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金子淳

作品数:2 被引量:2H指数:1
供职机构:东北大学更多>>
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相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇噬菌体
  • 2篇葡萄球菌
  • 2篇球菌
  • 2篇金黄色葡萄球...
  • 2篇菌体
  • 2篇黄色葡萄球菌
  • 1篇英文
  • 1篇原噬菌体
  • 1篇同源性
  • 1篇PVL基因
  • 1篇SITE

机构

  • 2篇东北大学
  • 2篇东南大学

作者

  • 2篇金子淳
  • 2篇神尾好是
  • 1篇邹丹
  • 1篇邹丹

传媒

  • 1篇微生物学通报
  • 1篇东南大学学报...

年份

  • 1篇2004
  • 1篇2002
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
金黄色葡萄球菌中PVL基因与噬菌体DNA的同源性被引量:2
2004年
为了探讨金黄色葡萄球菌PVL基因与噬菌体的相关性 ,从 4株含有PVL基因的菌株中分离出DNA ,用HindⅢ或EcoRⅠ酶切后 ,分别与PVL和LukM lukF PV探针进行Southern印迹杂交 ,以及对含有PVL基因及其下游区域的片段克隆、测序和同源性分析。结果表明3株菌的PVL基因及其下游区域的序列与V8菌株噬菌体PVL的PVL基因及其下游噬菌体attsite的序列一致。另一菌株的LukM lukF PV基因与PVL的PVL基因有 78%的同源性 ,并且在LukM lukF PV基因的下游区域发现与金黄色葡萄球菌噬菌体1 1整合位点有 98%同源性的序列 ,根据PVL基因存在于噬菌体的基因组上 ,推测可通过噬菌体转导在金黄色葡萄球菌中传播。
邹丹金子淳神尾好是
关键词:金黄色葡萄球菌噬菌体PVL基因SITE
金黄色葡萄球菌P83中插入片段ISSA1的特征与分布(英文)
2002年
目的 :研究金黄色葡萄球菌P83中插入片段ISSA1的特征与分布。方法 :根据曼尼阿蒂斯方法制备金黄色葡萄球菌P83的染色体DNA ,利用核苷酸序列分析鉴定ISSA1,并通过Southern印迹法对其检测。结果 :ISSA1是属于IS3 0家族的一个新的插入元件 ,并广泛存在于葡萄球菌中。结论 :在细菌中ISSA1能够水平转移。
邹丹金子淳神尾好是
关键词:原噬菌体
共1页<1>
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