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表皮生长因子受体单克隆抗体西妥昔单抗概述被引量：2: 2012年; 分子靶向药物在分子水平干预肿瘤细胞的生长发育过程,不良反应相对较小,作用于细胞表面的分子靶向药物可与传统化疗药物联用,少有毒性叠加作用,特异性高。西妥昔单抗（cetuximab）是第一个在全球多个国家获准上市的靶向作用于表皮生长因子受体（EGFR）的IgG1单克隆抗体,; 闫宇青白秋江李岩峰高宇清; 关键词：西妥昔单抗表皮生长因子受体药理学药动学

质子泵抑制剂血液系统不良反应的文献分析被引量：1: 2024年; 目的探讨质子泵抑制剂(PPIs)血液系统ADR的特点,为临床合理用药提供参考。方法检索PubMed、Embase、the Cochrane Library、Web of Science、中国知网、万方数据知识服务平台、维普资讯和中国生物医学文献数据库中PPIs血液系统ADR的案例报道,检索时间均为从建库至2023年7月1日。记录患者一般情况、临床诊断、用药情况、ADR发生时间和临床表现、处理及转归等,并进行汇总分析。结果共纳入文献42篇,涉及患者45例,其中男性23例(51.1%),女性22例(48.9%)。PPIs发生血液系统ADR患者数由多到少依次为奥美拉唑18例(40.0%)、泮托拉唑14例(31.1%)、兰索拉唑6例(13.3%)、埃索美拉唑4例(8.9%)、雷贝拉唑3例(6.7%)。血液系统ADR主要表现为血小板计数、白细胞计数、中性粒细胞计数、血红蛋白水平下降。一般用药后7 d内ADR发生率最高,持续时间一般不超过7 d。45例患者中,有26例(57.8%)仅采取停药措施,7例(15.6%)停药后改用其他抑酸剂,12例(26.7%)停药并对症处理。21例(46.7%)患者停药或对症处理后好转,24例(53.3%)患者痊愈。结论患者使用PPIs期间需要定期检查血常规,一旦发现ADR应立即停药,如出现贫血或停药后仍不能缓解的症状需积极对症治疗。; 李闻新闫宇青刘丹李岩峰; 关键词：质子泵抑制剂血液系统

HPLC法测定柏硝祛毒洗剂中盐酸小檗碱的含量被引量：2: 2007年; 目的：采用高效液相色谱法测定柏硝祛毒洗剂中盐酸小檗碱含量。方法：色谱柱DiscoveryC18（4.6mm×250mm,5μm）,流动相：乙腈-0.02mol·L^-1磷酸二氢钾（32：68,磷酸调pH3.1）,流速1.0mL·min^-1,检测波长345nm,柱温25℃。结果：盐酸小檗碱进样量在0.36-1.08μg之间,与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9997,平均加样回收率为97.96%,RSD=1.47%（n=5）。结论：方法操作简单、快速。可作为测定本制剂中盐酸小檗碱的含量。; 王丽军刘丽萍闫宇青; 关键词：HPLC 盐酸小檗碱

柏硝祛毒洗剂质量标准的研究被引量：3: 2007年; 闫宇青王丽军李岩峰; 关键词：祛毒洗剂薄层色谱鉴别方法促进伤口愈合复方制剂中药组方消肿止痛

兰索拉唑预防应激性溃疡有效性和安全性的Meta分析被引量：5: 2022年; 目的系统评价兰索拉唑预防应激性溃疡的有效性和安全性。方法检索PubMed、Cochrane Library、EmBase、中国知网(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)和万方数据库,收集兰索拉唑(试验组)预防应激性溃疡的随机对照试验,检索时间为自建库起至2021年7月10日。提取文献数据后,使用RevMan 5.3统计软件进行Meta分析。结果共纳入12项随机对照试验,共计1398例患者。试验组患者应激性溃疡出血(SUB)发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(OR=0.51,95%CI:0.34~0.77,P=0.001);试验组患者死亡率低于对照组,差异无统计学意义(OR=0.84,95%CI:0.43~1.63,P=0.60);试验组患者不良反应(ADR)发生率略低于对照组,差异无统计学意义(OR=0.98,95%CI:0.59~1.64,P=0.94)。亚组分析显示,疗程<7 d的研究中,SUB发生率略高于疗程≥7 d的研究,差异无统计学意义。结论与其他药物、安慰剂或未给予药物预防相比,兰索拉唑能够有效降低SUB发生率。目前尚无法评价兰索拉唑对SUB引起的死亡率和ADR发生率是否产生影响,仍需开展多中心、大规模、高质量的临床试验进一步证实。; 王楠李岩峰闫宇青李闻新; 关键词：兰索拉唑应激性溃疡有效性安全性 META分析

