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陈迎迎

作品数:5 被引量:34H指数:3
供职机构:温州医学院更多>>
发文基金:浙江省自然科学基金浙江省重大科技专项基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇线粒体
  • 2篇线粒体DNA
  • 2篇聋儿
  • 2篇耳聋
  • 2篇GJB2
  • 1篇丹参
  • 1篇东菱克栓酶
  • 1篇眼球突出
  • 1篇验配
  • 1篇影响因素
  • 1篇症状
  • 1篇植入
  • 1篇手术
  • 1篇手术方法
  • 1篇首发
  • 1篇首发症
  • 1篇首发症状
  • 1篇听力损失
  • 1篇突变
  • 1篇突变检测

机构

  • 4篇温州医学院
  • 1篇浙江大学
  • 1篇温州医学院附...

作者

  • 5篇陈迎迎
  • 3篇陈波蓓
  • 2篇管敏鑫
  • 2篇高金建
  • 2篇张初琴
  • 2篇黄加云
  • 1篇黄赛瑜
  • 1篇余啸
  • 1篇章誉耀
  • 1篇项松洁
  • 1篇南奔宇
  • 1篇孙冬梅
  • 1篇金建新
  • 1篇郑静
  • 1篇刘学军

传媒

  • 2篇遗传
  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇浙江省医学会...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2008
  • 1篇2001
  • 1篇2000
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
东菱克栓酶治疗突发性耳聋的疗效观察被引量:14
2000年
目的观察东菱克栓酶(DF-521)对突发性耳聋的临床疗效。方法50例(50耳)突聋病人随机分为二组,治疗前作常规血液系统各项检查及纯音测听。DF-521组给DF-521首次10BU静脉缓滴,隔日给5BU,连用4次为一疗程。对照组给复方丹参20ml加入低右500ml静脉滴注,每日1次,10天为一疗程。结果DF-521组总有效率72%(18/25),复方丹参组总有效率40%(10/25),东麦克检酶疗效明显优于复方丹参(P<0.05)。结论东菱克栓酶治疗突发性耳聋效果理想,应为首选。
黄加云陈迎迎
关键词:东菱克栓酶复方丹参突发性耳聋
人工耳蜗植入聋儿术前基因检测及家系分析被引量:3
2008年
国内外研究表明GJB2、SLC26A4(PDS)和线粒体DNA(Mitochondrial DNA,mtDNA)的病理性突变导致了大部分的遗传性聋。文章收集了2006年4月~2007年9月接受人工耳蜗(Cochlearimplant,CI)植入的14例患儿及其父母的外周血,应用基因诊断方法进行GJB2、SLC26A4(PDS)和mtDNA1555位点突变检测。结果显示,35.7%的患儿检测到致病突变,其中28.6%为GJB2基因突变,类型均为235delC纯和突变,其父母为携带GJB2 235delC的杂和子;7.1%为mtDNA A1555G突变,其母亲亦携带mtDNA A1555G突变。这表明CI植入聋儿最常见的基因突变是GJB2 235delC突变,其次是mtDNA A1555G突变,通过对耳聋家系常见致病基因的检测和家系分析,可以对优生优育及减少耳聋发病率提供科学准确的遗传信息。
张初琴陈波蓓黄加云孙冬梅陈迎迎项松洁管敏鑫
关键词:人工耳蜗植入突变检测GJB2线粒体DNA
不同年龄段非综合征性耳聋常见基因检测及临床表型分析被引量:18
2013年
为了探讨非综合征性耳聋易感基因检出率与年龄因素的相关性及其发病特点,文章收集了2006年4月~2012年4月在温州医学院附属第二医院就诊的215名非综合征性耳聋患者,按就诊年龄和发病年龄分别分为成人组(〉18岁)及未成人组,后者又分为婴幼儿组(0~3岁)、学龄前组(3~6岁)、学龄组(6~18岁),提取基因组DNA,然后进行GJB2和线粒体DNA A1555G/C1494T基因检测,并对其阳性检出率及年龄构成比进行统计学分析。结果显示,GJB2基因突变的检出率为18.14%,线粒体DNAA1555G/C1494T基因突变为11.16%;就诊年龄为成人组的GJB2基因突变检出率低于未成人组(分别是5.26%,22.36%),线粒体DNA A1555G/C1494T基因突变则高于未成人组(分别是31.48%,4.97%),组间有统计学差异(χ2分别为7.108、20.852,P分别为0.008、0.000);发病年龄为成人组及未成人组GJB2基因突变的阳性检出率分别为0%和20.10%,组间有统计学差异(χ2=5.157,P=0.023),而线粒体DNA A1555G/C1494T突变的阳性检出率分别为14.29%和11.34%,组间无统计学差异(χ2=0.160,P=0.698);GJB2基因突变的患者发病年龄多集中在l岁以内(66.67%);线粒体DNA A1555G/C1494T突变在各个年龄段均可发病,l岁以内仅占28.00%,3岁以后占40.00%,两者在年龄构成比上有统计学差异(χ2=11.035,P=0.004);采用不同耳聋分级标准判断携带线粒体DNA A1555G/C1494T基因突变者的听力损失程度,结果有统计学差异。这表明GJB2基因突变主要表现为先天性耳聋;线粒体DNA A1555G/C1494T基因突变不仅可表现为先天性耳聋,也可表现为后天进行性耳聋,氨基糖苷类抗生素在其各个年龄段均可诱发或加重耳聋,对其进行听力检测要重视4~8 kHz频率段;新生儿听力筛查联合基因筛查对早期发现遗传性耳聋具有重要的意义。
张初琴陈波蓓陈迎迎刘学军郑静高金建黄赛瑜南奔宇章誉耀余啸管敏鑫
关键词:非综合征性耳聋GJB2线粒体DNA基因诊断
以眼球突出为首发症状的筛窦黏液囊肿10例
2001年
目的 了解以眼球突出为主要症状的筛窦黏液囊肿的临床表现及治疗方法。方法 对 10例筛窦黏液囊肿分别行鼻侧切开筛窦黏液囊肿整个及部分切除 ,鼻内窥镜下筛窦黏液囊肿前下壁切除 ,同时切除肥厚或息肉化的中鼻甲黏膜 ,建立筛窦鼻腔引流通道。结果  10例患者眼球突出半年内恢复原位 ,眼部症状消失 ,视力提高 ,鼻外径路者术后颜面部留有疤痕 ,而鼻内窥镜术者颜面部不留瘢痕。
高金建金建新陈迎迎陈波蓓
关键词:外科手术内窥镜手术方法眼球突出
聋儿助听器效果的影响因素及评估
目的聋儿配戴助听器后往往不能准确描述配戴后的感觉,助听器的适宜验配及其效果评价有一定的难度。本研究探讨1、影响聋儿助听效果的因素;2、行为测听在准确评估聋儿听力及助听器验配效果中的作用。方法1、选择2009年12月~20...
陈迎迎
关键词:助听器助听器验配听力损失
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共1页<1>
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