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黄艳辉

作品数：14 被引量：47H指数：4
供职机构：甘肃省肿瘤医院更多>>
相关领域：医药卫生自动化与计算机技术化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 13篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 4篇细胞
  • 3篇药品
  • 3篇药学
  • 3篇药学监护
  • 3篇用药
  • 3篇治疗晚期非小...
  • 3篇晚期
  • 3篇晚期非小细胞
  • 3篇晚期非小细胞...
  • 3篇细胞肺癌
  • 3篇小细胞
  • 3篇小细胞肺癌
  • 3篇非小细胞
  • 3篇非小细胞肺癌
  • 3篇肺癌
  • 2篇抑制剂
  • 2篇用药分析
  • 2篇制剂
  • 2篇色谱
  • 1篇单抗

机构

  • 14篇甘肃省肿瘤医...
  • 3篇甘肃省中医院
  • 1篇甘肃省人民医...
  • 1篇兰州大学
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 14篇黄艳辉
  • 5篇许颖
  • 5篇金育忠
  • 4篇赵艳萍
  • 4篇冯晶
  • 4篇丁晓霞
  • 4篇杨华
  • 3篇柴艳冬
  • 3篇陈二林
  • 3篇白兆琴
  • 3篇达朝亮
  • 3篇范春玲
  • 2篇戴晓雁
  • 1篇王玉洁
  • 1篇马琴
  • 1篇李喜香
  • 1篇吴勇杰
  • 1篇孟敏
  • 1篇刘效栓
  • 1篇王勇

