江岑
- 作品数：22 被引量：113H指数：5
- 供职机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金基础研究重大项目前期研究专项上海市基础研究重大（重点）项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学轻工技术与工程更多>>
- 院内感染艰难梭菌的毒素检测及核糖体分型研究被引量：15
- 2012年
- 目的了解艰难梭菌临床分离株的毒力情况,并运用核糖体分型技术进行流行病学研究。方法采集住院腹泻患者的未成形粪便标本,无水乙醇处理后接种CDMN选择培养基行艰难梭菌分离培养,并通过革兰染色、耐氧试验和凝集试验行菌落鉴定;提取菌株DNA,选择特异性引物用PCR法扩增毒素基因tcdA和tcdB;核糖体分型针对细菌基因组16S～23S rDNA间区序列进行扩增,并根据电泳带型的多态性实现分型。结果共计分离得44株艰难梭菌,3种毒素型分别为A+B+型、A-B+型和A-B-型,分别占57%、34%和9%;18种核糖体型中以R8型和R4型为主,分别占20%和18%。结论本研究临床分离的艰难梭菌菌株中,毒素型以A+B+型为主,核糖体分型存在相对优势的型别;无证据提示存在院内艰难梭菌感染的暴发流行。
- 章黎华董丹凤江岑彭奕冰
- 关键词：艰难梭菌毒素
- 多态性微卫星标记技术与重复序列PCR在近平滑念珠菌基因分型中的比较被引量：1
- 2015年
- 目的比较多态性微卫星标记（PMM）技术与重复序列聚合酶链反应（PCR）在近平滑念珠菌基因分型中的应用。方法收集2012年3月至2013年11月间上海5家医院临床分离的近平滑念珠菌55株,经内转录间隔区序列分析（ITS）进一步鉴定菌种,共有狭义近平滑念珠菌43株,之后采用重复序列PCR和PMM技术进行基因分型,比较2种分型方法的结果和效率。结果 43株狭义近平滑念珠菌经重复序列PCR分型只有1种基因型;经PMM技术分型有22种基因型,以Ⅰ型（10株）、Ⅱ型（6株）为主,Ⅲ~Ⅶ型见于2或3株菌,其余15种基因型均只有1株菌。结论 PMM技术用于狭义近平滑念珠菌的基因分型,分辨率高、重复性好,适用于狭义近平滑念珠菌基因组微进化的监测,而重复序列PCR不适用于狭义近平滑念珠菌的基因分型。
- 李贞董丹凤章黎华江岑彭奕冰
- 关键词：近平滑念珠菌基因分型
- 血清IgG4检测在肾脏疾病中的意义被引量：5
- 2016年
- 目的:分析常见肾脏疾病血清IgG4含量,探究血清IgG4与肾小管间质病变及其他实验室指标之间的关系。方法:收集485例不同肾脏疾病患者临床、实验室及病理(光学显微镜、免疫荧光、电子显微镜)资料,血清IgG4检测采用免疫散射比浊法。结果:485例不同肾脏疾病患者中30例患者血清IgG4>2 g/L,间质性肾炎和抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)相关性小血管炎患者血清IgG4升高比例较高,分别为24.0%和22.4%,明显高于其他肾脏疾病。间质性肾炎患者血清IgG4与血清Ig A及24 h尿α1微球蛋白(α1-MG)、24 h尿白蛋白(Alb)和24 h尿Ig G呈正相关关系(r=0.64,r=0.43,r=0.46,r=0.46;均P<0.05),ANCA相关性小血管炎和Ig A肾病血清IgG4与血清Ig E呈正相关关系(r=0.39,r=0.34;均P<0.05),膜性肾病血清IgG4与血清Ig G呈正相关关系(r=0.47,P<0.05),狼疮性肾炎血清IgG4与血清Ig G和Ig A呈正相关关系(r=0.65,r=0.37;均P<0.05)。在254例肾脏穿刺患者中肾间质重度炎性细胞浸润组血清IgG4明显高于无或轻度肾间质炎性细胞浸润组(P<0.05)。52例原发性膜性肾病患者肾小球IgG4阳性率为100%,与血清IgG4水平无明显相关性。结论:间质性肾炎和ANCA相关性小血管炎高IgG4血症发生率高,血清IgG4升高肾病患者应首先考虑这2种疾病可能,而确诊需结合血清学、病理和影像学检测结果 ,IgG4在肾脏疾病中的致病机制仍需进一步研究。
- 丁荣梅璩斌潘晓霞江岑巩惠芸
- 关键词：IGG4IGG4相关性疾病肾小管间质病变
- 热带假丝酵母菌菌丝在毒力中的作用及菌丝细胞的RNA测序分析
- 江岑
- 血常规、血清铁及血红蛋白电泳联合检测在地中海贫血非高发地区的筛查意义被引量：58
- 2016年
