金舒博
- 作品数：69 被引量：37H指数：4
- 供职机构：南京农业大学无锡渔业学院更多>>
- 发文基金：江苏省基础研究计划江苏省科技支撑计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 青虾轻量化长途运输装置
- 本实用新型公开了青虾轻量化长途运输装置，所述装置包括设于运输柜内的虾盘和水位自动控制器；其中，运输柜是由顶面、支柱和底盘构成的框架结构，顶面上设有蓄水箱，蓄水箱顶部开设加水口、底部设有出水管及其分支管，并通过各分支管与虾...
- 蒋速飞傅洪拓熊贻伟张文宜乔慧龚永生金舒博
- 青虾Ran基因的克隆、表达及其在卵巢发育中的功能被引量：2
- 2017年
- 本研究应用RACE技术克隆了青虾(Macrobrachium nipponensis)Ran(Ras related nuclear protein,Ras相关核蛋白)基因全长cDNA序列,该基因cDNA全长1191 bp,包括218 bp的5'UTR,648 bp的开放阅读框(ORF),405 bp的3'UTR,编码215个氨基酸。青虾Ran基因属于P-loop-NTPase超级家族,拥有PTZ00132跨结构域,多肽分子量约为24.57 kDa,理论等电点7.13。系统进化树分析表明,在动物界进化中非常保守的青虾Ran多肽与罗氏沼虾(Macrobrachium rosenbergii)聚为一支,具有最近的亲缘关系。使用荧光定量PCR技术检测Ran基因在成体青虾不同组织和卵巢不同发育期的表达差异,结果显示,Ran基因在青虾不同组织中均有表达,其表达量在卵巢中最高,是精巢表达量的7~8倍;随着卵巢的发育,Ran基因的表达水平呈现上升趋势,在卵巢消退期又恢复到较低水平。RNA干扰后,实验组Ran基因表达量显著低于对照组(P<0.05),同时卵巢发育关键基因Vg(vitellogenin)在卵巢中的表达量也显著低于对照组(P<0.05),推测Ran基因参与雌性卵巢发育过程并对Vg基因的表达起到调控作用。
- 卜宗元傅洪拓孙盛明乔慧金舒博张文宜龚永生蒋速飞熊贻伟吴滟
- 关键词：青虾克隆卵巢发育RNA干扰
- 青虾GEM基因及其编码蛋白和应用
- 本发明公开了青虾GEM基因及其编码蛋白和应用，GEM基因全长cDNA序列如SEQ ID NO:1所示。由青虾GEM基因编码的蛋白，该编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。与现有技术相比，本发明具有以下优点：(...
- 金舒博傅洪拓乔慧张文宜孙盛明蒋速飞熊贻伟龚永生吴滟
- 文献传递
- 高温胁迫对日本沼虾热休克蛋白基因的表达、抗氧化酶活力及组织结构的影响被引量：8
- 2022年
- 为探究日本沼虾(Macrobrachium nipponense)应对高温胁迫的响应机制,设置了水温对照组(20±0.5)℃和高温组(30±0.5)℃,溶氧浓度(6.5±0.5)mg/L,分别在高温胁迫0 h、12 h、24 h、36 h、48 h测定了日本沼虾肝胰腺和鳃组织中热休克蛋白21(heat shock protein 21,HSP21)、热休克蛋白60(heat shock protein 60,HSP60)、热休克同源蛋白70-3(heat shock protein cognate 70-3,HSC70-3)和热休克蛋白90(heat shock protein 90,HSP90)基因的表达,相关抗氧化酶——超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽S-转移酶(glutathione S-transferase,GST)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GPX)和过氧化氢酶(catalase,CAT)活性以及组织结构的变化。结果表明,高温胁迫下肝胰腺和鳃组织中的4个热休克蛋白基因均被诱导表达上升,其中HSC70-3基因表达上升最为显著;同时,肝胰腺中的基因表达上升趋势比鳃中的基因表达趋势更为明显。高温胁迫下相关抗氧化酶活力均发生不同程度的变化,肝胰腺中SOD、GST和CAT酶活力均有显著上升趋势,而GPX酶活力仅有轻微变化;鳃组织中的SOD酶活性显著低于对照组(P<0.05),GST、GPX和CAT酶活性显著高于对照组(P<0.05)。肝胰腺和鳃组织结构均发生变化,肝胰腺组织中分泌细胞及内部转运泡体积增大,鳃组织结构层状上皮轻微弯曲,血细胞排列紊乱等。综上所述,高温胁迫激活了日本沼虾抗氧化系统,并诱导了热休克蛋白基因的表达上升,其中HSC70-3基因可能在日本沼虾的耐热性中起重要作用。高温胁迫下抗氧化酶活力的变化可能对于避免氧化损伤至关重要。本研究旨在通过了解日本沼虾应对高温胁迫的响应机制从而为日本沼虾的健康养殖提供参考。
- 翟书华傅洪拓乔慧张文宜金舒博蒋速飞熊贻伟许蕾王亚冰胡宇宁龚永生吴滟
- 关键词：日本沼虾高温胁迫热休克蛋白抗氧化酶组织学
- 青虾幼虾发育时期性腺发育组织学研究
- 采用组织切片及类固醇激素含量测定等方法,研究青虾Macrobrachium nipponense幼虾发育第1～31d的精巢、卵巢及促雄腺发育的起始时间、发育过程及成熟时间。结果 表明：青虾幼虾发育到第10d(PL10)时...
