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张雪莲: 作品数：28 被引量：6H指数：1; 供职机构：华北制药集团新药研究开发有限责任公司更多>>; 发文基金：国际科技合作与交流专项项目“重大新药创制”科技重大专项更多>>; 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程化学工程更多>>

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一类倍半萜酯化合物及其制备方法和用途: 本发明属于制药领域，涉及一类新的倍半萜酯化合物及其可药用盐或酯以及其制备方法和应用，特别是在制备治疗肝X受体(LXR)介导的相关疾病药物中的应用。; 路新华郑智慧可爱兵李业英马瑛张兰天崔晓兰石英任晓林洁丁彦博徐岩曹霖张雪莲栗若兰朱京童范玉玲蔡超静穆云龙郑海洲徐冬梅单越琦穆栋张华

动孢菌素类化合物及其用途: 本发明属于药物化学技术领域，具体地说涉及动孢菌素类化合物及其用途。该类化合物用于预防或治疗由IDO和/或TDO引起的色氨酸代谢相关病理学特征的疾病，包括但不限于肿瘤免疫逃逸、神经系统病症、精神疾病或心血管疾病等。; 郑智慧路新华徐岩穆云龙张玮郑海洲张雪莲任晓马瑛林洁丁彦博张雪霞高健; 文献传递

真菌来源的蛋白酶体抑制剂F04W2166A的研究: 2011年; 目的通过蛋白酶体抑制剂筛选模型从微生物代谢产物中筛选出具有蛋白酶体抑制活性的化合物。方法对1株筛选得到的阳性真菌进行放大发酵,通过硅胶和Sephadex LH-20柱色谱等分离手段进行单体化合物分离。结合理化性质和质谱及核磁共振等数据的分析,确定其化学结构。测定化合物的蛋白酶体抑制活性以及抗肿瘤细胞增殖活性。结果从1株具有活性的轮枝孢霉菌F04W2166中得到活性化合物F04W2166A,并确定其结构与环缩酚酞类已知化合物Pullularin C相同。体外酶抑制活性说明该化合物对蛋白酶体有很强的抑制活性,其IC50为3.1μg/mL。进一步的抗肿瘤细胞增殖活性结果证明该化合物对人结肠癌细胞株HT-29和人乳腺癌细胞株MDA-MB-231的增殖均有很高的抑制活性,其IC50分别为28.3和271.6ng/mL。结论 F04W2166A是一个环缩酚酞类的蛋白酶体抑制剂,具有强的体外抗肿瘤细胞增殖活性。; 王亚婷可爱兵王福生张雪莲李业英范玉玲路新华郑智慧蒋沁张华赵宝华; 关键词：蛋白酶体抑制剂抗肿瘤

新芳香聚酮类化合物及其制备方法和用途: 本发明提供了一种结构新颖的芳香聚酮类化合物及其制备方法和用途，该类化合物是通过链霉菌（Streptomyces sp.）N12W1565发酵制备的，所述链霉菌的保藏单位是中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号...; 路新华郑智慧丁彦博徐岩郑海洲穆云龙张雪莲沈文斌单越琦李晓娜王小连张雪霞高健

榴菌素类化合物的医药用途: 本发明属于药物化学技术领域，具体地说涉及榴菌素类化合物的医药用途。该类化合物用于预防或治疗由IDO和/或TDO引起的色氨酸代谢相关病理学特征的疾病，包括但不限于肿瘤免疫逃逸、病毒感染性疾病、神经系统病症、精神疾病或心血管...; 郑智慧任晓张雪莲郑海洲路新华朱京童马瑛丁彦博穆云龙高健; 文献传递

真菌来源的次黄嘌呤一磷酸盐脱氢酶抑制剂F04ZB-868A的研究: 目的：从真菌次生代谢产物中筛选免疫相关疾病治疗药物重要靶点一次黄嘌呤一-酸盐脱氢酶(Inosine monophosphate dehydrogenase,IMPDH)的抑制剂. 方法：利用自建的快速高效的IM...; 林洁贺建功可爱兵郑智慧路新华张雪莲李业英崔晓兰石英张华; 关键词：免疫抑制剂免疫疾病分离纯化; 文献传递

PTP1B作为药物靶点的研究进展被引量：6: 2017年; Protein tyrosine phosphatase 1B(PTP1B)是治疗2型糖尿病以及肥胖的潜在的,有效的靶点。最近,其作为抗肿瘤的靶点得到了很多关注。这篇文章简要介绍了PTP1B在不同疾病相关信号通路中的作用以及人们在发现PTP1B抑制剂上已经取得的成果。目前,以PTP1B为靶点的小分子药物发现仍面临很多困难,经过努力,希望在不久的将来会找到更有潜力并且更加有效的PTP1B临床抑制剂药物。; 张雪莲郑海洲郑智慧; 关键词：PTP1B 2型糖尿病肥胖肿瘤

新吡咯-2,5-二酮木构酮酸类化合物及其制备方法和用途: 本发明提供了一类结构新颖的吡咯‑2,5‑二酮木构酮酸类化合物及其制备方法和用途，该类化合物是通过真菌（Xylogone Sphaerospora)NCC2294发酵制备的，所述真菌的保藏单位是中国微生物菌种保藏管理委员会...; 任晓曹鹏然沈文斌李业英朱京童崔晓兰路新华许荣义张雪莲于嫚李国超穆云龙单越琦王靖王亚婷张雪霞胡卫国

一类倍半萜酯化合物及其制备方法和用途: 本发明属于制药领域，涉及一类新的倍半萜酯化合物及其可药用盐或酯以及其制备方法和应用，特别是在制备治疗肝X受体(LXR)介导的相关疾病药物中的应用。; 路新华郑智慧可爱兵李业英马瑛张兰天崔晓兰石英任晓林洁丁彦博徐岩曹霖张雪莲栗若兰朱京童范玉玲蔡超静穆云龙郑海洲徐冬梅单越琦穆栋张华; 文献传递

对三联苯衍生物的医药新用途: 本发明公开了靶向抑制PHD2活性的小分子化合物对三联苯衍生物6′‑去甲基念珠菌素B和3′‑去甲氧基‑6′‑去甲基‑5′‑甲氧基念珠菌素B的医药新用途。本发明所述化合物能够结合到PHD2的活性位点部位，用于制备预防或治疗P...; 李国超沈文斌李业英任晓朱京童于嫚崔晓兰穆云龙单越琦张雪莲曹鹏然王靖路新华