王建营
- 作品数：10 被引量：57H指数：4
- 供职机构：南京农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部跨世纪优秀人才培养计划国家教委资助优秀年轻教师基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 苎麻疫霉群体的RAPD分析被引量：23
- 2003年
- 利用从126个RAPD(RandomAmplifiedPolymorphicDNAs)随机引物中筛选到的可扩增出清晰条带、主带明显、稳定的8条引物,对采集自江苏、安徽和江西不同寄主的45个Phytophthoraboehmeriae菌株进行全基因组DNARAPD标记遗传多样性分析。选用引物共标出DNA指纹图带68条,其中多态性条带20条,多态性检测率为29.4%,表明该种内不同地区和寄主来源的菌株间变异较小。利用Popgene软件计算供试菌株间的遗传距离并绘制聚类树状图,供试菌株被划分为2个遗传聚类组。菌株间的遗传相似性与菌株的寄主来源有一定的相关性,来自江苏、江西和安徽棉花上的27个菌株被划分在同一遗传聚类组内,而分离自构树、枫杨和苎麻的18个菌株被划分在另一个遗传聚类组。结果还表明菌株间遗传相似性与其地区来源无直接相关性。
- 王建营郑小波
- 关键词：苎麻疫霉RAPD
- 疫霉属卵菌性别产生与演化的研究
- 1998年
- 以化学农药氯唑灵诱变天然同宗配合疫霉种(Phytophthora cactorum)的5个野生型菌株,获得了其中4个菌株的稳定异宗配合变异株,诱变率最高可达1.1％.确定了氯唑灵处理诱导疫霉发生异宗配合变异的最佳浓度和处理时间的组合.对于本试验的供试菌株,氯唑灵的有效诱变浓度为10～40μg/mL,处理时间为3～8周,但对于不同菌株,氯唑灵的最佳诱变浓度和时间有一定差异.所获得的异宗配合变异株在12℃、黑暗条件下保存,两个月内有40％左右的菌株保持异宗配合特性,7个月以后仍有2个变异株保持异宗配合特性.绝大多数异宗配合变异株单游动孢子后代中都有一定比例的异宗配合菌株,最多可达98％.在异宗配合变异株的单游动孢子后代中出现了A_1A_2、A_O、A_1、A_2、[A_1,A_2]5种交配型的菌株,上述各交配型在单游动孢子后代中均持续分离:A_1交配型菌株后代出现了A_1、A_2、[A_1,A_2]、A_O交配型;A_2交配型菌株后代出现了A_1、A_2、[A_1,A_2]、A_1A_2、A_0交配型;[A_1,A_2]交配型菌株后代出现了A_2、[A_1,A_2]、A_1A_2交配型,而部分回复为A_1A_2交配型的菌株后代也出现了A_2.[A_1,A_2]、A_1,A_2等多种交配型;A_0交配型菌株后代出现了[A_1,A_2]、A_1A_2及A_O交配型.上述结果提示疫霉属卵菌性别的产生是由同宗配合演化为异宗配合并?
- 王建营郑小波
- 关键词：疫霉属诱变
- 疫霉菌生殖生物学和遗传多样性研究
- 该文以同宗配合疫霉恶疫霉和苎麻疫霉为材料,对恶疫霉生物学性状的遗传与变异,苎麻疫霉的群体遗传,化学诱导发生异宗配合变异及变异析淙配合特性的遗传稳定性,磷脂及相关物质对疫霉菌及相磁卵菌有性生殖的刺激作用等进行了研究.
