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许良云

作品数:9 被引量:8H指数:1
供职机构:淮安市妇幼保健院更多>>
发文基金:淮安市科技支撑计划基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 3篇荧光
  • 3篇聚合酶
  • 3篇合酶
  • 2篇蛋白
  • 2篇多态
  • 2篇荧光定量
  • 2篇肽酶
  • 2篇细胞
  • 2篇酶链反应
  • 2篇聚合酶链反应
  • 2篇基因
  • 2篇病毒
  • 2篇产前
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质类
  • 1篇定量聚合酶链...
  • 1篇多态现象
  • 1篇多态性
  • 1篇血压
  • 1篇羊水

机构

  • 6篇淮安市妇幼保...
  • 3篇扬州大学
  • 2篇南京医科大学

作者

  • 9篇许良云
  • 6篇张舒
  • 5篇周杰
  • 4篇潘琼
  • 3篇金鑫
  • 2篇张丽萍
  • 2篇钮慧远
  • 2篇程龙飞
  • 2篇朱晓红
  • 2篇张其刚
  • 1篇宁颖
  • 1篇范广来
  • 1篇胡月

传媒

  • 4篇中文科技期刊...
  • 2篇中华围产医学...
  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇实用临床医药...
  • 1篇国际妇产科学...

年份

  • 1篇2021
  • 2篇2018
  • 4篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2014
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
实时荧光定量PCR检测儿童人巨细胞病毒感染的临床意义
2018年
观察在对儿童人巨细胞病毒感染疾病进行检测的过程中应用实时荧光定量PCR技术所取得的临床效果并判断该方法的推广价值。方法:以我院从2013年7月到2015年3月之间收治的985名疑似感染HCMV病毒的患儿作为本次研究的研究对象,对所有患儿的血清标本应用PCR技术定量检测HCMV DNA。结果:患儿HCMV DNA总阳性检测率为8.53%(84/985),男患儿和女患儿的阳性率分别为8.92%(52/583)和7.96%(32/402),所有患儿中小于一周岁的阳性率最高,其次为一周岁到三周岁的患儿,阳性率最低的患儿为3周岁到14周岁组。临床诊断主要包括黄疸和巨细胞病毒感染以及肺炎等。结论:一周岁以下儿童感染巨细胞病毒的概率最大,通过对HCMV DNA的检测技术进行加强可以使患儿得到更加及时的诊断和治疗,并且应用该技术也可以使患儿肝肺器官并发症的发生概率得到有效的降低。
许良云
关键词:人巨细胞病毒实时荧光定量聚合酶链反应儿童
PCR检验法在阴道炎患者细菌检验中的应用效果浅析
2018年
目的,对进行阴道细菌检验之时所采用的细菌培养法以及聚合酶链反应检验法的实际价值展开深入探析。方法,遴选出52例病患作为研究对象,分为两组,甲组采用的是PCR检验法,乙组则采用细菌培养法,进而对两组的阳性率、准确率予以比对。结果,甲、乙两组的检验阳性率分别是88.46%和53.85%,差异有统计学意义(P<0.05);另外在检验准确性方面,甲组也是超过乙组的,差异有统计学意义(P<0.05)。结论,相较于细菌培养法来说,在进行阴道细菌检验之时,PCR法检验的阳性率、准确性是相对较高的。
许良云
关键词:细菌培养法
淮安地区322例羊水细胞荧光原位杂交技术与核型分析结果分析
2015年