- 金舒博张颖关海红傅洪拓王亚冰蒋速飞熊贻伟乔慧张文宜龚永生吴滟
- 关键词：青虾组织学观察性腺发育
- 青虾冷休克蛋白Y-box编码基因的cDNA全长克隆与表达分析被引量：2
- 2017年
- 为研究冷休克蛋白Y-box基因在青虾应答环境胁迫过程中所起的调控作用,实验应用RACE PCR技术首次克隆了青虾的冷休克蛋白Y-box基因全长c DNA序列,并利用在线软件对其序列特征进行生物信息学分析;采用实时荧光定量PCR技术对其在青虾不同组织及环境胁迫过程中的表达变化特征进行分析。青虾冷休克蛋白Y-box基因c DNA全长1501 bp,包括84 bp的5′末端非翻译区(UTR),876 bp的开放阅读框(ORF),541 bp的3′UTR,开放阅读框编码291个氨基酸。氨基酸相似度比对显示,青虾冷休克蛋白Y-box基因富含高度保守的冷休克结构域。系统进化树分析显示,青虾冷休克蛋白Y-box基因与水蚤等节肢动物冷休克Y-box聚类一支,具有最近的亲缘关系。荧光定量PCR检测显示,冷休克蛋白Y-box基因在青虾不同组织中均有表达,其表达量在肝胰腺组织中最高,使用荧光定量PCR检测青虾冷休克蛋白Y-box基因在低温胁迫和恢复条件下在肝胰腺中的m RNA时空表达情况,结果显示,与对照组相比冷休克蛋白Y-box在肝胰腺中的表达量分别在低温和低氧胁迫3,6和12 h出现了显著上调,而在恢复刺激后其表达量与对照组差异不显著。此外,本实验对Y-box进行了原核表达,为进一步研究Y-box基因的功能奠定了基础。
- 孙盛明傅洪拓戈贤平朱健乔慧金舒博张文宜
- 关键词：青虾冷休克蛋白低氧
- 青虾SDHB基因及其编码的蛋白和应用
- 本发明公开了青虾SDHB基因及其编码蛋白和应用，SDHB基因全长cDNA序列如SEQ ID NO:1所示，由该基因编码的蛋白序列如SEQ ID NO:2所示。与现有技术相比，本发明具有以下优点：(1)本发明所述青虾SDH...
- 金舒博傅洪拓蒋速飞熊贻伟乔慧张文宜龚永生吴滟
- 青虾高血糖激素基因全长cDNA序列的克隆及表达分析被引量：11
- 2013年
- 本研究首次克隆了青虾(Macrobrachium nipponense)高血糖激素(crustacean hyperglycemic homone,CHH)基因全长cDNA序列,并使用荧光定量PCR技术首次检测了CHH基因在青虾不同组织中的表达。青虾CHH基因cDNA全长1 017 bp,包括241 bp的5′UTR,408 bp的开放阅读框(ORF),355 bp的3′UTR,开放阅读框编码135个氨基酸。成熟肽包含6个CHH家族中位置保守的Cys残基。青虾CHH成熟肽C端为GK,确定为ES型CHH基因。蛋白相似度比对显示,所分离的青虾CHH被归为CHH家族I型肽。系统进化树分析表明,青虾CHH多肽与罗氏沼虾聚在一起,具有最近的亲缘关系。荧光定量PCR检测显示,CHH基因在青虾不同组织中均有表达,其表达量由高到依次为眼柄、精巢、腹神经节、脑、肠、肝、心脏、卵巢。以卵巢为参照其表达量设为1时,眼柄与精巢CHH基因表达量分别为卵巢的500倍和250倍,由此推测CHH基因可能与雄性生殖过程相关。
- 金舒博王宁乔慧傅洪拓吴滟龚永生蒋速飞熊贻伟
- 关键词：青虾CDNA定量PCR
- 青虾视蛋白基因及其编码的蛋白和应用
- 本发明公开了青虾视蛋白基因及其编码的蛋白和应用，所述基因的核苷酸序列为SEQ ID NO:1，所述基因编码的氨基酸序列为SEQ ID NO:2。本发明明晰了外源环境因子有关的关键基因对甲壳类卵巢发育调控的分子机制，为解决...
- 傅洪拓李菲乔慧张文宜蒋速飞熊贻伟龚永生金舒博吴滟
- 文献传递
- 青虾PDHE1基因及其编码蛋白和应用
- 本发明涉及生物技术领域，公开了青虾PDHE1基因及其编码蛋白和应用。青虾PDHE1基因在青虾雄性分化过程中具有重要作用，为青虾雄性分化研究提供理论以及和思路；青虾PDHE1基因对青虾雄性系统的发育有正调控作用，参与青虾雄...
- 金舒博傅洪拓胡宇宁乔慧张文宜蒋速飞熊贻伟龚永生
- 文献传递
