余胜兵
- 作品数：50 被引量：183H指数：7
- 供职机构：广东省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生生物学环境科学与工程更多>>
- 氨基硅胶毛细管整体柱用于谷氨酸的萃取
- 采用溶胶-凝胶(sol-gel)技术,以四乙氧基硅烷(TEOS)和N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三乙氧基硅烷(AEAPTES)为反应物制备了一种含氨基的硅胶毛细管整体柱.考察了谷氨酸(Glu)的固相萃取条件,如加载液pH...
- 冯艾荣陈成王静余胜兵周平
- 关键词：固相萃取谷氨酸毛细管整体柱
- 文献传递
- 气相色谱-质谱联用法测定大茶药中钩吻碱被引量：3
- 2016年
- 目的建立气相色谱-质谱联用测定大茶药中钩吻碱含量的分析方法。方法通过对样品浸泡方式、萃取溶剂、浸泡浓度、超声强度、盐浓度、萃取剂用量和超声时间等条件的优化,建立优化的萃取条件。新鲜样品经自然晒干脱水后,粉碎过50目筛,用5.0 m L添加5%（w/v）Na Cl的Na OH（5%,w/v）溶液浸泡并超声30 min,然后用4.0 m L氯仿提取,采用气相色谱质谱法定量。结果在优化的实验条件下,钩吻素甲和钩吻素子在500~15 000μg/L的范围内线性关系良好,相关系数分别为0.999 0和0.998 9,检出限分别为2.7和2.2 mg/kg,定量限分别为9.0和7.5 mg/kg。钩吻素甲的加标回收率分别为101.4%~109.3%,相对标准偏差（RSD）分别为4.2%~11.8%;钩吻素子的加标回收率分别为81.7%~111.6%,RSD分别为5.1%~6.7%。结论本研究所建立方法具有准确度和灵敏度高、稳定性和重复性好等优点,能快速测定大茶药中钩吻素甲和钩吻素子的含量。
- 麦沛明吴正华余胜兵苏广宁钟秀华吴西梅朱炳辉
- 关键词：气相色谱-质谱法
- 毛细管柱气相色谱法测定饮料中甜蜜素
- 通过对气相色谱条件、甜蜜素放置条件和衍生条件的优化,建立了毛细管柱分离甜蜜素的方法。以在冰浴条件下添加5mL 50g/L的亚硝酸钠溶液和5mL 100g/L硫酸溶液振摇15s为优化的衍生条件。衍生后将甜蜜素在比色管中放置...
- 余胜兵黄伟雄许瑛华刘锐吕芬戴光伟朱炳辉
- 关键词：甜蜜素毛细管柱饮料
- 文献传递
- 一种用于生活饮用水的水质量评估方法及系统
- 本申请涉及数字数据处理技术领域，具体涉及一种用于生活饮用水的水质量评估方法及系统，该方法包括：获取各采集时刻的站点水源处各参数和水厂处各指标的检测值；构建每天水厂各指标的特征集合、趋势特征向量和特征描述集合；确定各指标的...
- 屠鸿薇 董佩佩 胡克岐 董光辉 许雪丹 冯群杰黄锦叙 蒋静何昌云朱杰民 谢钒 陈晓彬余胜兵苏广宁李杏陈秋霞
- 顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用测定水中6种致嗅化合物
- 嗅味是人们评价水质的主要指标和依据之一.嗅味物质所产生的异味严重影响了人们对水质的感觉和评价,近年来已成为关注的热点.研究表明水中典型的致嗅物质主要有2-甲基异茨醇(MIB)、土味素(GSM)、2-甲氧基-3-异丙基吡嗪...
