王和平
- 作品数：10 被引量：64H指数：4
- 供职机构：中国广州分析测试中心广东省化学危害应急检测技术重点实验室更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程农业科学更多>>
- 一种吸附重金属离子的改性壳聚糖材料及其制备方法
- 本发明公开了一种吸附重金属离子的改性壳聚糖材料及其制备方法。该改性壳聚糖材料是通过以下方法制备的：将壳聚糖和海藻酸钠分别溶于水中，配制成质量分数为1.5％的壳聚糖溶液和2％的海藻酸钠溶液，室温条件下，按照壳聚糖和海藻酸钠...
- 郭鹏然王畅王和平魏强余欣达郑少琼梁淑君
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- 一种吸附重金属离子的改性壳聚糖材料及其制备方法
- 本发明公开了一种吸附重金属离子的改性壳聚糖材料及其制备方法。该改性壳聚糖材料是通过以下方法制备的：将壳聚糖和海藻酸钠分别溶于水中，配制成质量分数为1.5％的壳聚糖溶液和2％的海藻酸钠溶液，室温条件下，按照壳聚糖和海藻酸钠...
- 郭鹏然王畅王和平魏强余欣达郑少琼梁淑君
- 硅基高交联磺化PS-DVB固定相的混合模式色谱性能考察被引量：3
- 2016年
- 对自制的硅基高交联磺化PS-DVB混合模式反相强阳离子交换固定相的色谱性能进行了考察。通过改变流动相条件:在反相色谱中,分离了5种疏水性化合物;在离子交换色谱中,分离了4种碱性有机化合物。考察了流动相中缓冲盐浓度、p H和乙腈浓度对溶质保留时间的影响。结果表明,该固定相既具有强阳离子交换作用,又兼有疏水相互作用。通过改变色谱分离模式,可实现亲水性或疏水性化合物的分离。可作为现有液相色谱模式的一种补充,为复杂样品的分离提供技术参考。
- 张飞郑家概李圣男王和平张志舟蓝燕玲林奕玉
- ICP-MS法测定菊花茶中砷镉铜铅锌被引量：40
- 2005年
- 采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法,对菊花茶中微量元素砷、铅、镉、铜、锌进行了分析.用HNO3-H2O2消解样品,通过在线加入内标校正基体效应和接口效应,通过修正方程校正质量数干扰.测定元素校正曲线的相关系数都在0.999 5以上,各元素的检出限在0.020～0.14 μg·L-1,样品分析结果的相对标准偏差为1.5%～4.3%(n=10),加标回收率在93.9%～101.6%之间.用此方法测定茶叶标准物质GBW 07605,结果与标准值基本一致.
- 方军陈建平舒永红王和平
- 关键词：电感耦合等离子体质谱法菊花茶
- 大豆中磷脂酰胆碱提取工艺及检测方法的优化研究被引量：1
- 2019年
- 试验建立了聚能式脉冲超声提取-高效液相色谱-蒸发光散射测定大豆中磷脂酰胆碱的分析方法。通过单因素试验,选定了液料比、超声功率比和全程时间3个因素。根据Box-Benhnken设计,采用3因素3水平响应面法优化了最佳提取条件:液料比50:1mL/g、超声功率比62%、全程时间11.0 min。考察不同流动相组成对分离的影响,优化后的色谱条件:硅胶柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为水:异丙醇:三乙胺:乙酸(23:77:0.08:1.5),流速1.0 mL/min;蒸发光散射检测器:漂移管温度100℃、载气(氮气)流速2.0 L/min。磷脂酰胆碱在20~320 mg/L范围内呈良好线性,相关系数为0.9992,加标回收率为92.7%~95.0%,检出限为0.18 mg/g。结果表明,该方法简便快速、结果准确、重现性好,适合检测大豆中磷脂酰胆碱。
- 王和平吴钢涛张飞李欣洁吴斌
- 关键词：磷脂酰胆碱大豆响应面法高效液相色谱-蒸发光散射法
- HPLC法测定番石榴中总维生素C的含量被引量：5
- 2017年
