张春艳
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
- 供职机构：湖南师范大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学化学工程更多>>
- 定点突变技术研究苏云金杆菌Cry1类晶体蛋白结构与功能的进展被引量：1
- 2007年
- 近年来利用定点突变技术研究苏云金杆菌(Bacillus thuringiesis,Bt)杀虫晶体蛋白(Insecticidal crystal proteins,ICP)作用机制已取得良好进展.杀虫晶体蛋白不同结构域上氨基酸残基的突变将影响其稳定性,与受体的结合,不可逆的昆虫中肠膜插入及离子通道活性的强弱等.突变研究表明,结构域Ⅰ参与不可逆结合及插入昆虫中肠膜过程;结构域Ⅱ参与受体结合,包括初始结合与不可逆结合;结构域Ⅲ在杀虫特异性和维持三维结构的稳定性方面起重要作用,同时,可能参与离子通道的形成,受体结合和插入昆虫中肠膜过程.利用各种定点突变技术对各位点进行突变可以研究单一位点的功能,到目前为止,已有很多关于这方面的研究,并且筛选到了毒力提高的工程菌株.
- 张春艳胡胜标单世平夏立秋
- 关键词：苏云金杆菌杀虫晶体蛋白定点突变
- 苏云金芽孢杆菌Cry1Aa结构域Ⅲ定点突变对其结构和功能的影响
- 对苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis,简称Bt)原毒素在昆虫中肠液中被蛋白酶活化在杀虫过程中是最重要的一个步骤，是昆虫对Bt抗性机制的一个很重要的因素，所以对Bt原毒素突变蛋白酶作用位点是提高杀...
- 张春艳
- 关键词：苏云金杆菌定点突变抗性机制生物杀虫剂菌株筛选
- 文献传递
- Bt4.0718 cry1Ac基因的克隆与表达分析(英文)
- 2006年
- 在基因库中比对14种cry1Ac基因序列,发现了同源性很高的上游启动子区域和下游终止子区域。根据这一同源序列设计引物,从B t4.0718中扩增出包含双启动子和终止子的4.2 kb片段,用PCR-RFLP检测确定其中含有cry1Ac基因。然后将此片段克隆到穿梭载体pHT304中,转化大肠杆菌DH5α和B t无晶体突变株XZM-101。同时,利用原子力显微镜观察发现重组菌株BXZM34能够产生菱形晶体。
- 丁学知张何孙运军黄潢张春艳夏立秋
- 关键词：苏云金芽孢杆菌CRY1AC基因穿梭载体重组菌株