新型大环内酯抗生素非达霉素概述被引量：2: 2013年; 由于广谱抗生素的大量使用，当患者肠道菌群失调时，艰难梭菌就会过度生长并释放外毒素，引起顽固的腹泻。艰难梭菌一直是引起医源性腹泻的主要病原体。全球特别是欧洲和北美艰难梭菌感染（CDI）的流行暴发迅速增多，严重病例数、复发率和病死率明显上升，耐药菌株也在增多。针对CDI的治疗方法是应用甲硝唑和万古霉素，但这种治疗方法不甚理想，且复发率高。; 闫宇青李岩峰高宇清; 关键词：药理学药动学药物不良反应药物相互作用

基于CiteSpace软件对应激性溃疡研究热点和发展趋势的可视化分析: 2025年; 目的通过CiteSpace软件对2004—2024年应激性溃疡的研究热点和发展趋势进行可视化分析。方法在Web of Science数据库中检索2004年1月1日—2024年5月7日应激性溃疡相关文献,采用CiteSpace软件对所得文献进行可视化分析。结果本研究共纳入623篇文献,2004—2024年发文量呈波浪式增长趋势,发文量最多的作者为MOLLER M H,最多的机构为丹麦哥本哈根大学医院,最多的国家为中国。关键词分析显示,应激性溃疡研究主要集中于发病机制探索和防治药物研发。结论应激性溃疡的发病机制有待进一步阐明,针对不同机制诱发的应激性溃疡的药物研究与预防、肠内营养对患者预后的影响以及中医药防治效果是未来研究的热点和发展趋势。; 李闻新闫宇青李岩峰刘丹杨滨高媛; 关键词：应激性溃疡可视化分析文献计量学发病机制

骨专科医院门诊出院复诊患者流程再造管理的应用研究被引量：3: 2011年; 流程管理是以规范化的构造端到端的卓越业务流程为中心,以持续提高效率为目的的一种系统化、现代化的管理模式与方法。完善、方便、优质、高效、低耗、安全的门诊模式是门诊管理追求的目标。为提高工作效率,提升服务水平,我院将出院复诊患者复诊流程进行再造,最大限度地减少和解决瓶颈制约的问题,提高资源利用率和复诊患者的满意度,取得了一定成效。; 高宇清闫宇青安娜杜伟赵秀芹徐丽

新型抗血小板药替卡格雷概述被引量：1: 2012年; 替卡格雷是首个环戊基三唑嘧啶类药物,为可逆性的口服P2Y12受体拮抗药,阻断二磷酸腺苷（ADP）引导的血小板聚集。噻吩并吡啶类药物在血小板的生命周期中与P2Y12的结合不可逆,而替卡格雷与受体结合是可逆的,这种可逆性表现为起效的迅速性和抗血小板聚集作用消失的迅速性。动物实验显示其抗血栓形成的作用与引发出血的作用分离。; 闫宇青李岩峰高宇清; 关键词：抗血小板药急性冠脉综合征

泮托拉唑不良反应的Meta分析被引量：2: 2019年; 目的:系统评价泮托拉唑的不良反应,分析其临床应用的安全性,为泮托拉唑的合理使用提供参考。方法:计算机检索PubMed、Embase、The Cochrane Library、Clinicaltrials.gov、CNKI、Wan Fang Data和Sino Med数据库,搜集单用泮托拉唑或在对照组(使用其他药物)基础上加用泮托拉唑的随机对照试验(RCTs),检索时限均为建库至2018年5月31日。两名研究者独立筛选文献、提取资料并进行偏倚风险评价后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入26个RCTs,合计6396例患者。Meta分析结果显示,两组患者总体不良反应发生率的差异无统计学意义[OR=0.91,95%CI(0.77,1.08),P>0.05]。亚组分析显示,适应证为食管炎时,泮托拉唑组总的不良反应发生率高于对照组,差异无统计学意义[OR=1.19,95%CI(0.80,1.76),P>0.05];适应证为消化性溃疡[OR=0.56,95%CI(0.33,0.94),P=0.03]、口服用药[OR=0.68,95%CI(0.48,0.96),P=0.03]、单独用药[OR=0.60,95%CI(0.37,0.98),P=0.04]时,泮托拉唑组胃肠系统损害发生率低于对照组,两组的差异有统计学意义;疗程>8周时,泮托拉唑组总的不良反应发生率高于对照组,但差异无统计学意义[OR=1.07,95%CI(0.79,1.45),P>0.05];与奥美拉唑比较,泮托拉唑胃肠系统损害发生率更低,差异有统计学意义[OR=0.60,95%CI(0.44,0.83),P=0.002]。结论:泮托拉唑不良反应主要累及中枢及外周神经系统、胃肠系统、皮肤及其附件。治疗食管炎时、疗程>8周时,应特别注意其不良反应的发生。在治疗消化性溃疡、口服用药、单独用药或与其他药物比较时,泮托拉唑胃肠系统损害发生率更低,适合胃肠功能障碍的患者。; 张玥李闻新方灵芝张雪柏闫宇青; 关键词：泮托拉唑药品不良反应 META分析随机对照试验亚组分析

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闫宇青

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