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GATA-6基因在内源性一氧化碳抑制肺动脉平滑肌细胞增殖中的作用研究: 目的:探讨GATA-6基因表达在内源性一氧化碳(CO)抑制肺动脉平滑肌细胞增殖中的作用。方法:体外培养SD大鼠的肺动脉平滑肌细胞(PVSMCs),用血小板衍生生长因子(PDGF)20ng／ml诱导其增殖,用10umol／...; 余莉刘瀚旻孙晓洁王娟王晓琴; 关键词：肺动脉平滑肌细胞内源性一氧化碳; 文献传递

公立医院接受应急物资捐赠的管理风险及应对被引量：1: 2021年; 在突如其来的疫情面前,社会各界人士无私支援,积极筹措,为各地医院捐赠了许多防控工作所需的药品、防护用品以及检测试剂等应急物资。在此过程中,医院应加强防控捐赠物资管理风险防控,防止管理失范等问题。本文在识别和分析公立医院接受应急物资捐赠管理主要风险的基础上,探讨了风险应对措施,以期加强受捐行为风险及内部控制管理水平。; 郑洁王娟; 关键词：公益捐赠管理风险

公立医院大数据审计平台初探被引量：8: 2022年; 大数据审计在公立医院高质量发展中起着重要作用。为解决当前公立医院大数据审计发展滞后的问题,通过对47家公立医院开展问卷调查,发现存在信息系统互联互通不够、审计手段和方法落后、信息审计人员配置不足不强等影响因素。利用系统论观点寻求整体的解决方式,提出公立医院大数据审计平台构建的思路和总体设想:实现集成化的内部审计信息平台,探索大数据审计技术和审计职能的有机结合,嵌入事前预警、事中监督及事后反馈功能,实现大数据审计在固定资产配置与成本费用审计等重要领域的应用,从而助推公立医院大数据审计工作更好地开展。; 王娟龙翔凌; 关键词：信息化大数据

辛伐他汀对血小板源生长因子诱导的肺血管平滑肌细胞内粘着斑及肌动蛋白细胞骨架组装的影响及意义: 2008年; 目的观察辛伐他汀（simvastatin）对血小板源生长因子（platelet—derived growth factor—BB，PDGF—BB）诱导的增殖细胞内粘着斑（focal adhesion，FA）蛋白及肌动蛋白细胞骨架动态组装的影响，旨在探讨辛伐他汀抑制血管平滑肌细胞（vascular smooth muscle cell，VSMC）增殖和迁移与细胞骨架变化的关系。方法以体外培养的SD大鼠血管平滑肌细胞为基础，[^3H]—TdR掺入量测定DNA合成，透射电镜观察细胞的表型状态，采用免疫细胞化学和荧光细胞化学法，观察辛伐他汀对血小板源生长因子诱导的肺血管平滑肌细胞增殖细胞内粘着斑蛋白及肌动蛋白细胞骨架组装的影响。结果血小板源生长因子受刺激后（对照组），血管平滑肌细胞[^3H]-TdR掺入量明显增加，电镜示细胞超微结构出现表型变化，血管平滑肌细胞中增殖细胞内粘着斑蛋白中的桩蛋白（paxillin）体积增大、数量增加，血管平滑肌细胞内F—actin数量明显增加，呈纵向平行排列，α—SM—actin体积缩小、数量减少。辛伐他汀可明显抑制这些生物学效应（药物干预组）。结论辛伐他汀可以抑制血小板源生长因子介导的血管平滑肌细胞内增殖细胞内粘着斑蛋白中的桩蛋白，F—actin，α-SM-actin的动态组装，进而发挥抑制血管平滑肌细胞增殖和迁移的能力。; 王晓琴周同甫刘斌王娟刘瀚旻华益民; 关键词：辛伐他汀

GATA-6基因在内源性一氧化碳抑制肺动脉平滑肌细胞增殖中的作用: 2006年; 目的探讨GATA-6基因在内源性一氧化碳(CO)抑制肺动脉平滑肌细胞(PVSMCs)增殖中作用。方法体外培养雄性SD大鼠的PVSMCs,用血小板衍生生长因子(PDGF)诱导其增殖,用不同浓度氯血红素(Hemin)诱导血红素加氧酶(HO-1),促进CO生成,用四唑盐(MTT)法测定不同条件下PVSMCs的细胞增殖,氚掺入法测定DNA合成,RT-PCR测定GATA-6基因mRNA的表达。结果CO可抑制PDGF诱导的PVSMCs增殖,此抑制作用呈剂量和时间依赖关系,高浓度Hemin可明显抑制PVSMCs增殖和DNA合成,在PDGF刺激后2 h,PVSMCs的GATA-6表达明显下调,6 h开始恢复,而CO可阻止GATA-6这种下调。结论CO可抑制PDGF诱导的PVSMCs增殖,PDGF可引起GATA-6基因表达下调,这种下调可被CO阻止;提示在抑制PVSMCs异常增殖过程中,CO可能通过调节GATA-6表达发挥作用。; 余莉刘瀚旻孙晓洁王娟王晓琴; 关键词：一氧化碳

