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王敬春: 作品数：24 被引量：51H指数：4; 供职机构：南通大学附属医院更多>>; 发文基金：南通市科技计划项目江苏省医学重点建设学科资助项目江苏省医学重点学科建设资助项目更多>>; 相关领域：医药卫生社会学更多>>

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靶向增殖诱导配体（APRIL）的RNA干扰对人结直肠癌裸鼠移植瘤的影响: 目的在裸鼠体内利用RNA干扰（RNAi）技术研究裸鼠结直肠癌移植瘤内敲低增殖诱导配体（APRIL）基因后对移植瘤的抑制影响,以及APRIL基因对人结直肠癌的促细胞增殖、侵袭转移、凋亡抑制作用。方法建裸鼠SW480结直肠癌...; 王敬春; 关键词：增殖诱导配体结直肠癌裸鼠 RNA干扰; 文献传递

综合医院ICU患者及环境分离多重耐药菌耐药率及同源性被引量：22: 2023年; 目的调查某院重症监护病房(ICU)患者及环境分离多重耐药菌(MDRO)同源性,为临床预防控制MDRO感染提供依据。方法收集2021年11月17日—12月17日某三级甲等综合医院重症监护病房(ICU)患者及环境分离的MDRO,对分离株进行药敏分析以及脉冲场凝胶电泳(PFGE)试验及聚类分析。结果共收集22株MDRO[耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(CRKP)6株,多重耐药鲍曼不动杆菌(MDR-AB)11株,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)5株],其中临床患者来源菌株11株,环境来源菌株11株,部分环境株与临床株高度同源。ICU环境,包括工作人员生活区域物体表面、微波炉按键和开关等均检出MDRO。患者床旁桌和水池消毒处理后仍被检出CRKP、MDR-AB,护理员洗手后手检出与患者使用的听诊器完全同源的MRSA。CRKP对常用抗菌药物均耐药(头孢他啶/阿维巴坦除外);MDR-AB临床株对米诺环素耐药率为40.0%,对其他抗菌药物耐药率均≥60%,MDR-AB环境株耐药率较临床株低。结论ICU MDRO临床株与环境株高度同源,存在MDRO通过医院环境在医院传播和交叉感染的可能。应加强环境清洁消毒措施的落实,提高手卫生依从性,切断病原菌医院传播途径,减少MDRO医院感染的发生。; 许波银李娴蔡花李莉褚少朋王敬春袁咏梅; 关键词：多重耐药菌同源性分析脉冲场凝胶电泳

增殖诱导配体基因在实体瘤辅助诊断及治疗中的应用: 目的增殖诱导配体(APRIL)基因是肿瘤坏死因子家族的一员,具有促肿瘤细胞增殖作用。APRIL蛋白有膜结合型(全长)与可溶型(胞外区,sAPRIL)二种形式,有相同的生物学活性。目前,大量研究聚焦于多发性骨髓瘤、霍奇金氏...; 丁伟峰王惠民王峰王敬春孙宝兰张冬雷施健鞠少卿王跃国; 关键词：实体瘤胰腺癌增殖诱导配体结直肠癌; 文献传递

《临床实验室管理学》教学过程中基于岗位胜任力培养的创新与成效: 2025年; 目的:传统临床实验室管理学教学模式局限于课堂理论教学,无法很好地培养医学检验学生的临床岗位胜任力,因此急需寻求创新的教学培养模式。方法:在医学检验教学中进行多方面创新,注重成果导向教育(outcome based education,OBE)理念,强调以学生岗位胜任力培养为主;借鉴共性化和特色化教学资源网络平台,将BOPPPS等创新性教学方法融入教学内容和教学思政;建立分别以学生和教师为主体的教学评价体系。结果:以学生为主体的考核显示,观察组学生成绩(78.51±7.45)分显著优于对照组(73.96±6.17)分(P<0.001)。以教师为主体对学生的岗位胜任能力评分显示,观察组学生岗位胜任力评分(75.66±10.15)分显著高于对照组(70.82±6.98)分(P<0.001)。结论:通过教学模式的创新,医学检验学生岗位胜任力得到一定程度的提升。; 景蓉蓉崔明王敬春沈蕾周庆杨卫霞周鹭; 关键词：岗位胜任力教学创新

