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大鼠脑内移植雪旺细胞诱导多巴胺能神经纤维定向长距离再生被引量：4: 1998年; 将培养的外周雪旺细胞 (SC)移植到实验性帕金森病 (PD)鼠的纹状体 ,观察外周SC能否诱导PD鼠脑内多巴胺 (DA)能神经再生 .经荧光标记追踪、低亲和力神经生长因子受体 (LNGFr)和酪氨酸羟化酶 (TH)免疫组织化学检查证明 :被移植的外周SC ,能在PD鼠脑内存活并表达LNGFr ;这些SC能诱导PD鼠脑内DA能神经再生并沿着移植的SC柱向纹状体延伸 .; 蒋芝华谢志冈严恒林倪紫美周长福; 关键词：雪旺细胞神经再生多巴胺中枢神经损伤

移植的胚胎海马伞胶质细胞跨软脊膜迁移: 我们已报道了移植的胚胎中枢神经元从蛛网膜下腔迁移进入脊髓,本文将继续报道中枢胶质细胞的跨软脊膜迁入脊髓的研究结果。实验是在成年Wistar大鼠上进行的。取E19-20; 牧佐渭舒加马俊涛倪紫美陈钟芳; 关键词：胶质细胞海马伞; 文献传递

固定后脑组织的HRP轴突追踪-光镜和电镜研究: 1996年; 海马内移植内嗅皮层的大鼠脑经高浓度戊二醛固定液灌流固定和合理修切以暴露移植物，并电泳１０％辣根过氧化酶（ＨＲＰ）于２ｍｍ×２ｍｍ×１．５ｍｍ大小的移植物后，光镜下可见密集的ＨＲＰ顺行标记轴突严格位于海马ＣＡ１、ＣＡ３区腔隙分子层和省回分子层，呈现出与Ｔｈｙ—１免疫组织化学显示移植内嗅皮层的轴突投射完全相同的分布模式。在电镜水平上可见组织结构保存极佳的ＨＲＰ标记末梢和非标诏树突干或树突小棘形成的突触。结果表明：ＨＲＰ电泳于固定后脑组织更易被控制于特定的区域，从而避免在体注射ＨＲＰ因易于殃及或被动扩散至相邻区域所引起的结果误导，也可以获得比免疫组化方法显示突触联系更为优良的电镜图象。; 周文波蒋芝华倪紫美周长福; 关键词：脑组织辣根过氧化酶光镜电镜

Schwann细胞促进共培养和共移植的胆碱能神经元的存活和生长被引量：2: 2001年; 移植神经细胞的低存活率是目前制约脑内移植临床应用的主要因素。本研究采用胚胎大鼠隔核神经元和新生大鼠Schwann细胞的联合培养和联合移植技术 ,分析了 Schwann细胞促进胆碱能神经元存活和生长的可能性。结果显示 ,胆碱能神经元的存活及其突起生长与共培养或共移植 Schwann细胞的存在与多少明显相关。分别与密度为 6× 10 3 /cm2、1.8× 10 4/cm2、5 .4× 10 4/cm2 (密度比为 1∶ 3∶ 9)的 Schwann细胞联合培养 ,存活的乙酰胆碱酯酶阳性细胞数之比为 1∶ 2 .3∶ 3.9;阳性细胞的突起总长度分别为 2 81、42 8和 6 40μm。在与 Schwann细胞混合移植的胚胎隔核细胞中存活的乙酰胆碱酯酶阳性细胞是单独移植的 2 .2倍 ,共移植的阳性细胞也有较密集的突起生长。结果提示 ,共培养和共移植 Schwann细胞能显著提高胆碱能神经元的存活能力。; 徐惠平唐仲书倪紫美周长福; 关键词：SCHWANN细胞共培养共移植神经再生存活

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倪紫美