- 建立了高效液相色谱测定番石榴中总维生素C含量的方法。样品经过0.1%草酸溶液提取后,用L-半胱氨酸溶液将脱氢抗坏血酸还原成还原型抗坏血酸后测定L-抗坏血酸总量。采用C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.1%草酸溶液,流速1.0 mL/min,检测波长245 nm。L-抗坏血酸在10.0~500μg/mL范围内线性良好,检出限为5.0 mg/kg,回收率为90%~103%,RSD为0.55%。该方法操作简便,灵敏度高,准确性好,适用于番石榴及其他水果中总维生素C的测定。
- 李圣男蔡大川郑家概林晨蓝燕玲梁柳泳王和平夏冰张飞张志舟
- 关键词：番石榴L-抗坏血酸高效液相色谱法
- 反相高效液相色谱法测定花生中的β-谷甾醇被引量：5
- 2017年
- 建立了测定花生中β-谷甾醇的反相高效液相色谱法。样品经过氢氧化钾—乙醇皂化提取后,采用高效液相色谱法进行含量测定。色谱条件为:C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈/异丙醇=50/50;流速1.0 mL/min;紫外检测器:波长210 nm;进样量10μL,外标法定量。结果表明:β-谷甾醇在5.0~250 mg/L范围内线性良好,线性相关系数为0.9999,方法回收率为90%~103%,RSD为3.74%,检出限为3.0 mg/kg。本方法准确、重复性好、灵敏度高,可用于花生中β-谷甾醇的含量测定。
- 张志舟蔡大川郑家概张飞王和平许泽群丁少曼陈轶蔡群娣梁柳咏
- 关键词：Β-谷甾醇花生高效液相色谱法
- 超声波细胞破碎-高效液相色谱法定性定量分析黄骨鱼皮肤中的着色剂被引量：5
- 2016年
- 建立了测定黄骨鱼皮肤中3种合成着色剂(柠檬黄、日落黄和喹啉黄)和3种天然着色剂(叶黄素、β-胡萝卜素和虾青素)的分析方法。样品采用超声波细胞破碎法进行提取,提取不同的着色剂选用不同的提取剂。以叶黄素含量为指标,通过单因素试验确定了超声波细胞破碎法的最佳提取条件:全程时间8 min,超声/间隙时间2s/3s,超声功率比55%,保护温度35℃。采用C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流速为1.0 m L/min,检测波长为446nm,分离不同的着色剂选用不同的流动相。合成着色剂和天然着色剂分别在2.5~50 mg/L和1.6~32 mg/L范围内呈良好线性,相关系数均大于0.9995。回收率在95.8%~102.5%之间,方法检出限在0.3~1.0 mg/kg之间。用该方法测定了12批次黄骨鱼,均检出含有叶黄素,其余5种未检出。
- 张飞刘军王和平方军张志舟付强蔡群娣郑家概
- 关键词：着色剂高效液相色谱
- 电热解-原子吸收光谱法快速测定食用菌中汞被引量：4
- 2011年
- 建立了一种电热解-原子吸收光谱法快速测定食用菌中汞的方法,该方法汞的检出限为0.079ng(3σ),加标回收率为91.5%～104.6%。该方法与原子荧光光谱法对照,不需要进行样品前处理且结果无显著性差异,为食用菌产品汞的质量控制提供了一种快速、准确的分析方法。对分析中可能出现的共存元素干扰以及样品取样量等因素进行了讨论,并对样品的检测结果进行了安全性评价和原因分析以及提出了在食用菌栽培中有效控制汞含量水平的几个因素。
- 吴庆晖黄伯熹方军李维嘉王和平潘灿盛
- 关键词：食用菌汞
- 高效液相色谱法测定辣木叶中的维生素A被引量：1
- 2017年
- 建立了测定辣木叶中维生素A的高效液相色谱法。样品经过皂化提取后采用石油醚萃取,采用C18柱(4.6mm×250mm,5μm)进行分离检测,流动相为甲醇/水=95/5,流速1.0mL/min,荧光检测器:激发波长325 nm,发射波长485 nm,外标法定量。结果表明:维生素A在1.0~25.0mg/L范围内线性良好,相关系数为0.9998,回收率为87%~102%,RSD为3.04%,检出限为0.02mg/kg。该方法准确可靠、灵敏度高,能够满足实际样品检测需要。
- 王和平郑家概张飞张志舟蔡群娣梁柳泳丁少曼陈轶
- 关键词：维生素A高效液相色谱法