目的探讨荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术结合羊水细胞培养在检测胎儿染色体异常中的临床应用价值。方法用FISH技术检测322例孕17-28周孕妇的未培养羊水细胞,同时进行常规羊水细胞培养核型分析,将两者结果进行对照分析。结果 322例未培养羊水细胞FISH检测成功321例,其中检出正常303例,数目异常18例,与常规细胞培养核型分析结果一致,另外4例正常变异、1例嵌合体以及1例罗伯逊易位型21三体未被FISH技术检测出。结论 FISH技术检测未培养羊水细胞染色体数目异常具有快速、简便、所用样本量少的优势,可以作为羊水细胞染色体核型分析的补充,但对于检测同源罗伯逊易位型21三体有一定局限性。
金鑫张峰婷许良云胡月朱立彦张舒程龙飞潘琼
关键词:羊水荧光原位杂交产前诊断
一个神经纤维瘤病I型家系的基因突变分析及产前基因诊断被引量:1
2017年
先证者男(图1 Ⅱ-2),25岁,外院诊断为神经纤维瘤病I型(neurofibromatosistype1,NF1)。因“已生育一女,疑似NFl,其妻再次妊娠,孕17周”,就诊于江苏省淮安市妇幼保健院要求产前基因诊断。该家系共3代人,先证者之父母及其兄均无NFl的相关症状。先证者一般状况良好,无发育迟滞,日常交流无障碍;脑MRI结果正常;虹膜未见Lisch结节;躯干及上肢可见多个牛奶咖啡色素斑,形状大小不一.边缘不整;腋窝有雀斑;
张其刚张舒程龙飞周杰许良云潘琼
关键词:神经纤维瘤病I型产前基因诊断基因突变分析家系先证者相关症状
人微小病毒B19荧光定量聚合酶链式反应检测方法的建立
2021年
目的建立可同时检测各型人微小病毒B19(HPV B19)的荧光定量聚合酶链式反应(PCR)方法。方法运用在线工具MAFFT比对分析3种基因型的HPV B19代表病毒株NS1区域序列,针对保守区序列设计特异性的引物和探针。建立检测HPV B19实时荧光定量PCR方法,并对该方法的敏感性和特异性进行评估。结果1×10^(7)~1×10^(2)拷贝/μL以及20拷贝/μL质粒DNA模板绘制的标准曲线,反应效率E为0.946,R^(2)值为0.9966;本方法的检测下限为10拷贝/μL,定量下限为20拷贝/μL。单纯疱疹病毒(HSV)2型、巨细胞病毒(CMV)、B族链球菌(GBS)、乙型肝炎病毒(HBV)、EB病毒(EBV)的阳性DNA病毒检测结果均为阴性,参考质粒及HPV B19阳性样本正常扩增。结论建立的荧光定量PCR检测方法具有较好的敏感性和特异性,可运用于HPV B19感染的筛查和诊断。
许良云许良云张其刚范广来
关键词:人微小病毒B19荧光定量聚合酶链式反应
内质网氨肽酶2基因rs2549782多态性与妊娠期高血压发病的相关性被引量:7
2017年
目的:探讨内质网氨肽酶2(ERAP2)基因rs2549782多态性与淮安地区汉族女性妊娠期高血压发病的关系。方法:应用病例对照研究,收集2013年6月—2016年4月江苏省淮安市妇幼保健院确诊的汉族妊娠期高血压疾病患者100例为研究对象(病例组),同期住院分娩正常孕妇310例为对照(对照组),应用MassARRAY-IPLEX技术和基质辅助激光解吸离子飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)对ERAP2基因rs2549782位点进行基因分型。结果:2组中rs2549782位点等位基因分布差异无统计学意义(P=0.089),而基因型分布差异有统计学意义(P=0.045)。经校正混杂因素后,Logistic回归分析提示G等位基因(OR=1.64,95%CI:1.09~2.47)以及GT基因型(OR=2.23,95%CI:1.01~4.07)和GG基因型(OR=2.96,95%CI:1.20~7.31)为妊娠期高血压发生的危险因素。结论:ERAP2基因rs2549782位点单核苷酸多态性与淮安汉族妊娠期高血压疾病的发生具有相关性,G等位基因、GT和GG基因型均为妊娠期高血压的危险因素。
钮慧远金鑫张舒张丽萍朱晓红周杰郭浩伟许良云潘琼
关键词:高血压妊娠性多态性
丝氨酸肽酶基因变异和STOX1基因多态性与淮安地区汉族孕妇发生子痫前期的相关性
2014年
