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安毛毛: 作品数：61 被引量：239H指数：7; 供职机构：同济大学附属第十人民医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划中国高等教育学会医学教育专业委员会医学教育研究立项课题更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学化学工程更多>>

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月季花用于制备抗真菌药物增效剂产品的用途: 本发明涉及医药技术领域，是月季花用于制备抗真菌药物增效剂产品的用途。经体外实验，月季花提取物与氟康唑、伊曲康唑和酮康唑等抗真菌药合用，能不同程度地提高对浅表部和深部真菌感染的治疗效果，并能使抗真菌药物恢复对耐药真菌的作用...; 曹永兵林辉刘伟顾文文王耘安毛毛姜远英; 文献传递

β-内酰胺酶抑制剂复方制剂研究进展被引量：19: 2022年; 近年来,临床上多重耐药革兰阴性菌引起感染的死亡率居高不下。β-内酰胺酶是革兰阴性菌对多种β-内酰胺类抗生素耐药的主要原因。目前,治疗耐药革兰阴性菌感染的抗菌药物研发遭遇瓶颈,21世纪以来未见基于新靶点的小分子药物上市。近年来,新药研发机构逐渐聚焦于开发β-内酰胺酶抑制剂,旨在通过克服β-内酰胺酶介导的耐药性提高现有抗菌药物的临床疗效。头孢他啶-阿维巴坦在临床上的成功应用,使β-内酰胺类抗生素/β-内酰胺酶抑制剂复方制剂成为最有望解决临床多重耐药革兰阴性菌感染的策略。本文对近年来有关β-内酰胺类抗生素/β-内酰胺酶抑制剂复方制剂的相关研究和临床应用进展进行综述,并对未来β-内酰胺酶抑制剂复方制剂的研究方向进行了展望。; 宗辉孙钰芳陈思敏安毛毛慎慧; 关键词：Β-内酰胺酶 Β-内酰胺酶抑制剂氨曲南美罗培南

一种两性霉素B白蛋白纳米制剂及其制备方法和应用: 本发明涉及一种两性霉素B白蛋白纳米制剂及其制备方法和应用，其中通过加热、还原剂和表面活性剂的作用，破坏蛋白质的疏水区域和分子内二硫键，形成富有游离巯基的白蛋白分子，通过分子间二硫键网络及疏水作用形成白蛋白纳米颗粒，在形成...; 李永勇安毛毛韩毅慎慧陈思敏; 文献传递

一种2-取代苯并吡喃-4-酮类化合物及其应用: 本发明涉及医药技术领域，公开了一类具有通式I结构的2-取代苯并吡喃-4-酮类化合物及其在制备抗真菌和协同抗真菌药物中的应用。该类化合物可以与氮唑类抗真菌药物共同使用，可提高耐药菌对氮唑类药物的敏感性，实现逆转耐药作用，产...; 金永生周鹤洋李伯妍安毛毛王元花张开霞姜远英张大志; 文献传递

新型甘氨环素类抗菌药物——替加环素: 近几十年来，由于细菌耐药的问题十分突出，使得临床迫切需要开发新的抗菌药物，而在对四环素类药物研究中，开发出甘氨酰环素类药物(glycyclines)，代表药物为替加环素(ti8ecylcine)。替加环素(tigecyc...; 安毛毛刘茹; 关键词：抗菌药物替加环素抗菌活性; 文献传递

二氢黄酮类化合物在制备抗真菌药物中的应用: 本发明涉及二氢黄酮类化合物：二氢杨梅素、二氢槲皮素、二氢山奈酚和柚皮素制备抗真菌的药物中的应用。其优点表现在：二氢杨梅素、二氢槲皮素、二氢山奈酚和柚皮素具有较好的协同氟康唑抗耐药真菌的作用。; 金永生安毛毛王元花周鹤洋姜远英张开霞张大志; 文献传递

