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冯小明
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四川大学
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相关领域:
理学
医药卫生
农业科学
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合作作者
刘小华
四川大学
林丽丽
四川大学
陈龙
四川大学
王飞
四川大学
李大伟
四川大学
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冯小明
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刘小华
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一种环己烯基异硫氰酸酯类化合物在制备Caspase-1抑制剂中的用途
本发明提供了一种式I所示的环己烯基异硫氰酸酯类化合物,对Caspase‑1活性有显著的抑制作用,除了靶向Caspase‑1活性催化区(p20),还能与Caspase‑1的p10结构域产生共价结合,即具有共价药物的特性,作...
冯小明
王飞
刘小华
董顺喜
曹东怡
周宇航
一种不对称催化合成手性1,4-二氢吡啶化合物的方法及其应用
本发明属于化学合成技术领域,具体涉及一种不对称催化合成手性1,4‑二氢吡啶化合物的方法及其应用。本发明以2‑取代‑3‑氧代丁酸酯与3‑氨基巴豆酸酯为原料,手性氧化胺与金属化合物形成的配合物为催化剂,在有机溶剂中反应得到所...
冯小明
胡欣月
刘小华
陈龙
曹伟地
董顺喜
一种环己烯基异硫氰酸酯类化合物在制备Caspase-1抑制剂中的用途
本发明提供了一种式I所示的环己烯基异硫氰酸酯类化合物,对Caspase‑1活性有显著的抑制作用,除了靶向Caspase‑1活性催化区(p20),还能与Caspase‑1的p10结构域产生共价结合,即具有共价药物的特性,作...
冯小明
王飞
刘小华
董顺喜
曹东怡
周宇航
一种不对称催化α,β-不饱和羰基化合物环氧化反应方法
一种不对称催化α,β-不饱和羰基化合物的环氧化反应方法,采用手性氧化胺化合物与稀土金属形成手性络合物催化剂,以30%双氧水为氧化剂,进行α,β-不饱和羰基化合物的不对称催化环氧化反应得到相应的手性环氧羰基化合物,其对映选...
冯小明
刘小华
楚阳阳
林丽丽
α-甲烯基-γ-丁内酯类化合物及其不对称动力学拆分合成方法
本发明属于医药合成技术领域,具体涉及一种α‑甲烯基‑γ‑丁内酯类化合物及其不对称动力学拆分合成方法。本发明提供的化合物如式I所示。提供一种简单、高效、的合成α‑甲烯基‑γ‑丁内酯类化合物的方法,制成的系列化合物具有很好的...
刘小华
谭政
王飞
冯小明
董顺喜
李凌宇
一种手性金属配合物、其制备方法及其作为手性咪唑啉衍生物合成催化剂的用途
本发明属于医药技术领域,具体涉及一种手性金属配合物、其制备方法及其作为手性咪唑啉衍生物合成催化剂的用途。本发明的手性金属配合物如式I所示。本发明的手性金属配合物用于作为合成催化剂,能够实现高收率和高立体选择性的手性咪唑啉...
董顺喜
朱辰浩
冯小明
刘小华
曹伟地
一种不对称催化α,β-不饱和羰基化合物环氧化反应方法
一种不对称催化α,β-不饱和羰基化合物的环氧化反应方法,采用手性氧化胺化合物与稀土金属形成手性络合物催化剂,以30%双氧水为氧化剂,进行α,β-不饱和羰基化合物的不对称催化环氧化反应得到相应的手性环氧羰基化合物,其对映选...
冯小明
刘小华
楚阳阳
林丽丽
文献传递
一种手性金属配合物、其制备方法及其作为手性咪唑啉衍生物合成催化剂的用途
本发明属于医药技术领域,具体涉及一种手性金属配合物、其制备方法及其作为手性咪唑啉衍生物合成催化剂的用途。本发明的手性金属配合物如式I所示。本发明的手性金属配合物用于作为合成催化剂,能够实现高收率和高立体选择性的手性咪唑啉...
董顺喜
朱辰浩
冯小明
刘小华
曹伟地
一种手性螺烯酮类化合物的合成方法
本发明提供了一种手性螺烯酮类化合物的合成方法,属于化学合成技术领域。本发明以外消旋螺烯酮类化合物和α‑苄基‑α‑重氮酯为原料,通过手性双氮氧金属配合物催化反应,得到一系列手性螺烯酮类化合物。本发明为各类取代的手性螺烯酮类...
刘小华
李世扬
冯良文
冯小明
董顺喜
一种催化α,β-不饱和烯酮及饱和酮的不对称还原反应方法
一种催化α,β-不饱和烯酮及饱和酮化合物的不对称还原反应方法,采用手性氧化胺与三氟甲磺酸钪形成手性络合物催化剂,进行α,β-不饱和烯酮及饱和酮化合物与金属硼氢化物的不对称还原反应制取手性二级醇化合物。该催化体系具有还原剂...
冯小明
何鹏
刘小华
林丽丽
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