张兰芬
- 作品数：24 被引量：81H指数：5
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- BALB／c小鼠胸腺的发生被引量：3
- 1994年
- 用ＨＥ和Ｇｉｅｍｓａ、染色的鼠胚连续切片观察ＢＡＬＢ／ｃ小鼠胸腺的发生。１１ｄ鼠胚第３对咽囊内胚层与第３对鳃沟外胚层相互紧贴，组成胸腺原基，并可见淋巴母细胞样细胞迁入胸腺原基。１２ｄ鼠胚鳃沟外胚层包绕咽囊内胚层。１３ｄ胚胸腺原基已形成一个实体的细胞团。原基内淋巴母细胞样细胞增多，达细胞总数的１０％左右。１５ｄ胚胸腺皮、髓质已可大致辨认，皮质内淋巳母细胞样细胞明显多于髓质。１７～１９ｄ胚胸腺的皮、髓质分明，近似成年鼠胸腺。第４对咽囊内胚层只发生为鳃后体，不参与胸腺的形成。
- 张兰芬吴江声孙品伟舒丹毅陈慰峰
- 关键词：胸腺原基内胚层外胚层
- 用单克隆抗体显示小鼠胚胸腺上皮细胞的分化被引量：2
- 1994年
- 以小鼠胸腺基质细胞单克隆抗体ＭＴＳ６、５、２０、３３，用免疫酶法观察了小鼠胚（１２～１９ｄ）胸腺上皮细胞的不同亚类和分化。第１２天胚胸腺原基中有少数细胞开始显示ＭＴＳ６弱阳性反应。第１３ｄ胚胸腺皮质中有些胸腺上皮细胞显示ＭＴＳ５阳性。第１５ｄ胸腺皮质和髓质中有些胸腺上皮细胞开始呈ＭＴＳ２０阳性反应。第１７ｄ胚髓质中可见少数胸腺上皮细胞开始呈ＭＴＳ３３阳性反应。第１９ｄ胚ＭＴＳ５、６阳性反应的胸腺上皮细胞分布于皮质和髓质，并相连成网状，ＭＴＳ２０显示出皮质、髓质中一些散在的胸腺上皮细胞呈阳性反应，而ＭＴＳ３３仅在髓质中显示出少数体积较大的胸腺上皮细胞。第１２～１９ｄ胚ＭＴＳ６、５、２０阳性细胞反应逐渐增强，ＭＴＳ３３阳性细胞反应稍有增强。本研究显示，在鼠胚胸腺发育不同阶段，胸腺上皮细胞的不同亚类的分化有所差异，并提示胸腺上皮细胞的早期分化与Ｔ细胞的分化和发育有密切关系。
- 吴江声张兰芬孙品伟陈慰峰
- 关键词：胸腺上皮细胞单克隆抗体
- 人胎胸腺实质内肥大细胞的观察
- 1994年
- 用长时间甲苯胺蓝，阿尔新蓝一番红花红二种组织化学方法，观察３～６个月人胎胸腺实质内肥大细胞的增殖与分化。结果表明，３个月胎时胸腺实质内仅有少数肥大细胞，随胎儿胎龄增长，胸腺实质内肥大细胞数量逐渐增多，大多数细胞位于皮质内，免疫组织化学法的观察证明，胸腺肥大细胞呈α１－抗胰蛋白酶阳性，α１－抗糜蛋白酶阴性，这表明胸腺肥大细胞属Ｔ肥大细胞（ＴＭＣ）型细胞。
- 张兰芬吴江声孙品伟郭杰陈慰峰
- 关键词：肥大细胞人胎胸腺组织化学免疫组织化学
- 啮齿类动物全胚胎培养方法被引量：1
- 1990年
- 啮齿类动物全胚胎培养(Whole EmbryoCulture WEC)最初是由Nicholas和Rudnik(1934,1938)进行实验,获得成功。70年代由New等对此项体外培养技术进行了较大改进。由于该方法具有快速、经济、能够准确控制胚外暴露,并能排除母体对致畸原的影响等优点,近年来在毒理学领域中已用于化学物质致畸性的检验。
- 赵树芬保毓书张秀池张兰芬
- 关键词：啮齿动物胚胎培养
- 二硫化碳发育毒性的体外实验研究被引量：11
- 1992年