目的 探讨丝氨酸肽酶(serine peptidase)基因(即CORIN基因)变异和STOX1(storkhead box 1)基因多态性与子痫前期发病的相关性. 方法 选择2008年6月至2013年4月在淮安市妇幼保健院产科住院分娩的淮安地区汉族孕妇共712例,其中子痫前期孕妇395例(子痫前期组),健康足月孕妇31 7例(对照组).采用基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱技术对CORIN基因Lys317Glu、Ser472Gly和R539C位点的变异情况,及STOX1基因Try 153His和Glu608Asp单核苷酸多态性进行基因分型检测.组间基因频率和基因型频率比较采用x2检验.结果 在子痫前期组和对照组中,CORIN基因Lys317Glu位点均为AA基因型,Ser472Gly位点也均为AA基因型,R539C位点均为GG基因型,未检测到变异.子痫前期组STOX1基因Try153HisG等位基因频率为89.4%(706/790),A等位基因频率为10.6%(84/790),与对照组[分别为90.9%(576/634)和9.1%(58/634)]差异无统计学意义(x2=0.864,P=0.353);GG、AG和AA基因型频率2组差异也无统计学意义[80.0% (316/395)与82.3% (261/317)、18.7%(74/395)与17.0% (54/317)、1.3%(5/395)与0.6%(2/317),x2=1.122,P=0.571].STOX1基因Glu608Asp等位基因频率与基因型频率在子痫前期组与对照组间差异也均无统计学意义(x2值分别为0.596和0.921,P值均>0.05) 结论 CORIN基因3个位点的基因变异和STOX1基因2个位点的多态性可能与淮安汉族人群散发性子痫前期的发病无关.
潘琼张舒朱晓红张丽萍周杰金鑫许良云钮慧远宁颖
关键词:先兆子痫丝氨酸内肽酶类载体蛋白质类
液基薄层细胞检测联合高危型人乳头瘤病毒筛查宫颈癌的临床效果
2017年
对液基薄层细胞检测(TCT)联合高危型人乳头瘤病毒筛查(HPV-DNA)宫颈癌的临床效果进行分析和探讨。方法:以我院2016年1月-2017年1月期间收治的3568例行健康体检的妇女为研究对象,采用随机数表法对受检者分组,观察组1784例,接受TCT和 HPV-DNA的联合检测;对照组1784例,仅接受TCT检测。将两组受检者的检测结果与最终病理结果比较,计算各自的阳性符合率。结果:观察组中,病理检测结果阳性者156例,阳性符合率为95.51%;对照组中,病理检测结果阳性者163例,阳性符合率为65.03%。观察组阳性符合率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:相较于TCT单独检测,TCT与HPV-DN联合检测可有效提高宫颈癌诊断准确性和诊出率,推荐使用。
周杰许良云张舒
关键词:TCTHPV-DNA宫颈癌
乙肝免疫球蛋白联合替比夫定阻断乙肝病毒母婴垂直传播的临床疗效
2017年
对乙肝免疫球蛋白联合替比夫定阻断乙肝病毒母婴垂直传播的临床疗效进行分析和探讨。方法:在我院2016年1月-2017年1月期间收治的产妇中选取277例携带乙肝病毒的产妇作为研究对象,根据随机双盲原则对患者分组,观察组139例,产妇在孕晚期及产后口服替比夫定,新生儿注射乙肝免疫球蛋白并定期接种乙肝疫苗;对照组138例,产妇在孕晚期及产后不接受任何干预措施,新生儿注射乙肝免疫球蛋白并定期接种乙肝疫苗。比较两组乙肝病毒阻断情况。结果:观察组产妇分娩时及产后6个月的HBV-DNA水平显著低于对照组产妇(P<0.05);此外,相较于对照组新生儿,观察组新生儿6月龄时的HBV-DNA、HBsAg阳性率更低(P<0.05),抗-HBs阳性率更高(P<0.05)。结论:乙肝免疫球蛋白与替比夫定联合使用是阻断乙肝病毒母婴垂直传播的有效途径,能够显著降低新生儿儿HBsAg阳性率,推荐使用。
周杰许良云张舒
关键词:乙肝免疫球蛋白乙肝病毒母婴垂直传播
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