刘立伟
- 作品数：3 被引量：21H指数：3
- 供职机构：卫生部更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 年轻健康男性的心率变异性分析被引量：9
- 2011年
- 目的研究年轻健康男性心率变异性。方法收集2001~2009年在我室参加临床药物试验的205例年轻健康男性的动态心电图（DCG）资料,分析年轻健康男性的心率变异性。结果时域指标：平均RR间期的标准差（SDNN）、相邻RR间期差的均方根（rMSSD）、相差大于50ms的相邻RR间期占RR间期总数的百分比（PNN50）分别为184.8±42.7（80~297）ms、30.2±18.8（7.3~89）ms、19.0±10.4（1~51）;频域指标：日间低频成分（LF）、高频成分（HF）、及二者的比值（LF/HF）分别为719.0±504（.74~2575）ms2、289.8±306.3（25~1772）、3.2±1.6（0.4~7.91）,夜间LF、HF、LF/HF分别为650.6±480.9（20~2468）ms2、971.8±870.0（24~5489）、1.1±1.2（0.1~8.3）,日间HF较夜间低,而LF、LF/HF较夜间高,差异有统计学意义（p〈0.0001）。结论本研究结果在一定程度上为明确年轻健康男性心率变异性各参数的正常值提供了参考依据。
- 王莉王树贤刘立伟庞会敏张叶萍李一石华潞
- 关键词：心率变异性
- 奥美沙坦酯与缬沙坦治疗轻中度原发性高血压的疗效与安全性比较被引量：8
- 2009年
- 目的评价奥美沙坦酯与缬沙坦(均为抗高血压药,血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂)治疗轻中度原发性高血压的疗效和安全性比较。方法入选240例轻、中度原发性高血压患者,按照1∶1随机分组,分别接受奥美沙坦酯20～40mg·d-1或缬沙坦80～160mg·d-1治疗,共8周。结果治疗4周后,奥美沙坦酯组与缬沙坦组SeDBP平均下降(10.58±6.82)mmHg及(9.38±7.16)mmHg;奥美沙坦组与缬沙坦组分别有60%及61.74%患者剂量加倍,加量有效率分别为52.22%及51.85%。治疗8周后,2组SeDBP平均下降(15.72±6.03)mmHg及(14.12±6.79)mmHg。治疗4周后,奥美沙坦酯组与缬沙坦组的药物不良反应发生率分别为3.33%及7.5%(P>0.05)。结论每日1次口服奥美沙坦酯胶囊20～40mg·d-1,能24h平稳降压,其8周总有效率79.65%;与缬沙坦80～160mg.d-1的降压疗效相近。2组药物不良反应发生率无显著差异。
- 谢爽明广华蒋文朱兴雷黎莉郝玉明华潞娄莹陈国良刘立伟李一石
- 关键词：高血压奥美沙坦酯
