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阿奇霉素原料中有机溶剂残留量的气相色谱检测法被引量：6: 2007年; 目的建立阿奇霉素原料中有机溶剂二氯甲烷、丙酮和乙醇残留量的测定方法。方法采用溶液直接进样气相色谱法,用玻璃柱上附二乙烯苯-乙基乙烯苯型高分子多孔小球作为固定相吸附柱,进样温度140℃,柱温160℃,维持6min,载气为氮气,柱前压为30psi,以氢火焰离子化检测器进行检测,实现了各组分的基线分离。结果3批阿奇霉素原料中有机溶剂残留量均符合规定。结论所用方法灵敏、准确,适用于阿奇霉素原料中有机溶剂残留量的测定。; 李芳雷建林张抗怀; 关键词：阿奇霉素有机溶剂残留气相色谱法

三氧化二砷磁微球的制备工艺: 2011年; 目的:研究三氧化二砷磁微球的制备工艺。方法:采用化学共沉淀法制备四氧化三铁磁性粒子,采用超声乳化和溶剂萃取挥发法制备三氧化二砷磁微球,建立二乙基二硫代氨基甲酸银光度法检验微球包封率并确定优化工艺。结果:最佳工艺为A3B2C1,即Fe3O4-As2O3(1∶2),聚乳酸体积分数0.6%,PVA体积分数3%。制备的磁微球平均含量26%,包封率60%。结论:试验制备的三氧化二砷磁微球包封率高、毒性小。; 雷建林李芳赵婉赵宇; 关键词：三氧化二砷包封率

HPLC法同时测定神农茶颗粒中的夏佛塔苷、异夏佛塔苷、去氧地胆草内酯和4,5-二咖啡酰奎宁酸被引量：1: 2015年; 目的：建立同时测定神农茶颗粒中夏佛塔苷、异夏佛塔苷、去氧地胆草内酯、4,5-二咖啡酰奎宁酸4个成分的高效液相色谱测定方法。方法：采用Hypersil C18色谱柱（200 mm ×4.6 mm,5μm）；以乙腈-0.025 mol·L-1磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,体积流量：1.3 ml·min-1,检测波长：270 nm（夏佛塔苷和异夏佛塔苷）、208 nm（去氧地胆草内酯）、327 nm（4,5-二咖啡酰奎宁酸）,柱温为室温。结果：夏佛塔苷、异夏佛塔苷、去氧地胆草内酯和4,5-二咖啡酰奎宁酸分别在5.850~117.000,4.650~93.000,4.160~83.200,5.470~109.400μg · ml-1范围内线性良好, r 值均大于0.999,平均加样回收率分别为97.70%、96.87%、97.53%、99.29%,RSD分别为1.40%、1.13%、1.69%、1.01%（n=6）。结论：该方法简便,结果准确,可用于神农茶颗粒的含量测定。; 赵婉刘娜雷建林; 关键词：广金钱草地胆草

氧化还原法结合络和法测定锌铜溶液中硫酸铜和硫酸锌的含量: 2005年; 目的建立锌铜溶液的含量测定方法。方法采用氧化还原滴定法测定硫酸铜的含量;以硫脲为掩蔽剂,EDTA络和滴定法测定硫酸锌的含量。结果硫酸铜和硫酸锌的平均回收率分别为101.1%(RSD=0.80%)和102.4%(RSD=0.85%)。结论用该法测定硫酸铜和硫酸锌的含量,方法简便、重复性好,适用于锌铜溶液的质量控制。; 张抗怀雷建林仵文英; 关键词：硫酸铜硫酸锌氧化还原法

反相高效液相色谱法测定醒脑库克亚片中芦荟苷的含量: 2008年; 目的建立测定醒脑库克亚片中芦荟苷的方法。方法采用Phenomenex ODS柱（5μm，4．6mm×250mm），流动相为乙腈-水（24：76），检测波长为361nm，流速为1．0mL·min^-1；柱温为25℃；进样量5μL。结果芦荟苷在0．0508～0．4064μg范围内线性关系良好，且相关系数良好（r=0．9999 n=5）；平均加样回收率为97．38％（n=6），RSD为1．58％。结论本法简便、准确、重现性好，为醒脑库克亚片的质量评价提供了新的依据。; 周建平李芳雷建林; 关键词：反相高效液相色谱法芦荟苷