渗透促进剂对莫达芬尼透皮作用的影响被引量：6: 2008年; 目的:研究10种渗透促进剂对莫达芬尼透皮吸收的影响。方法:采用改良的Franz扩散池,以40%PEG-400生理盐水溶液为接受介质,以大鼠离体腹部皮肤为透皮屏障,计算不同单元渗透促进剂作用下莫达芬尼累积渗透量Q、稳态流量JS及相关参数。结果:不同促渗剂对莫达芬尼有不同程度的促渗作用,氮酮、丁香油、月桂酸、薄荷醇对莫达芬尼促透作用比较显著,其增渗倍数分别是空白对照组的17.3850,16.3303,9.3297,8.7037倍。结论:此研究为莫达芬尼透皮吸收制剂处方的设计提供依据。; 刘浩王睿栾伟白楠安毛毛王文刚栾复新; 关键词：莫达芬尼经皮给药系统促渗剂

以结果为导向的基础医学整合模块课程的构建与思考被引量：28: 2019年; 以结果为导向(outcomes based education,OBE)的教育理念为指导,基于在基础医学专业课程教学中,涉及病理学、医学微生物学、医学免疫学等多学科以及人体几乎各器官系统疾病发生机制与转归等主干桥梁专业知识,针对其具有知识点呼应、内容宽泛、与临床紧密联系承上启下的特征,构建了基础医学"损伤、感染、免疫与修复"的全英文模块课程。模块教学从知识结构出发进行反向课程设计、实施以学生为中心的多元化教与学的教学手段、持续改进教学评价及保障体系。这种教学模式优化了传统学科教学体系和器官系统整合课程体系的不足,进一步提高了医学教育质量,促进了基础医学的建设,推进了医学教育国际化进程,为国家培养了更多能够适应未来全球发展所需的医学专业人才。; 姜文霞余莉陈小平张青锋王飞徐晓娟尹岚葛艳徐新东安毛毛; 关键词：整合课程

抗真菌感染新药研究进展被引量：6: 2019年; 随着免疫功能缺陷人群的增多,侵袭性真菌感染(invasive fungal infections,IFIs)的发病率和死亡率逐年上升,严重威胁人类健康。目前临床常用抗侵袭性真菌感染药物有三唑类(氟康唑)、多烯类(两性霉素B)、棘白菌素类(卡泊芬净)等,然而这些药物并不能满足临床需要,侵袭性真菌感染的死亡率仍居高不下。因此,本文着重于目前处于临床研究阶段的抗真菌感染新药,根据作用靶点不同依次介绍:作用于细胞壁的新型葡聚糖合成酶抑制剂CD101和SCY-078、几丁质合成酶抑制剂尼可霉素Z、GPI锚定蛋白抑制剂APX001;作用于细胞膜的CYP51抑制剂VT-1161和VT-1129、破坏细胞膜通透性药物CAmB;影响细胞代谢的嘧啶合成抑制剂F901318,以及生物制剂包括细胞表面凝集素样序列3蛋白疫苗(NDV-3)和抗真菌感染抗体Mycograb。本文主要综述了上述新药的研究进展,包括作用机制、体内外活性、临床研究结果等,为相关药物的研发与未来的临床应用提供参考。; 张玉陈思敏郭诗雨侯炜彤姜远英安毛毛; 关键词：侵袭性真菌感染

磷霉素对异帕米星致铜绿假单胞菌生物被膜局部感染大鼠肾毒性的影响: 异帕米星是氨基糖苷类抗菌药物，与其他氨基糖苷类药物相似:抗菌谱广、杀菌活性强，但耳、肾毒性限制了其临床应用。有文献报道，磷霉素可能减轻氨基糖苷类抗菌药物对肾脏的损伤。本实验拟通过建立铜绿假单胞菌生物被膜局部感染动物模型，...; 王睿范燕刘茹柴栋裴斐董涛安毛毛蔡芸梁蓓蓓; 关键词：磷霉素异帕米星动物模型铜绿假单胞菌肾毒性; 文献传递