辛伐他汀抑制PDGF-BB诱导的肺动脉平滑肌细胞增殖及对细胞表型转换的影响: 2010年; 目的探讨辛伐他汀对血小板源生长因子(PDGF-BB)诱导增殖的肺动脉平滑肌细胞(PASMC)抑制细胞表型转换及其可能的信号调节机制。方法以体外培养SD大鼠PASMC为研究对象,PDGF-BB进行诱导,辛伐他汀及RhoA/Rho激酶抑制剂Y-27632进行干预,流式细胞术检测PASMC的增殖,荧光定量RT-PCR检测各组PASMCα-SM-actin mRNA的表达及Western blot检测各组PASMCα-SM-actin、SM22α和RhoA蛋白的表达。结果辛伐他汀及Y-2763在抑制PDGF-BB诱导的PASMC增殖的同时,促进了主要收缩表型蛋白α-SM-actin mRNA的表达,促进α-SM-actin、SM22α这两种收缩表型蛋白表达,同步地相应抑制了RhoA蛋白表达。结论辛伐他汀在抑制PDGF-BB介导的PASMC增殖的同时,也抑制了PASMC细胞表型的转换,而且该作用可能通过抑制RhoA/Rho激酶信号通路实现。; 王晓琴周同甫刘瀚旻王娟王献民刘斌; 关键词：细胞表型辛伐他汀肺动脉平滑肌细胞 RHOA

风险导向下公立医院内部控制评价路径研究被引量：3: 2020年; 随着医疗体制改革进程的深化,公立医院面临着日益复杂的内外部环境。加强内部控制建设有助于医院良性运行和健康发展。而在内部控制体系建设过程中,形成有效的监督及评价体系则尤为重要。本文在对现有内控评价模式比较分析的基础上,提出风险导向型内控评价实施路径,以期对建立健全公立医院内部控制评价方案提供借鉴。; 王娟郑洁; 关键词：内部控制评价风险管理

基于HRP的公立医院库存物资管控探析被引量：5: 2021年; 为贯彻落实党中央、国务院关于深化医药卫生体制改革的重要决策部署,各地相继推出了取消医用耗材加成政策,推动破除"以耗养医",各级卫生监管部门也加强了对耗材的监管;从医院内部来看,包含耗材在内的库存物资具有种类繁多、消耗量大、涉及部门广、业务环节多、管理难度大等特点,加强物资管控是医院精细化管理和增收节支的重要抓手。本文拟结合公立医院信息化建设,从库存物资全生命周期管理的角度提出在HRP环境下公立医院库存物资管控的思路重点。; 王娟郑洁; 关键词：HRP

内源性一氧化碳对肺动脉平滑肌细胞增殖基因表达谱的影响被引量：1: 2007年; 目的运用芯片技术研究内源性一氧化碳(CO)刺激下血管平滑肌细胞内增殖相关基因表达谱的变化。方法取SD大鼠肺动脉平滑肌细胞进行离体培养,用血小板源性生长因子(PDGF,20ng/ml)和Hemin(20μmol/L)进行刺激后,用Affymetrix表达基因谱芯片检测其基因表达谱变化。结果Hemin刺激与PDGF刺激相比差异表达基因366条,与增殖相关的差异表达基因21条,上调11条,下调10条。其中原来在PDGF刺激下上调表达的一些基因(Map2k3、cyclinD1、PDGFA、mybL1、anapc10、MMP14等)在经内源性CO刺激后其表达则显著下调。结论内源性CO很可能是通过作用于MAPK途径来抑制PDGF的促增殖功能,同时伴有cyclinD1、cyclinG1、P21等的参与。; 孙晓洁刘瀚旻王晓琴王娟余莉; 关键词：基因芯片血管平滑肌细胞

辛伐他汀抑制肺动脉高压大鼠肺动脉内COX-2的表达被引量：1: 2009年; 目的:探讨3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-COA)抑制剂辛伐他汀对肺动脉高压(PAH)大鼠环氧合酶(COX-2)的影响。方法:雄性SD大鼠30只,随机分为正常对照组、PAH模型组和辛伐他汀干预组,每组10只。用PM-8000型多参数监护仪及Elastin Van Gieson染色法,分别测定各组大鼠的平均肺动脉压力及肺小动脉新生内膜增殖度和平均血管阻塞计分(VOS)的改变。用免疫组化染色法和荧光定量PCR法,测定肺组织中的COX-2在蛋白和基因的水平上表达的差异。结果:PAH模型组大鼠的平均肺动脉压力、肺小动脉新生内膜增殖度和VOS的改变,均较正常对照组显著增加(P<0.05),其COX-2在蛋白和基因的水平上的表达都明显高于正常对照组(P<0.05)。辛伐他汀干预后,大鼠的平均肺动脉压力、肺小动脉新生内膜增殖度和VOS,均较PAH模型组显著减少(P<0.05),COX-2在蛋白和基因的水平上的表达都明显低于PAH模型组(P<0.05)。结论:辛伐他汀可抑制肺动脉内COX-2的表达来抑制PAH形成。; 刘忠强刘斌余莉王晓琴王娟刘瀚旻; 关键词：环氧化酶-2 肺动脉高压辛伐他汀

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王娟

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