黄澜
- 作品数：16 被引量：74H指数：5
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- 狗皮膏的气相色谱指纹图谱研究被引量：3
- 2016年
- 目的:建立狗皮膏的气相色谱指纹图谱。方法:采用气相色谱法。色谱柱为弹性石英毛细管柱,程序升温,进样口温度为220℃,检测器为氢火焰离子化检测器,温度为250℃,分流进样量为1μl,分流比为20∶1。以丁香酚色谱峰为参照峰,分析5家生产企业32批狗皮膏,采用中药指纹图谱相似度计算软件(2009版)进行共有峰鉴定和相似度评价,并对32批样品的特征图谱进行聚类分析。结果:32批狗皮膏共有11个峰,5家生产企业32批样品间特征图谱相似度低,可聚为5类。结论:所建立的特征图谱专属性强,结果稳定,可为狗皮膏的质量评估和控制提供依据。
- 黄惠琼黄澜李玲玲
- 关键词：狗皮膏气相色谱法聚类分析
- 保济丸HPLC指纹图谱研究被引量：3
- 2013年
- 目的建立保济丸的HPLC指纹图谱。方法色谱柱为Agilent Extent-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),检测波长为225nm,流速为2.0mL·min-1,柱温为35℃。结果通过对10批样品进行检测,拟定了保济丸的HPLC指纹参照图谱;以和厚朴酚峰为参照峰,确定了图谱中22个共有峰,并对15个特征峰进行了归属性研究。10批样品相似度均在0.95以上。结论本方法准确、可靠,建立的指纹图谱能较全面客观地反映保济丸的质量水平。
- 黄澜陈惠玲黄惠琼李玲玲
- 关键词：保济丸高效液相色谱法指纹图谱
- HPLC法测定正天丸和正天胶囊中羟基红花黄色素A的含量被引量：9
- 2013年
- 目的:建立HPLC法测定正天丸和正天胶囊中羟基红花黄色素A的含量。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26∶2∶72)为流动相,检测波长为403 nm。结果:羟基红花黄色素A在6.038 4～150.96μg·mL-1范围内呈良好的线性关系;平均回收率为100.0%,RSD=0.8%(n=6)。结论:本方法准确、快速、重现性好,可用于测定正天丸、正天胶囊中羟基红花黄色素A的含量。
- 汪建君李玲玲陈惠玲黄澜
- 关键词：高效液相色谱法正天丸羟基红花黄色素A
- 正天丸(胶囊)气相色谱指纹图谱研究
- 目的：建立正天丸(胶囊)的气相色谱指纹图谱,进行药品的评价和控制.方法：采用水蒸气蒸馏法提取正天丸(胶囊)中的挥发性成分,并通过气相色谱法进行分析,建立了气相色谱指纹图谱.利用中药指纹图谱相似度计算软件(2009版)进行...
