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紫菜海藻糖合成酶基因(TPS)的克隆、表达及比较遗传学研究: 21世纪是基因组学研究的时代,在过去几年中植物基因组学研究获得了长足的进展。与陆地植物相比,海洋植物基因组学研究相对滞后,实际上还刚刚起步。海藻是最重要的海洋植物,不仅是海洋动物赖以生存的食料,也为人类提供了多种营养食品...; 王斌翁曼丽赵格宣劲松冯艳宾王力段德麟; 关键词：RACE-PCR; 文献传递

日本长海带cDNA文库构建、EST序列分析及海带6-磷酸海藻糖合成酶基因的克隆和分离: 海带属于海带科海带属，是广泛存在于低温海域中的一种大型经济海藻，在其生长周期中具有单倍体和双倍体的世代交替现象，是研究海藻遗传发育较好的模式生物。表达序列标签(EST)是从cDNA文库中随机挑选单克隆进行末端测序得到的基...; 宣劲松; 关键词：CDNA文库合成酶功能基因; 文献传递

枯草杆菌(Bacillussubtilis)pur操纵子调控区内PurBox1突变对细胞内受腺嘌呤调节的基因表达的影响被引量：1: 2004年; 枯草杆菌的嘌呤阻抑蛋白(PurR)通过与pur操纵子调控区DNA的相互作用来抑制该操纵子的转录.pur操纵子的调控区中有两个PurBox序列,它是PurR高效结合所必需的.位于上游的PurBox1(-81- -68,核苷酸定位是以转录起始点为+1)结合力较强,下游的PurBox2(-49--36)结合力较弱.我们构建了3个PurBox1突变体,离体测定了突变对PurR-pur操纵子调控区DNA结合的影响,也测定了突变对细胞内pur操纵子表达调控的影响.结果表明,突变使体外的PurR-pur操纵子调控区DNA间结合的能力显著地下降;在G-75A,G-75T和缺失5个核苷酸的△5这3个突变菌株中,体内腺嘌呤对pur操纵子的阻抑调节也受到了严重的影响.此外,细胞内PurR滴定的方法也用来证明了连着PurBox1和PurBox2上下游的一些DNA顺序是PurR与操纵基因结合所必需的.; 宣劲松H.Zalkin翁曼丽; 关键词：细胞内突变腺嘌呤调控区阻抑

一种改进的用高拷贝质粒制备BAC载体的新方法被引量：4: 2003年; 介绍了一种改进的使用高拷贝质粒制备BAC载体的简便有效的方法 ,我们同时使用从高拷贝质粒 pCUGIBAC1制备的和用传统方法从单拷贝质粒 pIndigoBAC 5制备的两种载体 ,比较了这两种载体与玉米大片段DNA连接所构建的BAC文库。结果表明在使用这两种BAC载体构建的BAC文库中 ,所获得的转化体数目 ,及在BAC克隆中插入的DNA片段的大小和BAC克隆的稳定性等方面都相同 ,从而证明本文所介绍的从高拷贝质粒 pCUGIBAC1来制备BAC载体是一种更方便的方法。; 邓代永杨继良宣劲松张明哲翁曼丽王斌; 关键词：高拷贝质粒细菌人工染色体 DNA 转化体 BAC文库

枯草杆菌嘌呤操纵子阻抑蛋白与5′调控位点间的相互作用: 该文我们着重对枯草杆菌嘌呤基因上游调控区域的PurBox序列进行了研究,PurBox是枯草杆菌与乳酸乳球菌的嘌呤基因上游调控区都有的一段保守DNA序列,在枯草杆菌的嘌呤操纵子中的PurBox序列为AAACACGAACAT...; 宣劲松; 文献传递

L24突变核糖体通过翻译终止调控λN基因的表达被引量：2: 2002年; 从翻译延伸和终止两个方面研究了大肠杆菌核糖体蛋由质L24 突变抑制Lambda噬菌体N基因表达的分子机理.结果表明:在lacZ和GST（谷胱苷肽巯基转移酶）为报道基因的表达质粒中,通过lacZ和GST分别与λN融合得到lacZ-λN和GST-λN融合基因,它们在L24突变菌株中产生的β-半乳糖苷酶和谷胱苷肽巯基转移酶的活性分别下降至野生型T83菌株的1/4和1/2左右;改变GST-λN融合基因的翻译终止密码子附近的序列,能使GST-融合蛋白的产量恢复到T83菌株的水平.原因可能是L24突变核糖体参与组成的翻译终止复合物有功能上缺陷,在翻译终止某些基因,如λN基因时,能使核糖体暂停在终止密码子附近,减慢翻译终止,影响λN基因的表达.其中,λN基因终止密码子上游仅2个密码子的改变可消除L24突变对λN基因表达的抑制.; 李沐阳胡其锐宣劲松邓代永翁曼丽

枯草杆菌嘌呤操纵子5’调控区的PurBox结构: 研究枯草杆菌嘌呤基因的调控是一个研究基因调控的极好的模式。枯草杆菌(Bacillussubtilis)的嘌呤操纵子位于染色体的55(处,是一段长约13kb,编码枯草杆菌中嘌呤从头合成所需的12种酶的基因簇结构。嘌呤操纵子...; 宣劲松翁曼丽; 关键词：操纵子枯草杆菌; 文献传递

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宣劲松