- 本文应用大鼠全胚胎培养方法 检测了二硫化碳(CS_2)的发育毒性。孕鼠于妊娠7、8两天经呼吸道吸入浓度为100mg/m^3的CS_2,每天染毒4小时。取染毒孕鼠9.5天胚胎,于正常大鼠血清中培养44小时。结果表明,染毒组胚胎卵黄囊直径、颅臀长、头长、胚胎蛋白含量、体节数、鳃弓及前肢芽发生率明显低于对照组。表明CS_2能引起胚胎发育迟缓,具有发育毒性,与体内致畸实验结果一致。
- 赵树芬保毓书张兰芬张秀池
- 关键词：二硫化碳胚胎发育毒性致畸
- 小鼠胸腺基质细胞的类型和分布被引量：2
- 1991年
- 本文用特殊染色方法和酸性复红法对小鼠胸腺内各种基质细胞进行了鉴别,从染色特性及细胞形态,可区分出各型上皮网状细胞、保姆细胞、巨噬细胞、肥大细胞的?光镜下观察了小鼠胸腺内各种基质细胞的分布,并证实小鼠胸腺髓质内含有胸腺小体。本文就电镜所见髓质两种上皮细胞类型并结合PAS反应,对髓质内亮细胞的特性进行了讨论。
- 吴江声张兰芬孙品伟傅爱华陈慰峰
- 关键词：胸腺基质细胞
- 成年小鼠胸腺基质细胞的组织化学观察
- 1992年
- 对成年BALB/c小鼠胸腺冰冻切片进行了AcP,5’-NT,ATPase,AIP,NsE,SDH,LDH酶组织化学和PAS反应。结果表明,上皮网状细胞酶活性较低,PAS呈弱反应,在被膜下核细胞呈ATP酶强阳性,在髓质某些细胞的NsE和PAS反应很强。巨噬细胞具有强酶活性和PAS强反应,在皮髓交界区尤为明显。胸腺哺育细胞和交错突细胞也具有某些酶活性。这提示胸腺微环境中各种基质细胞有着不同的功能表达。
- 孙品伟吴江声张兰芬陈慰峰
- 关键词：基质细胞组织化学胸腺
- 大鼠胸腺皮质酸性磷酸酶的超微结构定位被引量：6
- 1993年
- 用Robinson和Karnovsky法,以CeCl_3作捕获剂,观察小鼠胸腺皮质的酸性磷酸酶超微结构定位。结果表明,该酶活性主要见于部分上皮性网状细胞和胸腺细胞的质膜,在两者接触面尤为明显。该酶活性还见于上皮性网状细胞的质膜凹陷、靠近质膜的小泡、高尔基复合体扁囊、溶酶体和部分囊泡内。巨噬细胞的溶酶体、胞质内致密颗粒和部分质膜也呈现酶活性。退化的胸腺细胞的胞质及部分质膜也显示酶活性。本文就胸腺皮质各细胞成分酸性磷酸酶的作用进行了讨论。
- 孙品伟吴江声陈慰峰张兰芬
- 关键词：酸性磷酸酶超微结构胸腺皮质
- 胸腺微环境的研究——Ⅰ.人胎胸腺上皮网状细胞的超微结构被引量：3
- 1990年
- 本文观察了6例孕5个月的正常人胎胸腺上皮网状细胞的超微结构。可区分出以下各种类型的上皮网状细胞:(1)被膜下上皮网状细胞,(2)皮质上皮网状细胞,(3)皮髓交界区的两种上皮网状细胞,(4)髓质内的两种上皮网状细胞。从超微结构上的差异表明它们在胸腺的不同部位构成了不同的微环境。
- 张兰芬吴江声傅爱华陈慰峰
- 关键词：微环境胸腺超微结构上皮细胞
- 早期培养人胎胸腺基质细胞的组织化学和免疫组织化学观察被引量：1
- 1994年
- １３例胸腺组织取自３．５至４个月新鲜死亡人胎，剪碎后种在培养瓶内。所用培养液为ＤＭＥ，另加５％胎牛血清、１０％新生牛血清及Ｄ－缬氨酸６５０ｍｇ／Ｌ早期培养中出现两类不同形态的细胞。上皮样细胞的ＮＥ、ＡｃＰ活性及ＰＡＳ反应较弱，ＡＴＰ酶和５－ＮＴ活性较强，角蛋白呈阳性。成纤维样细胞显示较强的ＮＥ、ＡｃＰ活性及ＰＡＳ反应，Ｖｌｍｅｎｔｉｎ呈阳性。３例培养中均含两类细胞，表明培养细胞仍为胸腺基质细胞的混合体。
- 孙品伟吴江声张兰芬陈慰峰
- 关键词：胸腺基质细胞人胎
