贺俊华
- 作品数：6 被引量：8H指数：2
- 供职机构：兰州理工大学石油化工学院更多>>
- 发文基金：甘肃省中青年科技研究基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 离子液体[Bmim]PF_6中醇氧化成醛酮的反应研究被引量：3
- 2009年
- 利用DMSO和Ac2O氧化醛酮反应的方法,研究了在离子液体[Bmim]PF6中,由一级和二级醇氧化成相应的醛酮的反应。结果表明,此反应条件温和,产率高,并且不会被进一步氧化成羧酸,后处理简单,离子液也可以重复使用。
- 苏策韩丽娟张磊贺俊华
- 关键词：离子液体
- 4-氨基烟酸的合成研究被引量：2
- 2010年
- 4-氨基烟酸是合成心脑血管疾病治疗药物的关键中间体。今提出一条全新的4-氨基烟酸四步合成法,以起始原料异喹啉计算,总收率达30%。异喹啉氧化生成3,4-吡啶二甲酸,在乙酸酐作用下分子内脱水得3,4-吡啶二甲酸酐,酸酐氨解后经Hofmann重排反应引入C(4)氨基,完成目标分子4-氨基烟酸的合成;通过异喹啉氧化反应的对比实验,发现氧化剂硝酸-硫酸的性能明显优于高锰酸钾,反应收率提高到61%;优化了酸酐氨解和Hofmann重排的反应条件。该合成法起始原料价廉易得、操作安全、分离纯化简单,无需柱层析操作,最终产品纯度高,适合大规模制备。目标产物采用1H-NMR及IR进行了表征,其高性能液相色谱HPLC测得的纯度达98%。
- 苏策贺俊华
- 关键词：异喹啉
- 2-氨基烟酸的合成被引量：2
- 2011年
- 引言2-氨基烟酸（2-aminonicotinic acid）,化学名2-氨基吡啶-3-羧酸,作为中间体在药物合成中有着广泛的应用[1-5]。如Alexandros等[5]以2-氨基烟酸为原料合成抗菌、抗炎药物萘啶酮。因此,开发其简便、高效、操作安全的合成工艺,具有极其重要的意义。
- 苏策张凯明贺俊华
- 关键词：喹啉
- C_2对称的手性季铵盐相转移催化剂的研究进展
- 2008年
- 相转移催化反应的反应条件温和,反应产率高,操作简单,是不对称合成反应中发展起来的一个新兴领域。本文主要阐述了C2对称的手性季铵盐相转移催化剂的研究进展及其在不对称催化反应中的应用。
- 韩丽娟贺俊华
- 关键词：C2对称季铵盐相转移催化剂不对称催化反应
- 2-(4-氟苯磺酰基)-乙胺及烟酸衍生物的合成研究
- 作为一类重要的化工原料，胺类中间体参与合成绝大多数的医药化工产品。为满足药物合成的需要，本工作分两部分完成三个重要伯胺类中间体的合成：2-（4—氟苯磺酰基）—乙胺、2-氨基烟酸和4—氨基烟酸。
第一部分2-（4...
- 贺俊华
- 关键词：化学合成
- 文献传递
- Gabriel法合成2-(4-氟苯磺酰基)-乙胺被引量：2
- 2009年
- 利用Gabriel合成法,以氨基乙醇为起始原料,经取代、氧化、肼解、酸化,得到高纯度的2-(4-氟苯磺酰基)-乙胺盐酸盐,总收率为21.2%,其结构由IR1、H NMR表征确认.考察不同反应条件下对反应收率的影响,确定最优合成工艺条件,氧化反应:115℃,3 h,n(30%H2O2):n(硫醚)=5?1;肼解反应:80℃,5 h,水合肼稍过量.
- 苏策贺俊华韩丽娟张广贵