- 王建营
- 关键词：恶疫霉苎麻疫霉生物学性状有性生殖
- 恶疫霉生长速率与同宗配合性状的遗传与变异被引量：1
- 2001年
- 在实验室条件下 ,对不同地区和不同寄主来源的恶疫霉菌株的线性生长速率和同宗配合性状的遗传进行了研究。结果指出 :恶疫霉菌株同宗配合性状在无性和有性后代均可稳定遗传 ,表明在供试恶疫霉菌株中上述性状的控制因子是纯合的。供试菌株生长速率的遗传情况十分复杂 ,至少存在 3种类型 :1 在单孢无性后代和自交后代均可稳定遗传 ;2 在单游动孢子后代稳定遗传而在自交后代发生变异 ;3 在无性后代和有性后代均发生变异。表明该性状可能由细胞核纯合基因、也可能由细胞核杂合基因。
- 王建营郑小波
- 关键词：恶疫霉
- 恶疫霉致病力和对甲霜灵敏感性的遗传与变异被引量：7
- 2001年
- 以分离自黑龙江腐烂苹果的恶疫霉Phytophthora cactorum Schroeter野生型菌株Ap14为亲本，采用菌丝块创伤接种法测定了恶疫霉对苹果的致病力在无性繁殖和有性生殖后代的遗传。结果是连续2代单游动孢子后代在苹果上所致病斑半径分别为22.4~24.1mm和21.8~23.4mm，与亲本所致病斑半径22.5mm无显著差异；而其20个自交后代个体所致病斑半径为21.4~25.8mm，与亲本有显著差异，其中2株致病力显著强于亲本，其余与亲本相似。表明恶疫霉对苹果的致病力在无性后代可稳定遗传，而在自交有性后代发生分离。同时在含甲霜灵0.05μg/ml的LBA平板上测定了恶疫霉菌丝生长对甲霜灵的敏感性在无性和有性后代的遗传。结果是恶疫霉对甲霜灵的敏感性在无性单孢后代无显著变异，而在50个自交有性后代中，上述浓度对其菌丝生长的抑制率分布范围为67.3~97.1%，与亲本78.3%有极显著差异，其中3株高于亲本，3株低于亲本，44株与亲本相似。表明恶疫霉对甲霜灵的敏感性同样在无性后代稳定遗传而在有性后代发生变异。上述结果提示，供试恶疫霉菌株中上述性状可能由细胞核杂合基因控制。
- 王建营郑小波
- 关键词：恶疫霉致病力甲霜灵敏感性
- 不结球白菜品种(株系)对炭疽病抗性的鉴定与筛选被引量：12
- 2001年
- 报道不结球白菜对炭疽病 (Colletotrichumhigginsianum) 抗性的苗期鉴定方法和抗病品种 (株系 )的筛选结果。在 2片真叶期 ,以 1× 10 6个·mL-1孢子浓度喷雾接种 ,2 5℃、RH >10 0 %保湿 2 4h ,2 5℃光照培育 7d ,可快速地将不同抗性的品种 (株系 )鉴别出来。用该方法所获得的品种 (株系 )抗性鉴定结果与田间苗期 (5片真叶期 )和成株期抗性鉴定结果基本一致。将该方法与田间抗性鉴定相结合 ,从 2 6个品种 (株系 )中筛选出 4个高抗材料 。
- 王建营侯喜林张玉明张正光郑小波
- 关键词：不结球白菜炭疽病抗性鉴定抗性筛选抗病育种
- 麻疫霉异宗配合变异株交配型的遗传被引量：1
- 1999年
- 以化学农药氯唑灵诱变苎麻疫霉（ＰｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａｂｏｅｈｍｅｒｉａｅＳａｗａｄａ）的野生型菌株Ｅｃ－８获得异宗配合变异株，氯唑灵的有效诱变浓度为１０～３０μｇ／ｍＬ，以２０μｇ／ｍＬ处理３～８周效果最好。异宗配合变异株的交配型在单游动孢子或单菌丝片段后代均发生分离，出现了疫霉菌已知的全部５种交配型的个体。各交配型在单游动孢子无性系后代持续分离：Ａ１交配型菌株后代出现了Ａ１、Ａ２、Ａ０和Ａ１，Ａ２交配型，Ａ２交配型菌株后代出现了Ａ１、Ａ２、Ａ１Ａ２和Ａ０交配型，Ａ１，Ａ２交配型菌株后代出现了Ａ１、Ａ２、Ａ１Ａ２、Ａ０和Ａ１，Ａ２交配型，Ａ０交配型菌株后代出现了Ａ１、Ａ１Ａ２、Ａ０和Ａ１，Ａ２交配型，而部分回复为Ａ１Ａ２交配型的菌株后代也出现了Ａ１、Ａ２、Ａ１Ａ２、Ａ０和Ａ１，Ａ２５种交配型。８０％以上的变异株在１２°Ｃ、黑暗中贮存２个月后仍可保持其原有交配型，部分变异株在菌丝块移植继代培养７代后仍然保持异宗配合特性。对部分Ａ１交配型单孢株激素产生与接受类型的测定结果表明，Ａ１交配型变异株至少包括Ｓ１和Ｓ２两种性征类型。上述结果提示，疫霉属卵菌性别的产生可能是由同宗配合演化为异宗配合，并可能同时分化产生不?
