何勤
- 作品数：114 被引量：422H指数：9
- 供职机构：四川大学华西药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划全球变化研究国家重大科学研究计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程一般工业技术更多>>
- 我国临床药学专业本科教育药学服务能力培养现状分析被引量：2
- 2024年
- 目的探索适合我国药学服务人才培养的本科教育模式。方法分类收集我国10所高等学校(山东大学、上海交通大学、四川大学,安徽医科大学、哈尔滨医科大学、南方医科大学、天津医科大学、南京医科大学,中国药科大学、沈阳药科大学)2018年至2021年临床药学专业本科学生的培养方案,包括课程设置、学时和学分方案等,并对药学服务能力培养相关课程体系进行比较与分析。采用问卷调查法,调研四川大学华西药学院2018级至2022级在校临床药学专业本科学生对现行培养方案的认识、评价与需求。结果10所高等学校中,临床药学培养方案总学分和总学时、必修课程学分和学时设置最多的均为南京医科大学(290学分和3886学时,209学分和3562学时)。选修课程设置学分最多的为四川大学(35学分)。各医科大学理论课程设置学时较多,四川大学、中国药科大学、山东大学的实践课程设置学时较多,理论课程、实践课程学时最多的分别为南方医科大学(2910学时)和四川大学(1332学时)。各高等学校(除上海交通大学无法统计外)毕业实习时长均达到42周。中国药科大学和四川大学开设的药学服务类课程相对较多(14门、494学时和14门、424学时),且兼顾了理论和实践教学。共发放问卷149份,回收有效问卷141份,四川大学临床药学专业学生对培养方案和药学服务相关课程总体满意度高(均超过70%),但仍有24.11%的学生认为理论课程过多,实践课程过少。结论调研的10所高等学校临床药学专业本科学生的培养方案存在较大差异,且均缺乏系统的药学服务能力培养课程体系。建议以药学服务胜任力为目标,完善临床药学专业本科实践课程体系建设,增设跨学科、跨专业实践课程,建设药学服务课程群,将药学服务能力培养贯穿本科教育始终,构建适合我国药学服务人才培养的本科教育模式。
- 周静胡明何勤周乃彤倪嘉琪杨男何金汗
- 关键词：临床药学实践课程
- 药学和临床药学专业“全过程考核”实施效果和学生学业挑战度调查研究被引量：3
- 2020年
- 目的:从学生评价和学生学业挑战度两方面评价"全过程考核"实施效果和存在问题,为推广和完善"全过程考核",提高教学质量提供依据。方法:对四川大学华西药学院一至四年级全体本科生进行"全过程考核"实施效果评价及学业挑战度评价的问卷调查。实施效果评价指标包括"全过程考核"对学生学习的影响、学生的态度、对学生能力的影响和目前存在的问题。学业挑战度采用美国2014年版"全美学生学习投入调查"中的相关项目。结果:得到有效问卷717份,有效回收率80.02%。大部分学生(68.9%~85.36%)认为"全过程考核"能让自己更多地参与课堂学习、更好地掌握知识、促进自己主动学习、更真实地反映出自己的学习状况、激发自己对该课程的兴趣。大部分学生(65.13%~88.84%)认为"全过程考核"自己对所授知识的理解掌握能力、对知识的应用能力、团队合作能力、口头表达能力、实践能力均有所提升。学生在学业挑战度4个指标的得分均显著高于对应中国大学生平均水平,但与美国大学生相比,还是相对略低。结论:"全过程考核"教学改革对学生的知识学习及各方面能力提升均有促进作用,学生对其持肯定态度,并让学生在学业挑战度方面表现更好。但在实施过程中仍存在不足,设置合理的考核制度、落实考核过程监督将是进一步巩固、深化"全过程考核"教学改革成果的重点和方向。
