刘新鑫
- 作品数：30 被引量：16H指数：2
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- 相关领域：农业科学医药卫生文化科学生物学更多>>
- 一种D型流感病毒病毒样颗粒的制备方法
- 本发明公开了一种D型流感病毒病毒样颗粒的制备方法，属于兽用生物制品领域。D型流感病毒(Influenza D virus,IDV)是牛呼吸道疾病综合征(BRDC)重要病原体之一，该病每年给全球养牛业造成数十亿美元经济损失...
- 尹仁福刘新鑫林贤文闫巍文李虹瑾彭佳慧子姜峰
- 提高高校行政管理干部素质的策略
- 2013年
- 高校行政管理干部是高校工作的决策中心,是高校事业发展的关键。高校行政管理工作虽然琐碎繁杂,责任却重大。作为行政工作的领导者,要不断提高个人素质,重点提升政治、知识、能力三方面素质,并以服务学校、服务老师、服务学生的"三服务"理念为指导,在平凡的岗位上用自己饱满的热情、求真务实的态度、精益求精的作风去做好行政管理工作,为高校各项事业全面、协调、可持续发展提供切实保证。
- 于景海刘伟红刘新鑫
- 关键词：高校行政管理干部
- 埃利希氏体病和莱姆病双重荧光定量PCR引物及试剂盒
- 本发明公开了一种埃利希氏体病和莱姆病双重荧光定量PCR引物及试剂盒，埃利希氏体病和莱姆病双重荧光定量PCR引物中包括有用于检测埃里希氏体的引物和用于检测伯氏疏螺旋体的引物，试剂盒中含有该埃利希氏体病和莱姆病双重荧光定量P...
- 尹仁福刘新鑫高超常瑾丁壮
- 文献传递
- 一种C型流感病毒HEF蛋白多克隆抗体制备方法
- 本发明公开了一种C型流感病毒HEF蛋白多克隆抗体制备方法，包括以下步骤：通过生物信息学进行信号肽预测、抗原表位筛选和疏水性分析，利用无缝克隆技术构建重组原核表达载体pET32a‑HEF，并在大肠杆菌中高效表达HEF蛋白，...
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- RNA干扰作用机制及应用
- RNA干扰(RNA interference,RNAi)的发现源于1995年康奈尔大学Guo和Kemphues博士试图阻断秀丽新小杆线虫(C.elegans)中par-1基因表达时意外发现的,给对照试验组线虫注射正义RN...
- 刘美丁壮尹仁福刘新鑫邱蜜蜜
- 关键词：DSRNASIRNARNA核酸酶DICER
- 文献传递
- 鹅源副粘病毒单克隆抗体的制备及其特性鉴定
- 本实验主要研究内容是通过SPF鸡胚繁殖鹅源副粘病毒,然后差速离心和蔗糖密度梯度离心来纯化鹅源副粘病毒,进而于1、14、28天免疫6-8周龄的BALB/C小鼠,在最后加强免疫后取小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0系融合,再通...
- 刘新鑫丁壮尹仁福邱蜜蜜刘美
- 关键词：鹅源副粘病毒单克隆抗体
- 文献传递
- 鸡传染性法氏囊病毒病毒样颗粒免疫原性研究被引量：1
- 2016年
- 对鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)病毒样颗粒(VLPs)的免疫原性进行了探讨,并将其与鸡传染性法氏囊病活疫苗进行比较。分别用VLPs及VLPs+Poly IC对14日龄非免鸡进行免疫,并用IBDV B87株弱毒商品疫苗作为阳性对照,同时设置空杆粒蛋白组作阴性对照及PBS对照。免疫前进行颈静脉采血,首免后每隔1周进行3次采血,通过间接ELISA抗体水平检测、中和试验和淋巴细胞增殖试验来进行分析比较。抗体水平检测结果显示,首免后第7天,在鸡的体内可检测到IBDV特异性抗体的组别为:VLPs组、VLPs+Poly IC组和B87株组,且在加强免疫后,抗体水平明显增高(P<0.05)。首免后第14天,在3组鸡的体内均检测到高水平的抗IBDV中和抗体,且呈快速增长趋势。淋巴细胞增殖试验结果显示,VLPs组、VLPs+Poly IC组和B87株组鸡体内淋巴细胞增殖动态明显高于接种PBS和空杆粒蛋白组的鸡(P<0.01),并且在加强免疫后明显提高(P<0.05)。动物攻毒保护试验结果显示,攻毒后第2天PBS组和空杆粒蛋白组的鸡均表现出IBD的典型临床症状和病理变化且在攻毒后第6天全部死亡,VLPs组鸡的存活率为88.7%;VLPs+Poly IC组鸡存活率为80%;B87疫苗组鸡存活率为88.7%。器官指数分析结果显示,3组与空白组相比差异不显著(P>0.05)。本试验制备的鸡传染性法氏囊病病毒样颗粒疫苗能够诱导机体产生较高水平的体液和细胞免疫应答,具有良好的应用前景。
- 王炜李芹张平仄刘新鑫谢光耀钱晶薛聪尹仁福丁壮
- 关键词：鸡传染性法氏囊病毒病毒样颗粒免疫
- 禽腺病毒活载体疫苗研究进展
- 腺病毒是目前动物病毒中在形态和化学结构上研究得最为详细的病毒之一,其主要原因是腺病毒没有囊膜,衣壳结构清晰,易在电子显微镜下仔细观察,而且腺病毒的核酸和蛋白质易分离。在应用方面,腺病毒是目前最为广泛使用的病毒载体之一,以...
- 刘新鑫丁壮尹仁福邱蜜蜜刘美
- 关键词：禽腺病毒活载体疫苗
- 文献传递
- 鹅源新城疫病毒实时荧光定量PCR检测方法的建立被引量：11
- 2008年
- 根据GenBank上鹅源新城疫病毒NA-1株M基因的序列，在保守区域设计并合成了1对引物，采用荧光嵌合法（SYBRGreenI）建立了检测鹅源新城疫病毒的实时荧光定量PCR（real—time PCR）。以鹅源新城疫病毒NA-1株反转录产物cDNA为标准品，通过优化反应条件，建立了标准曲线，并进行了融解曲线分析。结果，标准曲线的C1值检测范围为23～36，相关系数（r^2）为0．992；无引物二聚体及非特异性产物，且Tm=（83±0）℃。结果表明，建立的检测鹅源新城疫病毒实时荧光定量PCR方法特异性强、灵敏性高，能为以后快速诊断鹅源新城疫病毒提供有效保障。
- 尹仁福刘新鑫丁壮刘美吴昊
- 关键词：鹅源新城疫病毒实时荧光定量PCR
- 用于检测APMV-16的引物、诊断试剂以及试剂盒
- 本发明公开了一种用于检测APMV‑16(avian paramyxovirus 16，APMV‑16)的引物、诊断试剂以及试剂盒，基于APMV‑16病毒的高度保守区域设计一对特异性引物序，通过RT‑PCR检测方法可以检测...
- 刘新鑫尹仁福柴浩然王梦君闫巍文成珊育高超