传媒

  • 10篇甘肃医药
  • 2篇中国医院药学...
  • 1篇西部中医药

年份

  • 2篇2025
  • 3篇2024
  • 2篇2023
  • 2篇2021
  • 2篇2019
  • 2篇2015
  • 1篇2013
共 14 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
药物性肝损伤针对性治疗的回顾性分析被引量：19
2019年
目的:比较不同类型药物性肝损伤使用不同保肝药物进行针对性治疗的效果。方法:回顾性分析某院2013年1月-2017年12月诊断为药物性肝损伤的病历,收集病历信息,统计不同保肝药物治疗不同类型药物性肝损伤的疗程、费用及疗效。结果:对于肝细胞损伤型肝损伤的治疗,异甘草酸镁注射液治疗疗程最短[(5.47±1.94)d,P<0.05],总有效率最高(95.5%,P<0.05),多烯磷脂酰胆碱注射液治疗费用最低[(664.62±273.05)元,P<0.05];对于胆汁淤积型肝损伤,注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸治疗疗程最短[(5.38±2.02)d,P<0.05],费用最低[(575.70±215.56)元,P<0.05],总有效率最高(91.1%,P<0.05);对于混合型肝损伤,3种保肝药物治疗疗程及总有效率均无显著性差异(P>0.05),但多烯磷脂酰胆碱注射液治疗费用较低[(611.35±206.47)元,P<0.05]。结论:对于不同类型的肝损伤,针对性的治疗能缩短治疗疗程,降低平均治疗费用,提高保肝药物的治疗效果。
赵艳萍杨华黄艳辉达朝亮金育忠白兆琴
关键词：药物性肝损伤异甘草酸镁腺苷蛋氨酸多烯磷脂酰胆碱
人参皂苷Rd治疗大鼠溃疡性结肠炎给药途径的研究被引量：5
2015年
目的:研究人参皂苷Rd(Rd)治疗大鼠溃疡性结肠炎(UC)的最佳给药途径。方法:用炎症诱导剂三硝基苯磺酸(TNBS)溶液诱导法建立大鼠溃疡性结肠炎模型。将Wistar雄性大鼠随机分为模型对照组、Rd灌胃给药组、Rd肌肉注射组。Rd给药剂量为30mg/kg,每天给药1次,连续给药7天。结果:1与模型对照组比,Rd灌胃给药组及Rd肌肉注射组大鼠结肠湿重指数均明显减轻,差异具有统计学意义(P<0.01或P<0.05),其中灌胃给药组大鼠结肠湿重指数最低。2与模型对照组比,Rd灌胃给药组及Rd肌肉注射组能够明显降低UC大鼠结肠大体观察评分及病理组织学评分,减轻大鼠结肠的病理学损伤,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:人参皂苷Rd对大鼠溃疡性结肠炎有明显的治疗作用,且灌胃给药作用更强。
黄艳辉陈二林王玉洁吴勇杰
关键词：人参皂苷RD溃疡性结肠炎给药途径
EGFR-TKIs治疗晚期非小细胞肺癌的研究进展被引量：1
2024年
肺癌是我国及世界各国发病率和死亡率较高的恶性肿瘤之一。在过去的几十年里,预测靶向治疗的致癌驱动基因的识别,推动了肺癌治疗从组织学向分子亚型的彻底转变,从而建立了精确医学的新模式。表皮生长因子受体(EGFR)基因激活突变是2004年在肺癌中发现的第一个分子预测生物标志物,随着EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)的研制开发,晚期非小细胞肺癌进入了一个全新的靶向治疗时代。随着EGFR-TKIs类药物的迭代更新,药物的有效性、安全性以及相关的不良反应、耐药以及相互作用都是值得临床深入研究的内容。本文针对上述内容做一综述。
黄艳辉冯晶戴晓雁柴艳冬许颖
关键词：EGFR酪氨酸激酶抑制剂非小细胞肺癌耐药机制相互作用
奥希替尼治疗晚期非小细胞肺癌安全性的系统评价再评价被引量：4
2024年
目的:系统评价再评价奥希替尼用于EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者的安全性。方法:计算机检索PubMed、Cochrane Library、Web of Science、Embase、中国知网(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方和维普数据库,收集关于奥希替尼用于EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者安全性的系统评价或Meta分析,检索时间截至2023年2月18日。2位研究者独立进行文献筛选、资料提取并采用AMSTAR工具评价纳入研究的方法学质量,PRISMA工具评价研究报告规范,GRAD分级系统评价证据质量。结果:最终纳入系统评价10篇。AMSTAR评价结果显示,纳入的系统评价评分为6~9分,质量均为中等质量及以上。PRISMA评价结果显示,8篇研究报告比较完整规范,质量等级高;GRADE分级系统评价结果显示,证据质量从中到极低不等。安全性评价结果显示:奥希替尼所有等级的不良事件、≥3级的不良事件的发生率低于第一、二代EGFR-TKIs和化疗方案;奥希替尼不良反应腹泻、皮疹、皮肤干燥、甲沟炎等发生率均高于化疗方案,但与其他EGFRTKIs相比,其皮疹发生率较低且具有统计学差异。结论:奥希替尼用于EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者治疗的安全性较高,整体耐受性良好,但该次研究纳入相关系统评价数量有限且证据级别不高,期待进一步制作和更新系统评价,以提供更高质量的临床证据。
