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周美英

作品数:11 被引量:21H指数:3
供职机构:中国科学院上海原子核研究所上海应用物理研究所更多>>
发文基金:World Health Organization上海市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生核科学技术轻工技术与工程生物学更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇核科学技术

主题

  • 3篇药代
  • 3篇药代动力学
  • 2篇炔诺酮
  • 2篇炔诺酮肟
  • 2篇离子束
  • 2篇甲状腺
  • 2篇FT4
  • 2篇FT
  • 1篇蛋白
  • 1篇心脏
  • 1篇血清
  • 1篇血清游离
  • 1篇血清游离甲状...
  • 1篇血液相
  • 1篇血液相容性
  • 1篇衍生物
  • 1篇氧化钛
  • 1篇氧化钛薄膜
  • 1篇药代动力学研...
  • 1篇游离甲状腺素

机构

  • 10篇中国科学院
  • 2篇同济医科大学
  • 1篇西南交通大学
  • 1篇上海铁道医学...
  • 1篇中国科学院上...
  • 1篇上海市心血管...

作者

  • 10篇周美英
  • 5篇王国平
  • 5篇赵夏令
  • 3篇殷林祥
  • 2篇杨建忠
  • 2篇刘芳艳
  • 2篇唐国忠
  • 1篇盛树刚
  • 1篇谢炳华
  • 1篇郑志宏
  • 1篇秦锐芳
  • 1篇邹颂海
  • 1篇陈安清
  • 1篇傅官铭
  • 1篇俞斌伟
  • 1篇朱德彰
  • 1篇蒋振斌
  • 1篇钟德松
  • 1篇朱本仁
  • 1篇左明达

传媒

  • 5篇核技术
  • 2篇药学学报
  • 1篇光谱实验室
  • 1篇同济医科大学...
  • 1篇功能材料与器...

