韩全乡
- 作品数：8 被引量：23H指数：3
- 供职机构：濮阳市油田总医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 长春瑞滨联合吡柔比星治疗晚期乳腺癌的近期疗效观察
- 2008年
- 目的观察长春瑞滨联合吡柔比星治疗晚期乳腺癌的疗效及不良反应。方法将不能手术的Ⅲ、Ⅳ期晚期乳腺癌患者67例采用长春瑞滨25 mg/m2,静脉滴注,第1、8天;吡柔比星40 mg/m2,静脉滴注,第1天,21天为一个周期,2个周期后评价疗效。结果67例患者均可评价疗效完全缓解(CR)5例,部分缓解(PR)33例,病情稳定(SD)17例,疾病进展(PD)12例,总有效率为56.7%,临床获益率为71.6%。主要不良反应是白细胞下降、静脉炎、胃肠道反应。结论长春瑞滨联合吡柔比星治疗晚期乳腺癌疗效确切,耐受良好。
- 韩全乡赵保平姜祖光邵玉山
- 关键词：吡柔比星乳腺癌
- FOLFOX6方案治疗晚期胃癌45例临床观察被引量：8
- 2008年
- 赵保平韩全乡姜祖光邵玉山
- 关键词：晚期胃癌FOLFOX65-氟尿嘧啶联合化疗消化道反应
- 奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌近期疗效观察被引量：1
- 2008年
- 目的观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌的疗效和毒副反应。方法46例均为失去手术或再次手术治疗机会有可测量病灶的晚期大肠癌患者,第1天静脉滴注奥沙利铂130mg/m2;卡培他滨2500mg/m2,分早晚2次口服,第1～14天,3周为一周期。结果46例患者完全缓解CR3例,PR部分缓解19例,SD疾病稳定13例,SD>6月9例,PD疾病进度11例,近期有效率(CR+PR)为47.8%,临床获益率为67.4%。毒副反应主要为手足综合征、神经毒性,多为Ⅰ～Ⅱ度。结论奥沙利铂联合卡培他滨的方案疗效高,毒副反应患者能耐受,临床可以广泛推广应用。
- 马天江韩全乡
- 关键词：奥沙利铂卡培他滨联合化疗晚期大肠癌
- 多西他赛联合THP在中晚期乳腺癌新辅助化疗中的应用被引量：4
- 2008年
- 韩全乡赵保平姜祖光
- 关键词：乳腺癌新辅助化疗吡柔比星多西他赛
- 恶性肿瘤患者肺部医院感染危险因素分析被引量：2
- 2008年
- 目的探讨恶性肿瘤患者肺部医院感染的特点及其发生的危险因素。方法回顾性分析65例恶性肿瘤并发肺部医院感染患者的临床资料,对可能与恶性肿瘤并发医院感染有关的因素用1∶1配对病例对照方法进行单因素和多因素非条件Logistic回归分析。结果恶性肿瘤患者肺部医院感染率高于其他疾病患者(P<0.05),且以肺癌患者为主。常见的病原菌以革兰阴性杆菌为主,其中以大肠埃希菌、铜绿假单胞菌及肺炎杆菌为主。多因素非条件Logis-tic回归分析筛选出住院的时间、介入性操作、抗生素的应用、化疗、手术、合并糖尿病及肿瘤转移是肺部医院感染的危险因素。结论缩短住院时间、合理使用抗生素、尽量避免化疗导致的白细胞下降、减少不必要的介入性操作、严格控制原发病是控制恶性肿瘤患者发生肺部医院感染的主要措施。
- 赵保平韩全乡姜祖光
- 关键词：恶性肿瘤医院感染肺部感染LOGISTIC回归分析
- 门诊患者让渡价值提升的研究
- 马淑萍石福荣韩全乡毛国强刘先霞许晓云易顺强郭峰坤陈永平
- (1)项目名称：门诊患者让渡价值提升的研究。计划编号：090558。(2)应用领域：二级甲等以上级别医院门诊管理。技术原理：以提升门诊患者让渡价值为目标，以门诊患者满意度调查为依据，查找不足，制订改进措施并组织实施，将改...
- 关键词：
- 关键词：医院门诊管理患者满意度调查
- 奥沙利铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察被引量：2
- 2008年
- 目的了解奥沙利铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法对96例晚期非小细胞肺癌随机分为治疗组和对照祖,治疗组给予奥沙利铂130 mg/m2,d1,静脉输注,吉西他滨1000 mg/m2,d1,8,静脉输注;对照组给予顺铂75 mg/m2,d1,静脉输注;吉西他滨1000 mg/m2,d1,8,静脉输注。21 d为1个周期,完成2周期治疗后评价疗效。结果两组患者的总有效率分别为45.83%和43.75%,差异无统计学意义。两组的主要毒副反应为骨髓抑制和恶心呕吐,但治疗组明显较对照组轻。结论奥沙利铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌与顺铂联合吉西他滨的疗效基本相同,但其化疗的毒副反应轻,在治疗过程中具有一定的优势,值得推广。
- 韩全乡姜祖光赵保平
- 关键词：奥沙利铂吉西他滨晚期非小细胞肺癌联合化疗
- 伊立替康联合卡培他滨治疗晚期大肠癌近期疗效观察被引量：6
- 2008年
- 目的观察伊立替康联合卡培他滨治疗晚期大肠癌的疗效和不良反应。方法46例均为失去手术或再次手术治疗机会的有可测量病灶的晚期大肠癌患者。伊立替康60mg／m2，第1、8天静脉滴注；卡培他滨2500mg／m2，分早晚2次口服，第1～14天，3周为一周期。结果38例患者完全缓解3例，部分缓解14例，疾病稳定14例，疾病稳定〉6个月9例，疾病进展7例，近期有效率（完全缓解＋部分缓解）为44．7％，临床获益率为68．4％。不良反应主要为恶心与呕吐、迟发性腹泻、粒细胞减少，多为Ⅰ-Ⅱ度。结论伊立替康联合卡培他滨的方案疗效高，不良反应患者能耐受，临床可以广泛推广应用。
- 赵保平韩全乡姜祖光邵玉山
- 关键词：伊立替康卡培他滨联合化疗晚期大肠癌
