您的位置: 专家智库 > >

丁虎

作品数:23 被引量:23H指数:2
供职机构:华中科技大学同济医学院附属同济医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 21篇医药卫生

主题

  • 9篇多态
  • 8篇多态性
  • 8篇基因
  • 6篇汉族
  • 5篇基因多态性
  • 4篇血压
  • 4篇高血压
  • 3篇新疆维
  • 3篇新疆维吾尔族
  • 3篇心病
  • 3篇血管
  • 3篇原发性
  • 3篇原发性高血压
  • 3篇中国汉族
  • 3篇缺血
  • 3篇维吾尔族
  • 3篇冠心病
  • 2篇单核
  • 2篇新疆哈萨克族
  • 2篇心肌

机构

  • 15篇华中科技大学
  • 8篇华中科技大学...
  • 5篇石河子大学医...
  • 2篇石河子大学
  • 1篇西安市第四医...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇武汉亚洲心脏...
  • 1篇苏州市立医院

作者

  • 23篇丁虎
  • 18篇汪道文
  • 6篇崔广林
  • 6篇徐宇军
  • 5篇王丽
  • 5篇王忠
  • 4篇段军仓
  • 4篇张望强
  • 4篇陈琛
  • 2篇王浩然
  • 2篇王炎
  • 2篇严江涛
  • 2篇侯文广
  • 2篇李仁立
  • 2篇张景玉
  • 2篇陈少泽
  • 2篇李娜
  • 1篇任宏强
  • 1篇王绿娅
  • 1篇赵春霞

传媒

  • 3篇中国分子心脏...
  • 2篇内科急危重症...
  • 2篇中华心血管病...
  • 1篇医疗装备
  • 1篇山东医药
  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇临床心血管病...
  • 1篇临床内科杂志
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇医学临床研究
  • 1篇中国卒中杂志
  • 1篇分子诊断与治...
  • 1篇中国医学前沿...
  • 1篇全国青年生理...