愈伤灵胶囊的质量控制被引量：5: 2006年; 目的建立愈伤灵胶囊质量控制方法.方法采用显微鉴别法检出其中红花、当归、三七、续断、土鳖虫;采用薄层色谱法检出其中当归、冰片、三七;采用高效液相色谱法测定三七中人参皂苷Rg1的含量,色谱条件为Kromasil C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.05%磷酸溶液(100:400),检测波长为203 nm,流速为1.0mL.min-1,柱温为25℃,进样量10μL.结果人参皂苷Rg1在50～500mg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 9);平均回收率为98.72%(RSD=0.68%,n=6).结论该法专属性强,简便、准确性高、重现性好,为愈伤灵胶囊的质量评价提供了新的依据.; 雷建林李芳车晓侠; 关键词：愈伤灵胶囊薄层色谱法高效液相色谱法人参皂苷RG1

气相色谱法测定阿奇霉素原料中的溶媒残留量被引量：6: 2006年; 目的建立以气相色谱法测定阿奇霉素原料中残留溶媒二氯甲烷、丙酮和乙醇含量的方法。方法色谱柱为玻璃柱,进样温度为140℃,柱温为160℃,载气为氮气,柱前压为30Psi,并以氢火焰离子化检测器进行检测。结果二氯甲烷、丙酮、乙醇检测浓度分别在0·02%～0·1%(r=0·9995)、0·05%～0·25%(r=0·9994)、0·02%～0·1%(r=0·9994)范围内线性关系良好;平均回收率分别为99·1%(RSD=1·4%)、100·1%(RSD=1·1%)、99·5%(RSD=1·3%)。3批阿奇霉素原料中有机溶媒残留量均符合规定。结论本方法灵敏、准确、可靠,可用于本品有机溶媒残留量的测定。; 雷建林李芳; 关键词：气相色谱法阿奇霉素

复方妥英麻黄茶碱片致苯妥英钠中毒1例分析: 2025年; 目的探讨1例哮喘患者服用复方妥英麻黄茶碱片(CPEHTT)致苯妥英钠中毒案例的临床特征及中毒机制,警示其用药风险,为临床合理用药提供参考。方法分析1例哮喘患者服用CPEHTT致头晕及共济失调病例,检索PubMed、Web of Science、Ovid、中国知网,CPEHTT引起苯妥英钠中毒相关报道,并对不良反应发生机制进行讨论。结果根据治疗药物监测结果、不良反应关联性评价、诺氏量表评分,考虑CPEHTT致苯妥英钠中毒,经停药并对症治疗,患者症状好转并治愈。结论CPEHTT可能存在苯妥英钠中毒风险,用药需谨慎。; 雷建林王娜王文筝王岩; 关键词：苯妥英钠中毒药品不良反应药物警戒

黄芩苷脂质体的制备工艺研究被引量：7: 2004年; 目的 :探讨黄芩苷脂质体的制备工艺。方法 :采用逆相蒸发法、乙醚注入法和薄膜超声法制备黄芩苷脂质体 ,SephadexG 5 0凝胶柱分离脂质体 ,UV 法测定包封率 ,Zetasizer 30 0 0粒度测定仪测定其粒径 ,透射电子显微镜进行形态学观察。结果 :逆相蒸发法制备的黄芩苷脂质体平均粒径 36 0nm ,包封率 5 6 .0 2 % ;乙醇注入法平均粒径 2 6 0 0nm ,包封率2 6 .14 % ;薄膜超声法平均粒径 12 0 0nm ,包封率 5 3.6 5 %。结论 :逆相蒸发法制备的黄芩苷脂质体粒径小 ,包封率高 ,条件易掌握。; 仵文英席枝侠薛红安李兴华雷建林王莉李锦娟; 关键词：黄芩苷脂质体蒸发法

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雷建林