庆格乐 作品数:19 被引量:32 H指数:4 供职机构: 武警内蒙古总队医院 更多>> 相关领域: 医药卫生 化学工程 更多>>
注射用头孢地嗪钠与木糖醇注射液配伍稳定性考察 被引量:2 2010年 目的考察注射用头孢地嗪钠与木糖醇注射液配伍的稳定性。方法模拟临床常用药物质量浓度配成10 mg/mL的注射用头孢地嗪钠与木糖醇注射液的混合液,在25℃和37℃下观察6 h内外观、pH的变化,并用紫外分光光度法测定含量。结果 0~6 h内头孢地嗪钠与木糖醇配伍液的外观、pH无明显变化,含量在室温时变化不明显,在37℃时有所下降。结论注射用头孢地嗪钠与木糖醇注射液配伍应在室温、4 h以内尽量滴完,在较高温度下存放不宜超过6 h。 王晓红 李华 庆格乐关键词:注射用头孢地嗪钠 木糖醇注射液 配伍 稳定性 清肝调脂丸的制备与疗效观察 2005年 庆格乐 李华 吕新亮关键词:疗效观察 调脂 清肝 长期饮酒 痹痛康丸制备工艺的改进 2006年 目的:通过改进痹痛康丸的制备工艺和包装材料,解决溶散时限过长和稳定性差的问题。方法:采用湿颗粒起模法制备丸模,改变赋形剂的加入顺序,制成包衣丸。结果:制备工艺改进后,痹痛康丸溶散时限符合《中国药典》的规定,稳定性提高。结论:改进后的制备工艺合理、有效。 庆格乐 李华 李瑛 王晓红 武志毅关键词:痹痛康丸 溶散时限 稳定性 软坚散结丸的制备及临床应用 2006年 目的:研究软坚散结丸的处方、制备、并观察其临床疗效。方法:采用薄层色谱法对软坚散结九中主药进行定性鉴别,其他成分采用显微法鉴别。临床将250例类风湿性关节炎(RA)患者,随机分成治疗组125例,服用软坚散结丸,并与中医辫证组125例对照观察。结果:制定了软坚散结丸的制备工艺和质量标准,治疗组显效率92.8%,对照组72%,经统计学处理有显著性差异(P<0.01).结论:软坚散结丸组方合理、工艺简单、质量控制方法可靠易行,疗效确切,值得推广。 李华 宝永君 庆格乐关键词:临床疗效 加强医院药学学科建设的思考 被引量:1 2006年 随着现代医药事业的发展和医院模式的转变,医院药学工作面临着新的挑战与机遇。加强医院药学学科建设,强化药学技术服务意识、药品经济管理意识、药品管理执法意识和药学科技创新意识,对于提高医院药学管理和服务水平,推动医院全面发展具有重要意义。改变现阶段医院药学的工作状态,提升医院药学的作用,以病人为中心,进行全面的临床药学服务,将成为现代医院药学的工作重点。 郝文耀 张燕 庆格乐关键词:医院药学工作 学科建设 医院制剂 临床药学服务 药学领域 用药方案 痰热清注射液与注射用头孢哌酮钠的配伍稳定性考察 被引量:2 2012年 目的考察痰热清注射液与注射用头孢哌酮钠在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法在室温(25℃)下采用紫外分光光度法测定痰热清注射液和注射用头孢哌酮钠在0.9%氯化钠注射液中配伍6 h内不同时间点的含量,并观察配伍液的外观、微粒及pH变化。结果两药配伍后6 h内的含量、pH、外观及不溶性微粒均无明显变化。结论痰热清注射液与注射用头孢哌酮钠在0.9%氯化钠注射液中配伍后于室温下6 h内可使用。 郝文耀 庆格乐 马小平 齐卫红关键词:痰热清注射液 注射用头孢哌酮钠 配伍 稳定性 紫外分光光度法 医疗机构自制制剂成本核算方法分析 被引量:5 2015年 目的为制订合理的医院自制制剂定价方法提供参考。方法将影响当前医院制剂价格的各项成本费用归入直接材料费用、直接工资费用和制造费用3个主要因素,直接材料按实际费用计入成本,直接工资和制造费用按单品种制剂上一年年产值占全年产值的比例分摊,建立制剂价格的计算方法。结果该核算方法比较全面、合理地反映了制剂成本的构成要素。结论制订科学、合理、全面地反映医院制剂价格构成要素的制剂成本核算体系,对于优化资源配置、提高医院制剂为临床服务的能力、保证医院制剂健康和可持续发展具有重要的现实意义。 石嫱 刘海涛 庆格乐关键词:医院制剂 可持续发展 苯扎溴铵器械消毒液稳定性的研究 2008年 目的:探讨苯扎溴铵器械消毒液的保存期限。方法:选择10个批号自制苯扎溴铵器械消毒液,常温密封遮光保存,分别测定第1,3、6、9、12、15、18、21天苯扎溴铵器械消毒液的PH值和苯扎溴铵的含量。结果:15天后PH值改变不大而苯扎溴铵含量变化很大。结论:苯扎溴铵器械消毒液的有效期为15天。 石嫱 刘海涛 庆格乐关键词:苯扎溴铵 器械 消毒液 稳定性 金星-Ⅱ号消毒液用于制剂室无菌操作间空气消毒的探讨 1997年 金星-Ⅱ号消毒液用于制剂室无菌操作间空气消毒的探讨武警内蒙古总队医院药局郝广义苏伦庆格乐(呼和浩特010031)关键词灭菌制剂室无菌操作间金星-Ⅱ号消毒液空气消毒空气菌落数金星-Ⅱ号消毒液用于制剂室无菌操作间的空气消毒与以往常用的甲醛法相比,同样可以... 郝广义 苏伦 庆格乐关键词:灭菌制剂室 消毒液 空气消毒 药品不良反应56例 被引量:3 2010年 随着药物的广泛应用,药源性危害也越来越明显。我国每年约有5000万患者住院治疗,其中至少有250万患者是因药品不良反应(adverse drug reactions,ADRs)而入院治疗,占住院患者的5%,ADR已经成为导致患者住院时间延长、死亡或致残的主要原因之一。我院ADR发生率约为8.1%。ADR监测是确保安全、合理用药的重要途径之一。本文对我院自2007年以来上报的56份ADR报告进行统计分析,了解ADR发生的特点和相关因素,完善和加强ADR监测工作,为临床合理用药提高参考依据。 李华 庆格乐关键词:药品不良反应 合理用药