陈智贤
- 作品数：3 被引量：17H指数：2
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- 人参皂甙Rg1对NOS的调控在海马神经元放射性损伤防护中的意义被引量：5
- 2010年
- 目的研究人参皂甙Rg1对原代培养大鼠海马神经元放射性损伤的保护作用及机制,为放射性脑损伤的预防提供理论依据及新的方法。方法 30Gy的X射线单次照射培养至12d的海马神经元,用DAPI染核方法检测海马神经元凋亡情况,用NOS测定试剂盒测定细胞培养液NOS活性。结果 30Gy组在照射后24h核固缩百分数为(25.3±3.57)%,较0Gy组(1.95%±0.78%)有显著性差异(P<0.01);30Gy+人参皂甙Rg120mol/L组在照射后24h核固缩百分数为(7.43±1.51)%,较30Gy组(P<0.01)及0Gy组(P<0.01)均有显著性差异。30Gy组在照射后24h细胞培养液NOS活性为(6.46±0.95)U/ml,较0Gy组[(3.20±0.70)U/ml]有显著性差异(P<0.01),30Gy+人参皂甙Rg120mol/L组在照射后24h NOS活性为(3.85±0.69)U/ml,较30Gy组(P<0.01)及0Gy组(P<0.05)均有显著性差异。结论应用人参皂甙可以通过降低X线照射后NOS活性而显著减少神经元的凋亡。
- 陈勇孙爱民陈智贤刘英陈龙华袁亚维
- 关键词：人参皂甙RG1一氧化氮合酶海马神经元放射性脑损伤
- 放射敏感性、X线辐射剂量对鼻咽癌细胞miR-7表达的影响被引量：12
- 2010年
- 目的探讨放射敏感性、X线辐射剂量对鼻咽癌细胞miR-7表达的影响。方法以低放射敏感性鼻咽癌细胞株CNE-1、高放射敏感性鼻咽癌细胞株CNE-2为研究对象,采用析因设计的方法,分别给予CNE-1、CNE-2假照(0Gy)、低剂量照射(2Gy)、高剂量照射(8Gy)。Trizol法提取总RNA,设计特异性茎环引物逆转录miR-7,随机六引物逆转录18srRNA,所得cDNA进行染料法荧光定量PCR,以0Gy照射的CNE-1细胞为参照样本,ΔΔCt法计算各组细胞miR-7的相对表达值,SPSS13.0行析因设计资料方差分析。结果 CNE-1和CNE-2的miR-7表达量有显著差异(F=135.483,P<0.001),CNE-1的miR-7表达量(χ=4.49±3.62)高于CNE-2(χ=1.29±1.10),不同剂量照射后,鼻咽癌细胞株miR-7表达量也有显著性差异(F=39.565,P<0.001),CNE-1接受2GyX线照射后miR-7表达最高,8Gy照射组次之,0Gy照射组最低。CNE-2接受2GyX线照射后miR-7表达最低,8Gy照射组次之,0Gy照射组最高。结论放射敏感性不同导致细胞受X线辐射后,miR-7表达调整方向不同,即低放射敏感细胞上调,而高放射敏感性细胞下调;X线辐射剂量将影响miR-7的表达调整幅度,即低剂量照射后miR-7调整幅度大,高剂量照射后调整幅度小。抑制miR-7表达可能会提高鼻咽癌细胞的放射敏感性。
- 陈智贤孙爱民陈勇刘英詹军芳陈龙华袁亚维
- 关键词：鼻咽癌MICRORNA
- 分化程度不同的鼻咽癌细胞株X线辐射后miR-7的表达差异被引量：1
- 2010年
- 目的探讨不同分化程度的鼻咽癌细胞株X线辐射后miR-7表达的变化。方法 2种细胞均分为对照组(未辐射)、2Gy组、6Gy组和10Gy组,X线辐射细胞株,线性二次模型拟合CNE-1、CNE-2细胞存活曲线,Trizol法提取细胞总RNA。茎环法特异性逆转录miR-7,染料法实时定量PCR,以对照组CNE-1细胞为参照样本,ΔΔCt法得出各样品miR-7的相对倍数。结果对照组CNE-2细胞miR-7的量是CNE-1的2.51倍。2Gy组CNE-1细胞miR-7表达量增加,CNE-2细胞则由早期的49.44下降到晚期的0.15。6Gy组两种细胞miR-7含量差别不大。10Gy组CNE-1的miR-7含量高于CNE-2。结论分化程度不同的鼻咽癌细胞经不同剂量的X线辐射后,miR-7表达量各不相同。分化程度不同的鼻咽癌细胞的放射敏感性差异,可能是由调控miR-7表达能力不同造成的。
- 陈智贤孙爱民刘英陈龙华袁亚维
- 关键词：鼻咽癌RNA