年份

  • 2篇2025
  • 1篇2024
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2013
  • 6篇2012
  • 1篇2011
  • 4篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇1988
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
中国汉族人群心脑血管病遗传易感性的研究
第一部分   【研究目的】对白种人缺血性脑卒中的第一个全基因组关联研究(GWAS)确定了多个易感性基因座位。我们在中国汉族人中重复验证了这些位点和缺血性脑卒中的关联性。   【研究方法】采用TaqMan-MGB 探针...
丁虎
关键词:水解酶多态性
液相色谱串联质谱系统检测血浆植物固醇方法的优化与性能评价
2025年
目的建立一种基于液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)系统检测人血浆中6种植物固醇的方法,并评价其性能。方法方法学建立、评价及应用。收集2023年10月至12月苏州市立医院体检中心招募的健康体检者136名,同时对苏州市立医院心血管内科就诊的5例植物固醇血症患者的血浆植物固醇含量进行验证。实验采用氘代同位素作为内标,使用Phenomenex C18(2.1×100 mm,2.6μm)色谱柱进行分离;流动相为水和甲醇,流速0.4 ml/min进行梯度洗脱,柱温25℃;使用AB Sciex 6500+三重四级杆质谱建立LC-MS/MS检测植物固醇的方法,对该方法的线性、最低检测下限、回收率、精密度和稳定性进行性能评价,并在植物固醇血症患者血浆中对检测方法进行验证。结果该方法检测的6种植物固醇批内及批间变异系数分别为1.8%~12.5%、2.6%~13.6%,符合精密度要求;回收率为85.0%~105.1%,符合正确度的要求;处理前以及处理后样本在4℃条件放置72 h均具有良好的稳定性。植物固醇血症患者血浆谷甾醇、菜油甾醇、豆甾醇、胆甾烷醇含量均明显高于健康体检组(P均<0.001)。结论建立了一种基于LC-MS/MS定量检测人血浆中6种植物固醇的方法。该方法样本前处理操作简便,通过了线性、定量下限、回收率、精密度和稳定的性能评价,可用于临床检测。
章禹轩王绿娅万玮敏丁虎吴俊芳
关键词:植物固醇液相色谱-质谱法血浆
E-选择素基因多态性与新疆维吾尔族、汉族原发性高血压相关性研究被引量:1
2010年
【目的】探讨E一选择素基因rs5361A/C、rs5355C/T两个等位基因多态性与新疆维吾尔族、汉族原发性高血压之间的相关性。【方法】选择新疆维吾尔族、汉族原发性高血压患者309例和368例,同时选取维吾尔族、汉族正常对照组300例和349例,采用TaqMan探针法对E选择素基因的2个等位基因多态性rs5361A/C、rs5355c/T进行检测。【结果】新疆维吾尔族、汉族原发性高血压组与正常对照组中rs5361A/C基因多态性均存在显著差异(P〈0.01),而新疆维吾尔族、汉族原发性高血压组与正常对照组中rs5355C/T基因多态性均无显著差异(P〉0.05)。【结论]E一选择素基因rs5355C/T等位基因多态性与新疆维吾尔族、汉族原发性高血压均无显著相关性,E一选择素基因rs5361C/T等位基因多态性与新疆维吾尔族、汉族原发性高血压均显著相关,E一选择素基因rs5361等位基因CC型可能是新疆维吾尔族和汉族原发性高血压病的独立致病因素。
王忠陈少泽汪道文王丽丁虎徐宇军张景玉段军仓张望强
关键词:E选择素
恶性室性心律失常的治疗:植入式心脏复律除颤器抑或射频导管消融?被引量:1
2016年
射频导管消融术正成为无器质性心脏病基础的功能性和特发性室性心律失常的首选治疗措施,但对于器质性心脏病导致的疤痕相关性室性心动过速(室速),射频导管消融术的疗效还不令人满意,特别是器质性心脏病导致的恶性室性心律失常,应该首选植入式心脏复律除颤器(implanted cardioverter defibrillator,ICD),同时辅以药物治疗。
金元超刘平张雨薇何阳春费宇杰丁虎严江涛刘启功
关键词:恶性室性心律失常射频导管消融植入式心脏复律除颤器缺血型心肌病
一种基于软路径成本累积的冠心病早期筛查特征选择方法
本发明公开了一种基于软路径成本累积的冠心病早期筛查特征选择方法,属于医疗数据处理技术领域,方法包括:S1,以软路径成本累积函数最大为目标,从候选特征集中筛选一待选冠心病早期特征加入已选特征集,并将筛选出的待选冠心病早期特...
侯文广 江嘉瑶 朱红玲王炎汪道文丁虎
脂联素受体基因多态性与新疆维吾尔族、汉族原发性高血压的相关研究被引量:1
2010年
目的:探讨脂联素受体基因rs12045862T/C、rs7539542G/C两个等位基因多态性与新疆维吾尔族、汉族原发性高血压之间的关系。方法:选择新疆维吾尔族原发性高血压患者309例,汉族原发性高血压患者368例,同时选取维吾尔族正常对照组300例,汉族正常对照组349例,采用TaqMan探针法,对脂联素受体基因的2个等位基因多态性rs12045862T/C、rs7539542G/C进行检测。结果:新疆维吾尔族、汉族原发性高血压组与正常对照组中脂联素受体基因rs12045862T/C基因多态性无显著差异(P=0.49;P=0.79),新疆维吾尔族、汉族原发性高血压组与正常对照组中脂联素受体基因rs7539542G/C基因多态性无显著性差异(P=0.18;P=0.55)。结论:脂联素受体基因rs12045862T/C、rs7539542G/C等位基因多态性与新疆维吾尔族、汉族原发性高血压均无显著相关,其结论在两个民族中一致。
王忠陈少泽汪道文王丽丁虎徐宇军张景玉段军仓张望强
关键词:高血压基因多态性
CYP2J2基因和EPHX2基因多态性与肺癌易感性研究
2009年
目的探讨CYP2J2基因启动子区G-50T多态性和EPHX2基因G860A多态性与肺癌发生的关系。方法经病理检查确诊为肺癌患者150例(肺癌组),300名本院健康体检者作为对照组,检测其CYP2J2基因启动子区G-50T多态性和EPHX2基因G860A多态性,并进行统计学分析。结果肺癌组和对照组比较,CYP2J2启动子区G-50T多态性差异无统计学意义,而肺癌组患者EPHX2 860G等位基因频率显著高于对照组人群(96%比78.3%,P〈0.01),多元回归分析方法显示,肺癌的发生与EPHX2 G860A多态性显著相关(校正OR值=0.164,95%CI 0.079~0.342,P〈0.001)。结论EPHX2 G860A多态件与肺痛密切相关.可作为肺癌高毹患者的预涮指标.
汤陵于世英丁虎汤应雄汪道文严江涛
关键词:肺癌CYP2J2基因多态性
氯吡格雷吸收和代谢通路相关基因变异与临床个体化用药实践被引量:6
2013年
氯吡格雷是一种新型噻吩吡啶类抗血小板药物,联合应用氯吡格雷及阿司匹林已经成为急性冠脉综合征及经皮冠状动脉介入支架术后患者的标准治疗方案。与氯吡格雷吸收和代谢通路相关的基因变异,使得患者对氯吡格雷的临床反应性存在显著的个体差异,部分患者出现氯吡格雷抵抗现象,增加临床不良事件的发生。确定相关基因变异对指导临床个体化用药实践意义重大。
张丽娜王浩然丁虎汪道文
关键词:氯吡格雷抵抗基因多态性
新疆维吾尔族原发性高血压与环氧化物水解酶基因多态性的相关性被引量:1
2012年
目的:研究新疆维吾尔族人群环氧化物水解酶(EPHX2)基因rs751141多态性与原发性高血压的关系。方法:通过流行病学调查获得新疆维吾尔族原发性高血压患者302例(高血压组),健康对照组323例,采用TaqMan探针法分析EPHX2基因rs751141多态性的基因型。结果:高血压组与对照组EPHX2基因rs751141G/A多态性差异无统计学意义。结论:EPHX2基因rs751141G/A多态性与新疆维吾尔族原发性高血压无相关性。
任宏强王丽丁虎王忠汪道文李佳
关键词:基因多态性
心脑血管病遗传与代谢危险因素的新发现及其临床应用
汪道文汪一波惠汝太陈琛张伟丽赵春霞丁虎崔广林张琴
心脑血管病所致死亡占国人总死亡40%以上,且呈不断上升趋势。传统危险因素如高血压、血脂异常、糖尿病及吸烟等对心血管病贡献不到50%,因此迫切需要寻找新的危险因素(Emerging Risk Factors,指新发现的危险...
关键词:
关键词:心脑血管病遗传危险因素基因诊断
共3页<123>
聚类工具0