- 余胜兵钟秀华吕芬苏广宁陈明许瑛华朱炳辉
- 固相萃取GC-MS测定饮用水中8种亚硝胺化合物被引量：8
- 2022年
- 目的建立同时测定饮用水中8种亚硝胺化合物的方法。方法水样中加入内标物,用椰壳炭固相萃取柱进行富集、净化和浓缩,气相色谱—质谱(GC-MS)法分析,内标法定量。结果8种亚硝胺化合物在(10~250)ng/L的线性范围内线性关系良好(相关系数r>0.998),方法检出限在(1.26~3.00)ng/L,定量限在(4.20~10.0)ng/L。水样低、中、高浓度亚硝胺化合物加标的回收率为78.6%~116%,相对标准偏差(RSD)在1.50%~11.1%。本方法对水源水、末梢水进行测定,结果满意。结论本方法操作简便、灵敏度高、稳定可靠,能够满足生活饮用水及其水源水中8种亚硝胺化合物的检测要求。
- 苏广宁钟秀华邓靖邵义娟方磊钟志雄余胜兵鲁琳连晓文
- 关键词：亚硝胺固相萃取饮用水
- 氨基硅胶毛细管整体柱萃取谷氨酸被引量：4
- 2009年
- 采用溶胶-凝胶技术,以四乙氧基硅烷(TEOS)和N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三乙氧基硅烷(AEAPTES)为反应物,制备了含氨基的硅胶整体柱,并将其应用于谷氨酸(Glu)的萃取。在优化的条件下,一段长4 cm、内径250μm的毛细管萃取柱的柱容量为2.5 ng。
- 冯艾荣陈成王静余胜兵周平
- 关键词：整体柱固相萃取谷氨酸
- 一起硫丹引起鱼死亡的实验室检测
- 2011年
- 目的查找某养殖场的鱼大量死亡的原因,为这一事件的调查提供技术支持。方法对采集到的死鱼样及养殖场水样,用气相色谱仪/ECD进行初筛,然后再用气相色谱-质谱联用仪进行确认。结果用气相色谱仪/ECD从鱼样中检测到硫丹的含量为0.39 mg/kg,经气相色谱-质谱联用仪确认鱼样和水样中均含有农药硫丹。结论根据实验室结果分析认为这是一起因农药硫丹导致养殖场的鱼大量死亡的事件,应加强对农药生产、销售和使用的管理,加大监管力度。
- 丘汾吕芬余胜兵李少霞林宝妮周海涛
- 关键词：硫丹
- 固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱测定生活饮用水中17种新烟碱及其代谢物
- 2025年
- 建立了同时测定生活饮用水中17种新烟碱类杀虫剂及其代谢物(NEOs)的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定方法.生活饮用水经Oasis HLB固相萃取柱净化,甲醇洗脱后富集浓缩,使用Waters ACQITY UPLC BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7 m)进行分离,电喷雾多反应监测模式检测,内标法定量.结果表明,17种NEOs在相应线性范围内线性良好(r均大于0.9986),方法检出限(MDL)为0.01—0.03 ng·L^(−1),方法定量限为0.03—0.10 ng·L^(−1).在0.1、1.0、5.0、10.0 ng·L^(−1)的加标浓度下,回收率为60.3%—120.8%,精密度为0.7%—13.0%,将本方法应用于广东省西江流域水源水、出厂水和末梢水的测定.结果显示,西江流域噻虫胺(CLO)、噻虫嗪(THM)、呋虫胺(DIN)、吡虫啉(IMI)、啶虫脒(ACE)等均有检出,几何平均含量分别为27.90、16.26、12.13、4.64、2.21 ng·L^(−1),均呈现水源水>出厂水>末梢水的特点.其他化合物检出浓度相对较低.NEOs的代谢物也应引起关注.该方法实现了NEOs在水中的快速富集和净化,具有快速、准确、灵敏度高等优势,可用于生活饮用水中痕量NEOs的快速检测,为饮用水水质安全监控提供了参考.
- 朱盼邓靖钟秀华苏广宁鲁琳何昌云陈秋霞连晓文郭凌川龙朝阳李敬光余胜兵
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱固相萃取
- 顶空固相微萃取谱-气相色谱-质谱联用测定饮用水中6种致嗅化合物被引量：7
- 2013年
- 采用顶空固相微萃取谱-气相色谱-质谱联用法对饮用水中2-甲基异茨醇、土味素、2-甲氧基-3-异丙基吡嗪、2-甲氧基-3-异丁基吡嗪、2,4,6-三氯苯甲醚和2,3,6-三氯苯甲醚共6种致嗅化合物进行了分析。通过对固相微萃取纤维的类型、解吸附时间、NaCl溶液浓度、溶液pH、顶空温度、转速、顶空时间等顶空条件及GC-MS条件的优化,建立了一次性顶空固相微萃取快速测定饮用水中6种致嗅化合物的方法。采用0.10 mol/L的NaOH溶液将水样调至pH 6.0。以DVB/Carboxen/PDMS涂层的固相微萃取纤维头对20 mL添加了NaCl溶液浓度为0.3 g/mL的水样于70℃水浴顶空萃取25 min。被萃取的致嗅化合物于250℃解吸附4 min供GC-MS分析。6种致嗅化合物在0.25～100 ng/L范围内线性关系良好(R>0.986),检出限低于0.1 ng/L。对实际水样进行分析,低、中、高3种不同浓度的加标回收率为93.0%～106.6%,相对标准偏差为3.0%～6.6%(n=6)。该分析方法可对饮用水中6种致嗅化合物进行同时监测。
- 余胜兵朱炳辉许瑛华钟秀华吕芬苏广宁刘锐
- 关键词：固相微萃取生活饮用水
