoI进行双酶切后连接转化感受态细胞DH5α,提取重组质粒后转化感受态细胞BL21...
唐晓波李淑珍单瑞辉陈莉李新禹吴红
文献传递
高尔基体糖蛋白GP73基因的构建、表达及鉴定
2011年
目的重组及表达人高尔基体糖蛋白73(GP73)的融合蛋白,为建立一种新的肝癌诊断方法奠定基础。方法提取转染腺病毒E1A基因的人肾上皮细胞(293细胞)中的总RNA,应用RT-PCR、PCR等技术扩增出GP73基因,将其分别与带有HIS标签的PET-32a及GST标签的PGEX-4T-1载体连接,转化入DH5α菌中进行克隆并测序鉴定。进一步构建表达体系,用异丙基β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导,最终在BL21菌中表达GP73融合蛋白(分别含有HIS,GST-Tag),并进行SDS-PAGE及Western blot鉴定。结果 293细胞株提取的RNA经RT-PCR、PCR扩增后得到一条255 bp的DNA片段,经测序鉴定为GP73基因序列;并在大肠杆菌中实现了可溶性高表达,Western blot鉴定为GP73融合蛋白。结论采用原核表达方法可获得高纯度的GP73融合蛋白,为进一步开发GP73诊断试剂打下基础,为肝癌的诊断开辟新途径。
李新禹李淑珍陈莉单瑞辉唐晓波
关键词:肝癌克隆
共1页<1>
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