串联siRNA干扰沉默结肠癌SW480细胞APRIL基因表达被引量：2: 2012年; 目的检测串联siRNA对SW480细胞中增殖诱导配体（APRIL）基因的影响。方法设计并筛选针对APRIL基因的4条shRNA片段（sh644、shl451、shl938、sh2231），分别将其连接至pGenesil-1．1质粒表达载体，形成pGsh644、pGsh1451、pGshl938、pGsh2231单一表达载体，同时将4条shRNA连接至pGenesil4-T质粒形成pG4串联siRNA表达载体。阳离子脂质体法转染至结直肠癌细胞株SW480。实时荧光定量PCR和Westernblot技术检测SW480细胞中APRILmRNA和蛋白表达水平。结果经酶切和测序鉴定，构建的串联siRNA质粒载体符合要求。几条siRNA均可有效抑制SW480细胞APRIL基因的表达，APRILmRNA的抑制率分别是pGsh644（56．2％）、pGshl451（49．5％）、pGshl938（50．9％）、pGsh2231（49．2％）、pG4（79．3％）。蛋白质表达抑制率分别为pGsh644（56．9％）、pGshl451（48．7％）、pGshl938（50．1％）、pGsh2231（46．4％）、pG4（87．5％）（P〈0．05）。其中以pG4抑制效应最强。结论与传统单一的siRNA表达载体相比，串联siRNA表达载体大大地敲低了结直肠癌细胞株中APRIL基因的表达，为针对结直肠癌APRIL基因的基因治疗提供研究基础。; 卢美红李海泉汪桂华王敬春丁伟峰王惠民; 关键词：RNA干扰增殖诱导配体

增殖诱导配体基因在实体瘤辅助诊断及治疗的应用研究: 自增殖诱导配体(APRIL)基因发现以来，由于其促肿瘤增殖效应，受到研究人员广泛关注，然而目前很多研究都聚焦于多发性骨髓瘤、霍奇金氏病等血液性疾病中APRIL及其受体的表达定位和功能等，而APRIL与实体瘤的研究甚少。2...; 丁伟峰王惠民王峰王敬春孙宝兰张冬雷施健鞠少卿王跃国; 关键词：肿瘤治疗病理诊断; 文献传递

结直肠癌细胞增殖诱导配体的异常表达促进肿瘤的生长和转移被引量：6: 2013年; 目的探讨增殖诱导配体（APRIL）对结直肠癌细胞生长和转移的影响，以进-步明确APRIL在结直肠癌生物学行为中的作用。方法APRIL基因的小干扰RNA质粒载体（APRIL．siRNA）转染人结直肠癌细胞SW480，重组人APRIL蛋白（rhAPRIL）刺激结直肠癌细胞HCT．116，采用CCK-8法检测细胞的增殖能力，流式细胞术检测细胞周期变化，Westernblot检测细胞周期和凋亡调控蛋白cyclinD1、p21和Bcl-2的表达水平，Transwell小室侵袭和转移试验分析细胞侵袭及转移能力，逆转录聚合酶链反应检测摹质金属蛋白酶2（MMP-2）和MMP-9mRNA的表达变化。APRIL．siRNA转染的结直肠癌细胞SW480拨种裸鼠，分析APRIL-siRNA对移植瘤生长和MMP表达的影响。结果APRIL—siRNA组G。／G1期细胞比例（73．5％）高于非特异性序列转染组（53．9％）和未转染组（51．1％，均P〈0．05）。刺激48h后，400ng／mlrhAPRIL组和800ng／mlrhAPRIL组HCT-116细胞Go／G1期细胞比例（分别为34．9％和22．7％）低于未刺激组（45．1％，均P〈0．05）。转染48h后，与非特异性序列转染组相比，APRIL—siRNA组SW480细胞cyclinD1和Bcl-2蛋白表达下降，p21蛋白表达增高。刺激48h后，与未刺激组相比，400ng／mlrhAPRILHCT-116细胞组cyclinD1和Bcl-2蛋白表达升高，p21蛋白表达下降。APRIL—siRNA转染SW480细胞后，APRII，siRNA组Transwell小室滤膜上每低倍视野侵袭和转移细胞数低于非特异性序列转染组。rhAPRIL（100ng／m1）刺激HCT-116细胞后，侵袭和转移细胞数均高于末刺激组。APRIL—siRNA组SW480细胞中MMP-2和MMP-9mRNA相对表达水平低于非特异性序列转染组。rhAPRIL刺激48h后，HCT-116细胞中MMP-2和MMP-9mRNA相对表达水平明显高于未刺激组。与非特异性序列转染组和未转染组相比，APRIL-siRNA组移植瘤的生长速度较缓慢，APRll．-siRNA组移植瘤组织中APRIL、MMP-2和MMP-9蛋白表达量明显降低。结论APRIL; 汪桂华卢美红王敬春王峰丁伟峰王跃国鞠少卿王惠民; 关键词：结直肠肿瘤细胞增殖肿瘤转移增殖诱导配体