年份

  • 1篇1999
  • 1篇1997
  • 3篇1992
  • 2篇1991
  • 1篇1990
  • 2篇1989
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
氚离子束标记蛋白质水解产物的氨基酸分析被引量:1
1992年
叙述了快速、灵敏、正确地分离分析氚标记蛋白质水解产物的方法。氚化核糖核酸酶A、大豆胰蛋白酶抑制剂和弹性蛋白酶用6mol/l HCl在110℃真空玻璃管中水解24 h后进行氨基酸分析,通过梯度洗脱分离出各氨基酸残基,并使之与OPA试剂反应成衍生物。经荧光检测获得每个氨基酸残基的化学量,并用液闪法测量其放射性。实验证明在氚化蛋白质中,所有的氨基酸残基均被氚化,但各个氨基酸残基上的氚分布情况随氨基酸的结构与蛋白质的结构环境影响而不同。
周美英王国平
关键词:蛋白水解氚标记氨基酸分析
血清游离甲状腺素(FT_4)双抗固相放射免疫分析方法的建立被引量:1
1999年
利用双抗固化试管建立了检测血清中游离甲状腺素(FT4)的固相放射免疫分析方法。游离FT4和125I标记的FT4类似物竞争与包被管上的固化抗体结合。检测可以在2h内完成。检测范围为0.12-75pmol/L。批内、批间平均变异系数分别为1.7%-4.4%和3.2%-9.1%。非特异性结合小于1%。该分析与商品FT4标记抗体RIA分析药盒比较,线性回归斜率为1.08,截距2.3,相关系数为0.85。该方法操作简便、重复性好,多项分析指标优于常规的放免分析方法,为一种简便、精密和准确的分析方法。
刘芳艳周美英殷林祥杨建忠华承麟
氧化钛薄膜的血液相容性研究被引量:9
1997年
本文研究了离子束增强沉积技术制备的氧化钛薄膜的血液相容性与薄膜的结构、成分、表面能,以及蛋白质在薄膜表面的吸附之间的关系。实验表明,血液相容性是表面能和功函数共同作用的结果。表面能决定蛋白质的吸附量,功函数决定蛋白质的变性。
张峰黄楠郑志宏杨萍曾小兰杨萍刘芳艳毛应俊周美英朱德彰刘芳艳王中尧陈安清
关键词:人工心脏氧化钛血液相容性
氚离子束标记新技术被引量:1
1990年
本文介绍一种先进的氚离子束标记技术,用于蛋白质、肽和非挥发性有机化合物的氚标记。在该技术中,加速受激发的氚离子束,去轰击固体样品,发生氢-氚交换反应。氚化大豆胰蛋白酶抑制剂、核糖核酸酶A、弹性蛋白和茯苓聚糖等十一种化合物已用此法输备。氚化粗产物经透析、离子交换色层和凝胶过滤等方法纯化后,蛋白质和聚糖的比活性一般可达37GBq/mmol以上,没有放射性副产物和具有与天然物质相同的生物活性。氚化蛋白质的氨基酸分析表明,在蛋白质中,His、Tyr和Phe残基具有较高的比活性而Val、Ile和Ser残基的比活性较低。
张年宝盛树刚要福增谢炳华周美英曹蓉珍俞斌伟钟德松秦锐芳王国平
醋炔诺酮肟及醋炔诺酮在兔体内的药代动力学研究
1989年
本文应用[~3H)标记化合物。采用高效液相(HPLC)反相色谱及放射检测技术,研究了醋炔诺酮肟(NETO-AC),醋炔诺酮(NET-AC)经口给药后在兔体内的药代动力学过程。实验结果表明,NETO-AC和NET-AC在兔体内迅速吸收并水解,原型药NETO-AC和含乙酰基的代谢产物NET-AC的血浓甚低,而不含乙酰基的代谢产物炔诺酮肟(NETO)和炔诺酮(NET)的血浓较高,后二者是NETO-AC在兔体内发挥药理作用的主要形式,其体内处置方式符合口服二室模型。
庞雪冰刘洁左明达李敦周周美英赵夏令王国平
关键词:药代动力学
FT_3、FT_4放射免疫分析(直接法)方法学研究被引量:3
1992年
自行研制了^(125)I标记的T_3X、T_4X(酰胺类衍生物)。免疫所得抗T_3抗体滴度1:160000,K=1.13×10^(11)l/mol;抗T_4抗体滴度1:6000,K=7.6×10^(10)l/mol。以PR试剂为分离剂,建立一步直接放免测定法。灵敏度FT_3为0.24 pmol/l;FT_4为0.16pmol/l。方法精确、特异、稳定。临床应用结果与英国Amersham Amerlex—M法相关极好。
许叔祥邹颂海杨文如唐国忠赵夏令周美英殷林祥
关键词:FT3FT4放射免疫测定
兔口服炔诺酮肟和炔诺酮的药代动力学被引量:1
1989年
本文用高效液相色谱分离、液闪测定放射性的方法,测定了兔口服炔诺酮肟(NETO)和炔诺酮(NET)的血浓,并比较了二者的药代动力学参数。结果表明:二者吸收迅速,从血中的消除均呈快慢两个时相。NETO在兔体内一部分迅速转变为NET,另一部分则以原药形式存在,24 h内NETO与其代谢产物NET在血清中的浓度大致各占一半。兔口服NETO与NET后,血浓—时间曲线符合二室模型,NETO的达峰时间比NET短,二者有显著差异(P<0.05),其它动力学参数无明显差异(P>0.05)。
刘洁庞雪冰李敦周周美英赵夏令王国平
关键词:炔诺酮肟炔诺酮药代动力学
炔诺酮肟(NETO)与炔诺酮(NET)在猴体内的药代动力学被引量:1
1991年
利用HPLC分离和液闪测定放射性的方法,研究了恒河猴ⅳ和鼻饲NETO和NET的药代动力学。鼻饲后NETO和NET吸收迅速,24 h内均基本消除。鼻饲或ⅳNETO后,一部分迅速转变为NET,一部分以原药形式存在。两药的血药浓度—时间曲线符合po或ⅳ的二室开放模型。二原药的主要药代动力学参数无显著差异。NETO与NET的鼻饲绝对生物利用度分別为64.46±34.60与35.02±26.49%。
傅官铭左明达李敦周周美英赵夏令王国平魏振年王训立李志雄
关键词:炔诺酮肟炔诺酮药代动力学
罐头食品中铅、铬、锰的萃取原子吸收法测定被引量:2
1991年
本文报导了多种罐头食品中微量铅、铬和锰的萃取火焰原子吸收测定方法。用硝酸-高氯酸消解测铅试样,再制成稀盐酸试液,测铬和锰的试样都分别采用加有助灰剂的中温干法灰化,用稀硫酸溶解灰份并制成试液,测铅试液在萃取前先将三价铬氧化成六价。测定铅选用磷酸-碘化物-MIBK萃取体系;铬和锰是在不同pH的缓冲体系中与DDTC络合后再分别用MIBK萃取,最后将有机相导入仪器进行火焰原子吸收法测定。其相对灵敏度都有显著提高,全操作步骤的加标回收率也符合要求,经不同试样的多次验证,结果较为满意。
朱本仁周美英
关键词:罐头食品萃取原子吸收法
碘-125标记甲状腺激素衍生物的合成被引量:3
1992年
以三碘甲腺原氨酸衍生物(T_3X)和Na^(125)I为原料,用氯胺-T法合成了^(125)I-T_3X和^(125)I-T_4X经HPLC分离纯化,产品的比活度:^(125)I-T_3X为16.87—31.78GBq/mg,^(125)I-T_4X为31.15—46.07GBq/mg。该二种示踪剂已用于直接法放射免疫分析测定血中游离T_3和游离T_4浓度,并已证明,该衍生物虽经化学改性限制了与血清中内源蛋白的结合.但仍保持了T_3、T_4原有的与相应特异性抗体的结合特性。
唐国忠赵夏令周美英殷林祥杨建忠胡根生
关键词:甲状腺激素
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