- 陈惠玲胡睿恩黄澜李玲玲
- 关键词：气相色谱指纹图谱挥发油成分
- 红花注射液对豚鼠肝细胞呼吸活力的影响被引量：1
- 2006年
- 目的探讨红花注射液对细胞呼吸的作用。方法应用微量呼吸检压仪测定豚鼠肝细胞耗氧量。结果红花注射液增加细胞呼吸活力且呈剂量依赖性。结论红花注射液具有改善细胞呼吸的作用。
- 郑雨沛黄澜翁鹭娜
- 关键词：红花注射液细胞活力
- 吐根酊特征图谱研究与质量评价方法建立被引量：2
- 2015年
- 目的:建立吐根酊的HPLC特征图谱,对主要成分进行鉴别,并评价其质量。方法:采用Inertsil ODS-SP(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.4%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1 m L·min-1,检测波长210 nm,柱温35℃。利用LC-MS/MS方法对特征图谱中的主要特征峰进行推测,对其中的主要未知峰进行液相制备纯化,并用NMR试验进行结构鉴定。结果:建立了40批吐根酊的HPLC特征图谱,推测其中的6个特征峰,对3个含量较大的色谱峰进行准确指认,分别为吐根酚碱、吐根碱和吐根苷。判断其中36批吐根酊样品为合格样品,4批为劣质吐根酊样品。结论:建立的吐根酊HPLC特征图谱专属性强,方法验证表明其可用于该产品的质量评价。
- 段营辉陈惠玲黄澜朱樵苏李玲玲
- 关键词：HPLC特征图谱LC-MS/MS
- 正天丸(胶囊)气相色谱研究
- 2015年
- 目的建立正天丸(胶囊)的气相色谱指纹图谱,进行药品的评价和控制。方法采用水蒸气蒸馏法提取正天丸(胶囊)中的挥发性成分,并通过气相色谱法进行分析,建立了气相色谱指纹图谱。利用中药指纹图谱相似度计算软件(2009版)进行分析和评价。结果 54批正天丸和5批正天胶囊的相似度均大于0.9,并分别确立了正天丸的18个共有峰及正天胶囊的13个共有峰。结论通过建立指纹图谱模式,为正天丸(胶囊)提供一种质量评价方法和检测模式。
- 陈惠玲胡睿恩黄澜李玲玲
- 关键词：气相色谱指纹图谱挥发油成分
- 复方胃痛胶囊质量标准研究被引量：2
- 2013年
- 目的：修订完善复方胃痛胶囊的质量标准。方法：修订原标准的显微鉴别和薄层鉴别；用高效液相色谱法对金果榄中的古伦宾和徐长卿中的丹皮酚进行含量测定。结果：显微鉴别增加了徐长卿、吴茱萸、拳参的显微特征；修订后的吴茱萸薄层色谱中斑点清晰，专属性强；含量测定中古伦宾在9．24～92．4μg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0．9999），平均加样回收率96．3％（n=9），RSD为1．5％；丹皮酚在18．84～188．4μg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0．9999），平均加样回收率100．8％（n=9），RSD为2．4％。结论：修订后的标准可有效控制复方胃痛胶囊的质量。
- 陈洁黄澜李玲玲
- 关键词：薄层鉴别丹皮酚高效液相色谱法
- RP-HPLC法同时测定保济丸中厚朴酚、和厚朴酚、木香烃内酯及去氢木香内酯的含量被引量：21
- 2012年
- 目的:建立RP-HPLC法同时测定保济丸中厚朴酚、和厚朴酚、木香烃内酯及去氢木香内酯的含量。方法:采用AgilentExtent-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(47∶53)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,柱温为35℃,检测波长为225 nm。结果:厚朴酚、和厚朴酚、木香烃内酯及去氢木香内酯的浓度分别在2.744～137.2μg.mL-1(r=0.9999),2.836～141.8μg.mL-1(r=0.9999),3.164～158.2μg.mL-1(r=0.9998)及3.148～157.4μg.mL-1(r=0.9999)范围内与峰面积线性关系良好;方法回收率(n=3)为96.3%～102.7%,RSD为0.2%～1.7%。结论:本方法简便、准确,重复性好,可用于同时测定保济丸中厚朴酚、和厚朴酚、木香烃内酯及去氢木香内酯的含量。
- 黄澜黄丽
- 关键词：保济丸厚朴酚和厚朴酚木香烃内酯去氢木香内酯多组分分析
- HPLC法测定丙戊酸半钠缓释片的含量
- 2013年
- 目的建立HPLC法测定丙戊酸半钠缓释片的含量。方法采用Phenomenex?Luna Phenyl-Hexyl色谱柱;以乙腈-枸橼酸盐缓冲液(40∶60)为流动相;流速:1.0mL.min-1;检测波长:210nm。结果丙戊酸半钠的线性范围为0.05362～1.4299mg.mL-1(r=0.9999),平均回收率为100.2%,RSD为1.3%(n=9)。结论本方法操作简便、结果准确,可用于该品种的含量检测。
- 李群鑫黄澜
- 关键词：高效液相色谱法
