金子淳
- 作品数:2 被引量:2H指数:1
- 供职机构:东北大学更多>>
- 发文基金:日本文部省基金博士科研启动基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
- 相关领域:生物学医药卫生更多>>
- 金黄色葡萄球菌中PVL基因与噬菌体DNA的同源性被引量:2
- 2004年
- 为了探讨金黄色葡萄球菌PVL基因与噬菌体的相关性 ,从 4株含有PVL基因的菌株中分离出DNA ,用HindⅢ或EcoRⅠ酶切后 ,分别与PVL和LukM lukF PV探针进行Southern印迹杂交 ,以及对含有PVL基因及其下游区域的片段克隆、测序和同源性分析。结果表明3株菌的PVL基因及其下游区域的序列与V8菌株噬菌体PVL的PVL基因及其下游噬菌体attsite的序列一致。另一菌株的LukM lukF PV基因与PVL的PVL基因有 78%的同源性 ,并且在LukM lukF PV基因的下游区域发现与金黄色葡萄球菌噬菌体1 1整合位点有 98%同源性的序列 ,根据PVL基因存在于噬菌体的基因组上 ,推测可通过噬菌体转导在金黄色葡萄球菌中传播。
- 邹丹金子淳神尾好是
- 关键词:金黄色葡萄球菌噬菌体PVL基因SITE
- 金黄色葡萄球菌P83中插入片段ISSA1的特征与分布(英文)
- 2002年
- 目的 :研究金黄色葡萄球菌P83中插入片段ISSA1的特征与分布。方法 :根据曼尼阿蒂斯方法制备金黄色葡萄球菌P83的染色体DNA ,利用核苷酸序列分析鉴定ISSA1,并通过Southern印迹法对其检测。结果 :ISSA1是属于IS3 0家族的一个新的插入元件 ,并广泛存在于葡萄球菌中。结论 :在细菌中ISSA1能够水平转移。
- 邹丹金子淳神尾好是
- 关键词:原噬菌体