赵伟娜
- 作品数：3 被引量：5H指数：2
- 供职机构：福州大学化学化工学院化学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 金属簇X(X=Pt-Au, Au-Au)负载在(3×2) TiO_2(110)完整表面上的覆盖度效应(英文)被引量：3
- 2012年
- 采用自旋极化密度泛函和广义梯度近似的方法并结合周期平板模型, 探讨了不同覆盖度(θ)下双金属簇X (X=Pt-Au, Au-Au)在(3×2)TiO2(110)完整表面上的吸附行为. 另外, 在本文给出的所有覆盖度模式下(θ=1/6-1 ML), 我们仅研究其基态构型. 计算结果表明: 当θ<1/2 ML 时, 金属簇 X 在 TiO2(110)表面上吸附能随覆盖度的增加而增加; 当θ>1/2 ML时, 除了饱和覆盖度下, 吸附能随覆盖度的增加而减小; 当θ=1/2 ML时, 吸附能最大. 即使Pt-Au/TiO2体系的吸附能比Au-Au/TiO2体系的小, 但相对于Au-Au簇, Pt-Au簇更容易在TiO2(110)表面上形成双金属单分子层. 在半覆盖和全覆盖下, X簇的峰与TiO2的峰在-3.0 eV到费米能级之间产生明显重叠, 表明簇与底物之间存在化学作用. 且当覆盖度小时, X-TiO2相互作用是成簇的主要因素; 随着覆盖度的增大, X-X原子间相互作用就逐渐变成了成簇的主要动力.
- 赵伟娜林华香李奕章永凡黄昕陈文凯
- 金属簇X(X=Pt-Au和Au-Au)负载在TiO2(110)完整表面上的覆盖度效应的理论研究
- 采用自旋极化密度泛函和广义梯度近似的方法,探讨了不同覆盖度下金属簇X (X = Pt-Au 和Au-Au)在(3 × 2) TiO2(110)完整表面上的吸附行为。计算结果表明,当θ ＜1/2 ML 时,金属簇...
- 赵伟娜陈文凯
- 关键词：密度泛函理论TIO2
- 甲醇在FeS_2(100)完整表面的吸附和分解被引量：4
- 2011年
- 采用基于第一性原理的密度泛函理论结合周期平板模型方法,研究了甲醇分子在FeS2(100)完整表面的吸附与解离.通过比较不同吸附位置的吸附能和构型参数发现:表面Fe位为有利吸附位,甲醇分子通过氧原子吸附在表面Fe位,吸附后甲醇分子中的C―O键和O―H键都有伸长,振动频率发生红移;甲醇分子易于解离成甲氧基CH3O和H,表面Fe位仍然是二者有利吸附位.通过计算得出甲醇在FeS2(100)表面解离吸附的可能机理:甲醇分子首先发生O―H键的断裂,生成甲氧基中间体,继而甲氧基C―H键断裂,得到最后产物HCHO和H2.
- 杜玉栋赵伟娜郭欣章永凡陈文凯
- 关键词：密度泛函理论甲醇过渡态
