马大为
- 作品数：111 被引量：22H指数：3
- 供职机构：中国科学院上海有机化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学生物学医药卫生化学工程更多>>
- 抗凋亡蛋白Bcl-2抑制剂及其制备方法和应用
- 本发明提供了抗凋亡蛋白Bcl‑2抑制剂及其制备方法和应用，具体地，本发明提供了一种如下式(I)所示的化合物，或其光学异构体、互变异构体，或其药学上可接受的盐。所述的化合物具有优异的Bcl‑2抑制活性，因此可以用于治疗或预...
- 马大为李征王开亮夏尚华甘露邓乾亚俞强
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- 吲哚类杂环化合物和中间体、以及合成方法
- 本发明涉及一种吲哚衍生物和中间体、以及合成方法。是一种芳基碘化物和β－二羰基化合物进行分子间或分子内的芳基化反应方法。主要使用L－脯氨酸作为添加剂，碘化亚铜作为催化剂的条件下，芳基碘化物和和β－二羰基化合物进行分子间或分...
- 马大为陆标陈宇谢小安
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- 分子内氧化偶联反应在合成复杂吲哚生物碱骨架中的应用被引量：7
- 2013年
- 通过含有吲哚底物的分子内氧化偶联反应,成功地构建了Communesin家族生物碱的螺吲哚啉季碳中心,从而完成了(-)-Communesins A,B和F的对映选择性合成.接下来我们发展了分子内氧化偶联/缩合串联反应策略,得到了天然产物(-)-Vincorine的核心四环骨架,然后再经过五步转化完成了Vincorine的全合成.从药物化学角度来看,分子内氧化偶联/缩合串联提供了一个快速方便地合成含有多环吲哚啉骨架的方法.采用相同的串联反应策略,我们分别从色胺衍生的β-酮酸酰胺和丙二酸二酰胺出发,一步构建了多环螺吲哚啉和多环吲哚啉并吡咯环骨架分子.
- 谢卫青左智伟资伟伟马大为
- 关键词：吲哚生物碱全合成
- 新型小分子自吞噬抑制剂的合成及筛选
- 自吞噬是细胞降解自身可溶性蛋白和变性坏死的细胞器的过程。它在进化上高度保守,在发育、生长、衰老、疾病、死亡等过程中至关重要,已日益成为生物学研究热点。在研究中,高效、特异、低毒的自吞噬抑制剂不可或缺,然而,目前常用的 P...
- 刘军力张立红于佳胡萍郝妍蔡文青马大为袁钧英
- 关键词：抑制剂
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- 扎那米韦和拉那米韦的中间体及其合成方法
- 本发明公开了一种扎那米韦和拉那米韦的中间体及其合成方法。本发明提供了一种一种化合物26的合成方法，其包括下述步骤：在有机溶剂中，催化剂存在的条件下，将化合物11与丙酮酸甲酯进行迈克尔加成反应，得到化合物26。本发明的合成...
- 马大为田峻山钟建康潘强彪李运生
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- 一种2’，6’‑二甲基酪氨酸衍生物，以及其C‑H活化甲基化合成方法
- 本发明提供了一种2’,6’‑二甲基酪氨酸衍生物，以及其C‑H活化甲基化合成方法，具体地，本发明提供了一种如下式I所示的化合物，其中，各基团的定义如说明书中所述。本发明还提供了所述化合物的制备方法。<Image file=...
- 马大为徐兰婷王绪宁
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- （4－炔基）－芳香酮酸类化合物作为治疗慢性阻塞性肺部疾病的药物
- 本发明是一种治疗慢性阻塞性肺部疾病的药物和合成方法，其药物具有如下结构式的(4－炔基)－芳香酮酸类化合物：其中，R<Sup>1</Sup>为H或C<Sub>1－10</Sub>的烃基；X，Y为H、F，Cl，Br，OH，N...
- 马大为任进蒋咏文宫丽崑陈芳萍甘建刚
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- L-MCCG和L-αMAP4的不对称合成
- 马大为马兆春
- 关键词：手性化合物
- AG7088类化合物的关键中间体的前体及其合成方法
- 本发明涉及到AG7088类化合物的合成中间体的前体的合成方法及一类新的化合物。其具有如下结构通式：本发明提供的合成路线是以N保护的氨基醛和丙炔酸酯进行偶联，所得产物经氢化同时将N的保护基转化为Boc或其他有亲核性的保护基...
- 马大为谢卫青邹斌
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- 生物活性天然产物合成的新进展
- 近年来,随着化合物分离和分析技术的提高,许多具有显著生理活性、结构新颖的天然化合物被不断发现。但是大部分化合物在天然界的含量有限,加上分离纯化的困难,使人们难以得到一定量的天然产物进行深入的生物和药理活性研究。通过对它们...
- 马大为
- 关键词：化合物
- 文献传递
