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徐浩
作品数:
42
被引量:8
H指数:2
供职机构:
南京工业大学
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发文基金:
引进国际先进农业科技计划
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相关领域:
理学
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合作作者
杨朋朋
南京工业大学
陈雪
南京工业大学
陈海霞
南京工业大学
沈涛
南京工业大学
吕英慧
南京工业大学
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42篇
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作者
42篇
徐浩
3篇
刘艳
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姜岷
3篇
韦策
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刘鹏飞
3篇
吕英慧
3篇
沈涛
3篇
陈海霞
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陈雪
3篇
杨朋朋
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张敏
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2012
3篇
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1篇
2009
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42
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一种苄基锍盐与硫代磺酸盐的直接交叉偶联方法
本发明公开了一种苄基锍盐与硫代磺酸盐的直接交叉偶联方法,属于有机化合物合成技术领域。本发明将苄基锍盐和硫代磺酸盐在金属的作用下,于溶剂中反应,以中等至良好的产率得到结构多样的锍烷产物。该反应不仅使用了易于合成的苄基锍盐作...
徐浩
沈志良
付倩倩
胡轩搏
一种芳基氟硫酸盐与芳基溴的直接交叉偶联方法
本发明公开了一种芳基氟硫酸盐与芳基溴的直接交叉偶联方法,将芳基氟硫酸盐化合物和芳基溴化物在催化剂和金属的作用下,于溶剂中进行直接交叉偶联反应,得到目标产物。本发明使用了便宜易得的芳基卤化物作为偶联底物,不仅可以减少反应步...
徐浩
沈志良
桂超
那金赫
一种2,5-二溴苯乙酸的合成方法
本发明公开了一种抗丙肝药物中间体2,5‑二溴苯乙酸的合成。本发明以对二溴苯为原料,经氯甲基化,氰化,水解步骤得到2,5二溴苯乙酸。其中氯甲基化反应中以氯化钠为氯化试剂,多聚甲醛为原料,浓硫酸为溶剂和酸,和多聚甲醛反应生成...
徐浩
郁斌
关建宁
文献传递
六氢呋喃并[2,3-b]呋喃烟碱类化合物及其制备方法、应用
本发明涉及一种六氢呋喃并[2,3‑b]呋喃烟碱类化合物及其制备方法和应用,该化合物是以化合物II为起始原料,经由化合物III‑1,化合物III‑2或化合物III‑3,与相应的中间体缩合而成的;该化合物可作为有效成分的杀虫...
徐浩
吕英慧
罗元武
外型降冰片烯二酸酐的制备方法
本发明公开了一种外型降冰片烯二酸酐的制备方法,该方法以解聚的环戊二烯单体和马来酸酐为起始原料、甲基叔丁基醚为溶剂,在10-20℃制备内型降冰片烯二酸酐;然后用邻苯二甲醚对内型降冰片烯二酸酐进行加热异构化;异构化后产物用溶...
徐浩
陈海霞
刘艳
吕英慧
刘鹏飞
文献传递
达比加群衍生物、及其制备方法和抗血栓用途
本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类达比加群衍生物通式I制备方法及抗血栓和抗凝血酶的用途。药理实验证明,本发明化合物不仅对凝血酶诱导的血小板聚集具有抑制作用,而且对ADP诱导的血小板聚集也有抑制作用。它们可用于治疗和预防...
徐浩
周长岭
戴娟
吕英慧
文献传递
一种在极性非质子体系中超低酸催化水解纤维素、半纤维素原料制备还原糖的方法
本发明公开了一种在极性非质子体系中超低酸催化水解纤维素、半纤维素原料制备还原糖的方法,将水、极性非质子溶剂和浓硫酸混合均匀得到混合溶剂;将纤维素、半纤维素原料加入混合溶剂中浸润,从110℃~130℃线性升温至150~22...
姜岷
徐浩
韦策
孔祥平
吴昊
马江峰
文献传递
一种制备抗抑郁药物米氮平的方法
本发明提供一种制备米氮平的方法,从酮中间体D直接到米氮平。羧酸中间体A在酰基化试剂和Lewis酸催化作用下发生傅克反应得到酮中间体D,反应后处理所得粗产物,不需要进一步纯化,即可进行下一步反应。采用Wolff-Kishn...
徐浩
刘艳
陈海霞
吕英慧
刘鹏飞
文献传递
一种替莫唑胺-阿魏酸的共晶水合物及其制备方法与应用
本发明属于药物共晶技术领域,涉及一种替莫唑胺‑阿魏酸的共晶水合物及其制备方法与应用。将替莫唑胺原料和阿魏酸原料、水混合,加入研磨小球进行研磨,干燥,即得替莫唑胺‑阿魏酸的共晶水合物。1分子替莫唑胺‑阿魏酸的共晶水合物中含...
邹逢霞
黄荘
沈涛
杨朋朋
徐浩
汤艳峰
取代的穿心莲内酯衍生物及其制备方法和用途
本发明涉及取代的穿心莲内酯衍生物及其制备方法和用途。在醇溶液中,穿心莲内酯与硝基甲烷在催化剂的作用下发生Michael反应生成12-硝基甲基-14-脱氧穿心莲内酯;再在酸溶液中,加入还原剂和制得的12-硝基甲基-14-脱...
徐浩
黄文龙
冯琦
权继才
姚成
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