- 周黎李成容李琰何勤胡明
- 关键词：课程考核
- 载TK基因聚丙交酯乙交酯纳米粒的性质及表达研究被引量：5
- 2004年
- 目的 载pEGFP TKAFB 重组质粒纳米粒的性质及其表达研究。方法 以无毒的可生物降解的高分子材料聚丙交酯乙交酯作为载体材料 ,采用双乳化溶媒蒸发法制备了载pEGFP TKAFB重组质粒纳米粒 ,考察其形态学及包封率 ,琼脂糖电泳分析抗核酸酶抗超声的能力 ,MTT法测定GCV对细胞的抑制率 ,流式细胞仪测定报告基因EGFP的表达。结果 制得的纳米粒 ,形态圆整 ,大小均匀 ,平均粒径 (72± 12 )nm ,平均包封率 91 2 5% ,质粒制成纳米粒后提高了质粒对抗超声剪切及核酸酶降解的能力 ,细胞转染效率也显著优于裸质粒。
- 何勤张志荣刘戟徐超群
- 关键词：聚丙交酯纳米粒基因表达恶性肿瘤
- 一种高分子材料、混合胶束及其制备方法和应用
- 本发明涉及生物载体和高分子化学技术领域，公开了一种高分子材料及其制备方法，所述制备方法包括以下步骤：S1.将式(1)所示的官能团化聚己内酯、式(2)所示的聚乙烯亚胺与第一溶剂混合，经接枝反应，得到式(3)所示的聚己内酯‑...
- 何勤唐鲜李曼
- 豆荚蛋白酶响应的功能化金纳米粒用于皮下移植瘤靶向药物递送和治疗被引量：4
- 2017年
- 豆荚蛋白酶(legumain)是一种天冬氨酸内切酶,在一些高转移性和高侵袭性肿瘤中高表达,能水解特定的多肽底物。基于此,本文构建了一种豆荚蛋白酶响应的功能化金纳米粒递药系统(GNPs-A&C),由丙氨酸-丙氨酸-天冬酰胺-半胱氨酸-赖氨酸(AK多肽)修饰的金纳米粒(GNPs-AK)与2-氰基-6-氨基苯并噻唑(CABT)修饰的金纳米粒(GNPs-CABT)组成。GNPs-A&C进入血液循环后可以通过增强的渗透和滞留(EPR)效应到达肿瘤部位并渗透进入内部,在肿瘤高表达的豆荚蛋白酶作用下内切AK序列,暴露出半胱氨酸上的1,2-巯基氨基,进而与CABT上的氰基发生点击反应,引起纳米粒聚集,形成粒径更大的聚集体,更好滞留在肿瘤内部。活体成像表明,GNPs-A&C在豆荚蛋白酶高表达的脑胶质瘤(C6)中具有良好的靶向性和蓄积能力,同时载有多柔比星(DOX)功能化金纳米粒递药系统(GNPs-DOX-A&C)展示了显著的抗肿瘤效果并降低了DOX的心肌毒性。
- 阮少波何勤高会乐
- 关键词：点击化学
- 联载多西紫杉醇和反义寡聚脱氧核糖核苷酸脂质体的制备工艺
- 2011年
- 目的研究联载多西紫杉醇(Doc)、反义寡聚脱氧核糖核苷酸(ODN)脂质体的制备工艺。方法采用乙醇注入法制备脂质体,以包封率和粒径为主要评价指标来考察脂质体的制备工艺,采用中心组合实验进一步优化处方;用激光粒度仪测量脂质体的粒径;采用HPLC法测定脂质体中Doc的包封率,将ODN用FITC标记,用荧光分光光度计测量荧光强度以测量ODN的包封率。结果最佳处方为磷脂-总胆固醇(3∶1),DOC药脂比为1∶50,胆固醇(Chol)-阳离子胆固醇(DC-Chol)为2.4∶1,Chol-PEG2000含量8%,Doc包封率为50%～60%,ODN包封率为60%～70%。结论用乙醇注入法成功地制备了双载药脂质体。