裸鼠移植瘤实验研究APRIL在人结直肠癌中的作用: 目的利用RNA干扰技术增殖诱导配体(APRIL)对BALB/c裸鼠体内人结直肠癌作用的研究。方法pGCsi-vetor和pGC-shAPRIL(含APRIL sh637干扰片段质粒)G418稳定转染SW480细胞。实验动...; 王敬春王惠民丁伟峰孙宝兰景蓉蓉; 关键词：人结直肠癌 APRIL 移植瘤; 文献传递

靶向增殖诱导配体的RNA干扰对人结直肠癌裸鼠移植瘤的影响被引量：6: 2010年; 目的利用RNA干扰（RNAi）技术观察增殖诱导配体（APRIL）siRNA（pGC—shAPRIL重组干扰质粒）对裸鼠SW480移植瘤的影响。方法建立裸鼠人结直肠癌移植瘤模型，待皮下瘤块长到一定体积，全部裸鼠分为APRILsiRNA组、空载体组和磷酸盐缓冲液（PBS）组，分别进行瘤块内注射。逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）检测移植瘤APRILmRNA水平；瘤块和裸鼠肝肺苏木素-伊红（HE）染色病理检测；免疫组织化学法检测APRIL、核增殖抗原（Ki-67）、基质金属蛋白酶（MMP）-2蛋白表达。结果APRILsiRNA组，与空载体组和PBS组比较，APRILmRNA[（1．36±0．03）×10^8、（1．05±0．02）×10^7、（1．04±0．01）×10^8copy／ml]和蛋白表达得分（2．00±0．40、7．00±0．45、8．00±0．40）明显降低（P〈0．05）；瘤块体积显著减小[（0．78±0．04）、（1．60±0．07）、（1．66±0．06）cm3]（P〈0．05）；与之相应Ki-67（2．00±0．45、8．00±0．54、7．00±0．44）和MMP-2（3．00±0．44、7．00±0．45、7．00±0．55）蛋白表达显著减弱（P〈0．05）。结论RNAi敲低APRIL基因表达，抑制了裸鼠SW480移植瘤的生长和转移，打靶APRIL基因的RNAi技术有望成为人结直肠癌的治疗途径。; 王敬春王惠民丁伟峰黄华孙宝兰景蓉蓉; 关键词：RNA干扰结直肠癌增殖

RNA干扰技术在裸鼠移植瘤中的应用: 2009年; RNA干扰（RNAi）技术是由人工导入的双链RNA介导的特异性的转录后基因沉默技术。近年RNAi技术已大量应用于裸鼠移植瘤中，RNAi裸鼠体内实验，通过敲低肿瘤的凋亡抑制基因、促增生基因、肿瘤细胞浸润转移基因的表达，达到抑制肿瘤的效果。同时，RNAi在裸鼠移植瘤内可作为肿瘤放化疗的辅助手段。; 王敬春王惠民; 关键词：RNA干扰基因肿瘤治疗方案

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