- 王建营周永春郑小波
- 关键词：苎麻交配型疫霉菌
- 氯唑灵诱导恶疫霉发生异宗配合变异与变异株交配型遗传被引量：4
- 1999年
- 以化学农药氯唑灵诱变天然同宗配合恶疫霉Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａｃａｃｔｏｒｕｍ（Ｌｅｂｅｒ＆Ｃｏｈｎ）Ｓｃｈｒｏｔ的５个野生型菌株，从其中４个菌株获得了异宗配合变异株．氯唑灵的有效诱变浓度为１０～４０μｇ／ｍｌ，以２０μｇ／ｍｌ处理４～８周效果最好。所获得的异宗配合变异株在１２℃、黑暗条件下保存，２个月内有４０％左右的菌株保持异宗配合特性，７个月后仍有少数变异株保持异宗配合特性。异宗配合变异株的交配型在单游动孢子后代中发生分离，出现了Ａ1、Ａ２、Ａ１，Ａ2、Ａ１Ａ２、Ａ０５种交配型的菌株。上述各交配型在单游动孢子后代中均持续分离，在其单孢后代中检测到３～５种交配型的个体。上述结果提示疫霉属卵菌性别的产生是由同宗配合演化为异宗配合并可能同时分化产生不同的交配型，从遗传学角度阐明了自然条件下和实验室条件下疫霉菌交配型互变现象的可能机理。
- 王建营郑小波
- 关键词：交配型
- 苹果表面微生物数量及其与两种主要病菌的关系被引量：9
- 1995年
- 对新收获及市售的8个品种苹果表皮微生物区系的分析表明,每克苹果表皮上细菌和真菌的含量分别为4.87 × 10~3CFU—7.38X10^5CFU和2.63X10^2CFU—4.75X10^2CFU.经分离纯化后得到细菌菌株273个,真菌菌株75个.以苹果贮存期两种主要病菌炭疽病菌和轮纹病菌为指示菌进行抑菌测定,得到拮抗性细菌菌株77个,真菌菌株20个.对其中拮抗性强的9个菌株在人工接种条件下测定,表明它们对苹果贮藏病害有不同程度防治作用,其中NA—W42和K'B—X71对轮纹病防治效果分别达96.3%和88.9%,PG—Wlla对炭疽病防治效果达55.6%.
- 张学君徐盈王建营
- 关键词：苹果贮藏微生物区系病菌
- 疫霉菌遗传多样性及其产生机制
- 郑小波王源超张正光陆家云高智谋王建营游春平申贵
- 该项目以异宗配合的掘氏疫霉(Phytophthora drechsleri)和同宗配合的苎麻疫霉(P. boehmeriae)为材料，采用KMnO_4和H_2O_2处理经生理后熟的卵孢子(卵孢子形成后保存30～35天)，...
- 关键词：
- 关键词：疫霉菌