- 朱锋傅灵袁雯旻何勤楼江燕
- 关键词：多西紫杉醇包封率
- 载多西他赛温敏类弹性蛋白多肽自组装微粒的制备被引量：1
- 2013年
- 目的:制备温敏类弹性蛋白多肽(ELPs)自组装微粒,并考察其温敏特性及对模型药物多西他赛的包载效能。方法:将ELPs冻干粉重新分散于冷的NaCl磷酸盐缓冲液中,利用配备电热温控装置的紫外-可见分光光度计,在波长350nm处测定ELPs溶液的光密度,升降温速率为1℃/min,计算相变温度。向ELPs溶液中加入多西他赛50%乙醇水溶液,混合完全,相变温度下孵育30min即得载药微粒,保温离心测定包封率并考察体外释放情况。结果:相变温度下自组装形成的载药微粒外观圆整,粒径约为1μm,包封率可达15.12%。结论:ELPs具有温敏特性,且可实现对多西他赛的包载。
- 毕娟何勤李凤前
- 关键词：温敏特性自组装多西他赛包封率
- 改善难溶性药物功效的一种新型给药系统——干酏剂的研究进展被引量：2
- 2011年
- 干酏剂是一种将乙醇和药物同时包裹入水溶性聚合物壳内的固态微囊。乙醇的潜溶剂作用及喷雾干燥工艺可能产生的无定形药物,有利于包裹于干酏剂中的水难溶性药物快速分散并溶解于水性介质中,从而提高其溶出速率和生物利用度。本文综合近年来干酏剂研究的主要文献,从干酏剂的制剂成型工艺及机制、对难溶性药物体外溶出、体内吸收及生物利用度的影响,以及基于干酏剂的剂型设计及应用做一综述。
- 毕娟李慧何勤李凤前
- 关键词：难溶性药物溶出速率生物利用度
- 缓释bFGF-PLGA微球制备及其体外释药性质和生物活性的研究被引量：31
- 2004年
- 目的 制备bFGF PLGA微球 ,考察其一般性质、体外释药特性和微球中bFGF生物活性保存情况。方法 应用复乳干燥法制备缓释bFGF PLGA微球 (bFGF PLGA Ms) ,并考察其一般性质。采用ELISA法建立用于bFGF含量测定的标准方法和回归方程 ,模拟体内条件研究微球体外释药特性。将bFGF PLGA Ms加入成纤维细胞培养液中 ,MTT法观察细胞增殖情况。结果 微球表面光滑圆整 ,球体均匀度好 ,平均粒径为 (1 5 5 2± 0 0 15 ) μm ,冻干粉剂为白色粉末状 ,再分散性良好 ,临界相对湿度为6 4 % ,CH2 Cl2 残留量低于限量的 1/10 ,微球包封率和载药量分别为 (6 6 4 3± 1 2 4 ) %和 [(2 7 18± 0 5 1)× 10 -3 ]%。微球体外释药规律符合Higuichi方程 :Q =2 5 884 6t1/ 2 - 15 70 5 1(r =0 9975 ) ,突释期内释放度仅为 19 2 6 % ,11d后其释放度达到72 4 7%。培养初期 ,bFGF组A值高于其余两组 ;培养中后期 ,PLGA微球组A值高于其余两组 ,差异均有显著性意义 (q检验 ,P <0 0 5 )。结论 bFGF PLGA微球及其冻干粉剂制备工艺良好 ;微球中bFGF生物活性保存良好 ,体外具有明显缓释作用。
- 段宏沈彬何勤裴福兴陈坚
- 关键词：体外释药生物活性碱性成纤维细胞生长因子
- 多功能抗肿瘤纳米递药系统的研究（英文）
- The five-year survival rate of cancer patients was lower than 20%., and over 90% of mortality in patients suff...
- 何勤
- 文献传递