范春玲陈玉艳许颖黄艳辉敏琼
关键词：非小细胞肺癌药物不良反应
1例慢性阻塞性肺疾病急性加重合并哮喘患者的药学监护及用药分析被引量：2
2021年
目的:探讨临床药师对慢性阻塞性肺疾病急性加重合并哮喘患者药学监护的思路与方法,提高临床药师对该疾病药物治疗的管理水平。方法:对1例慢性阻塞性肺疾病急性加重合并哮喘患者进行全程的治疗药物管理,包括用药监护,协助医生优化治疗方案,对患者出现的与药物相关的不良反应(ADR)系统分析,协助临床及时调整用药方案;为患者提供用药教育。结果:规避了药物相关不良反应的发生,提高了治疗效果,为患者安全用药提供了保障;提高了患者用药依从性及慢性疾病的自我管理能力。结论:临床药师积极参与临床治疗,将药学理论、最新研究资料与临床实践相结合,协助医师制定合理有效的用药方案,降低疾病的复发率、减少药品不良反应的发生,为患者提供药学服务,为医生合理、安全用药提供有价值的参考建议。
黄艳辉金育忠孟敏
关键词：慢性阻塞性肺疾病哮喘药学监护用药分析
糖皮质激素对免疫检查点抑制剂疗效影响的回顾性分析
2025年
目的:探讨糖皮质激素对免疫检查点抑制剂(ICIs)治疗晚期实体恶性肿瘤疗效的影响。方法:对甘肃省肿瘤医院2020年12月至2022年11月接受ICIs治疗的晚期实体瘤患者的资料进行回顾性分析,以是否合并使用糖皮质激素(≥10 mg/d泼尼松或等效糖皮质激素)进行分组。采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线,并进行log-rank检验,通过Cox比例风险模型分析影响患者OS及PFS的独立预后因素。结果:虽然糖皮质激素使用组较糖皮质激素未使用组有着更差的PFS(P=0.216)及OS(P=0.250),但差异无统计学意义。单因素分析显示,糖皮质激素的使用与受ICIs治疗的晚期实体恶性肿瘤患者的PFS(HR=1.448,95%CI:0.772-2.717,P=0.249)及OS(HR=1.438,95%CI:0.722-2.863,P=0.301)不相关,多因素分析显示,糖皮质激素的使用不是影响接受ICIs治疗的晚期实体恶性肿瘤患者PFS(HR=1.585,95%CI:0.706-3.559,P=0.264)及OS(HR=1.613,95%CI:0.649-4.008,P=0.303)的独立预后因素。结论:使用糖皮质激素进行化疗前预处理或预防恶心呕吐对接受ICIs治疗晚期实体恶性肿瘤患者的疗效无显著影响。
冯晶黄艳辉丁晓霞许颖马琴伏彩红柴艳冬
关键词：糖皮质激素实体瘤
处方前置审核在住院医嘱审核中的应用被引量：7
2021年
目的:探讨实施前置性处方审核及干预工作后对我院住院部药房医嘱的影响,进一步了解我院静脉输液药物中存在的问题,为临床合理用药提供参考依据。方法:采用回顾性分析方法,分析我院住院部2018年1月至2019年12月不合理用药情况,统计分析处方前置审核应用后临床用药前后的差异性。结果:我院不合理医嘱的主要构成因素有超剂量用药、给药频次不适宜、给药途径不适宜、溶媒量不适宜、无适应证用药。我院住院部药房自推进处方前置审核以来,有效拦截了不合理医嘱,提高了医嘱合格率,很好地促进了药物的合理使用。结论:通过处方前置审核的应用及干预,可以促进临床合理用药。
赵艳萍杨华黄艳辉达朝亮白兆琴金育忠
关键词：干预不合理用药
责任药师参与临床高危药品管理心得体会
赵艳萍杨华达朝亮黄艳辉白兆琴金育忠
氨基酸类神经递质分析方法的研究进展被引量：6
2015年
通过查阅国内外文献,本文对氨基酸类神经递质的分析方法进行了综述,并针对生物样品氨基酸的特点,就生物样品的前处理及目前常用的色谱分离分析方法进行了总结:包括气相色谱法、液相色谱法、毛细管电泳法等,并对未来氨基酸类神经递质分析方法的前景进行了展望。
赵艳萍丁晓霞王勇黄艳辉杨华
关键词：氨基酸神经递质样品前处理色谱分离
基于FAERS数据库的奥希替尼不良事件信号挖掘与分析
2025年
目的:基于美国FDA不良事件报告系统(FAERS)提取奥希替尼的不良事件(ADE)信息,深入评估其安全性,为医疗机构安全用药提供参考。方法:通过OpenVigil 2.1平台提取和查询FAERS数据库2015年第四季度至2023年第四季度的原始数据,筛选出以奥希替尼为首要怀疑对象的数据,采用比例失衡法对提取的数据进行统计分析。结果:提取以奥希替尼为主要怀疑对象的ADE报告经查重后共收集到15957份,挖掘到184个有效信号,涉及18个系统器官分类(SOC)。在报告的患者中,年龄主要分布在65岁及以上的患者,女性患者比例较男性高(1.83∶1)。结论:挖掘到的奥希替尼ADE信号和涉及的SOC与药品说明书基本一致,研究结果还提示到一些新的、潜在的ADE,如毒性表皮坏死松解症、肝功能异常、心包积液等,提示临床在使用奥希替尼时,需关注ADE高发的人群,及早评估风险,及时采取预防及干预措施,以保证患者的用药安全。
黄艳辉冯晶戴晓雁许颖陈二林
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