- 目的通过分析血常规、血清铁含量及血红蛋白电泳对地中海贫血（地贫）检出率的影响，寻找在地贫非高发区高效的联合检测方法。方法抽取上海交通大学医学院附属瑞金医院门诊血液科及妇产科1000例疑诊地贫患者外周血，EDTA抗凝管及血清管。抽提全血DNA，以跨越裂口PCR（GAP-PCR）及反向斑点杂交法进行地贫常见突变基因检测；进行血常规及血红蛋白电泳检测；GAPPCR及Sanger法测序进行稀有α及β地贫基因检测；作血清铁含量测定。结果1 000份标本经常规基因检测，诊断α地贫225例（22.5%），其中静止型28例，标准型138例及HbH病59例；β地贫403例（40.3%），其中β地贫携带者390例，β双重杂合子7例以及β纯合子6例；αβ复合地贫15例（1.5%）；未检出常见突变的有357例。1000例患者中红细胞平均体积（MCV）或红细胞平均血红蛋白含量（MCH）增高的有38例，无一例检出地贫基因；血清铁含量增高且MCV不增高的48例患者，42例（87.5%）检出地贫基因；血红蛋白电泳异常的38例患者中35例为HbH病，另3例为HbF含量高的其他类型地贫患者，符合率为100%。1000例患者中，有5例患者血红蛋白电泳异常并伴有MCV及MCH降低、血清铁不低，虽常规基因检测未发现突变，经进一步测序分析，均发现稀有突变。结论MCV及MCH不低于正常参考范围可基本排除地贫，血清铁含量高为地贫提示及分类指标，血红蛋白电泳异常提示地贫可能。此三者联合检查结果均异常而基因检测未显示异常的，建议进一步进行稀有分型的测序分析。三者联合检测可提高非地贫患者的排除率及地贫患者的检出率。
- 吴蓓颖江岑王也飞顾燕英林琳蔡刚
- 关键词：地中海贫血血常规血清铁血红蛋白电泳
- 急诊重症监护室患者与社区健康人群肠道假丝酵母构成的比较与分析
- 2017年
- 本研究旨在分析社区正常人群与急诊重症监护室(intensive care unit,ICU)患者肠道假丝酵母(又称念珠菌)的组成,比较两组人群肠道念珠菌构成的差异。2014年5—7月,收集1 732名上海社区健康人群的粪便标本;2014年2月—2015年1月,收集191名上海交通大学医学院附属瑞金医院急诊ICU患者的粪便或肛周拭子标本。经真菌培养收集单个菌落,通过内转录间隔区(internal transcribed spacer,ITS)序列分析进一步鉴定菌种,分析两组人群肠道定植真菌的组成特点。结果显示,社区健康人群的肠道标本中检测到9种念珠菌,定植率为13.16%;同时有两种和三种念珠菌定植的比例分别为3.81%和0。急诊ICU患者肠道标本只检测到5种念珠菌,但定植率高达37.17%;同时有两种和三种念珠菌定植的比例分别为9.95%和2.09%。社区健康人群和急诊ICU患者肠道中常见念珠菌分别为白念珠菌(5.25%vs.27.23%)、光滑念珠菌(5.83%vs.13.61%)、热带念珠菌(0.52%vs.7.33%)、近平滑念珠菌(4.16%vs.2.09%)、Candida metapsilosis(1.10%vs.1.05%)。结果显示,急诊ICU患者的肠道念珠菌定植率显著高于社区人群(P<0.001),同时有两种(P=0.001)和三种(P<0.001)念珠菌定植的比例也显著高于社区人群。这种肠道念珠菌的高度定植及多重定植可能增加急诊ICU患者发生念珠菌感染的概率。
- 李贞章黎华董丹凤江岑彭奕冰
- 关键词：真菌假丝酵母肠道菌群重症监护室
- 社区艰难梭菌和金黄色葡萄球菌定植人群肠道菌群分析
- 董丹凤倪琪王晨章黎华李贞田园江岑彭奕冰
- 科学备孕:叶酸究竟怎么吃
- 2024年
- 备孕期和妊娠期需要增补叶酸几乎已经是众所周知的常识,准妈妈们常常在刚有怀孕计划时就早早地开始补充叶酸制剂。但要补充多少?是不是越多越好?不同的孕妇是否需求一致?有什么检测项目可以作为提示指标?要回答这些问题,我们首先来了解一下叶酸和它的代谢。
- 江岑蔡刚
- 关键词：叶酸准妈妈妊娠期
- 比较重复序列PCR与多位点序列分型技术用于光滑假丝酵母菌的基因分型检测被引量：6
- 2011年
- 目的评价REP-PCR基因分型技术在临床光滑假丝酵母菌株分型中的应用价值。方法收集2009-2010年上海瑞金医院、上海仁济医院、上海华山医院、安徽医科大学附属医院、深圳人民医院38株光滑假丝酵母菌。采用MLST法扩增光滑假丝酵母菌的6个管家基因内片段，扩增片段测序后与数据库数据比对得出等位基因谱，从而得到相应的序列型（sequence type，ST）。采用REP-PCR法设计Ca21、Ca22、Corn21引物扩增38株光滑假丝酵母菌重复序列，通过电泳比较分析，获得REP．PCR型。比较两种分型方法的结果和效率。结果以Ca22．Com21为引物的REP-PCR分型效果最好。REP-PCR和MIST分型结果相同，38株光滑假丝酵母菌共产生5种REP-PCR型，分别为A、B、C、D、E型，对应于MIST的S17、ST3、ST19、ST45和新型。REP-PCR比MIST耗时短。结论REP-PCR方法简单快速，且分辨率与MLST技术相同，可作为实验室大量菌株分型的首选方法。
- 董丹凤江岑俞焙秦樊绮诗彭奕冰
- 关键词：聚合酶链反应基因型
- 光滑假丝酵母PDR1基因敲除菌株的建立被引量：2
- 2013年
- 目的:构建光滑假丝酵母ATCC2001菌株PDR1基因敲除突变株。方法:用PRODIGE同源重组技术,以pY24GAL10为模板,设计80 bp长引物合成PDR1-URA3基因敲除组件,并将其转化入URA3已发生突变的ATCC2001/ura3菌株,经SD-URA选择性平板筛选后获得稳定敲除PDR1的ATCC2001/ura3 pdr1Δ菌株。结果:成功构建光滑假丝酵母PDR1基因敲除菌株ATCC2001/ura3 pdr1Δ。结论:此法可用于精确敲除光滑假丝酵母目标基因。ATCC2001/ura3 pdr1Δ菌株的构建将为进一步研究该基因在光滑假丝酵母中的功能及其作用机制奠定基础。
- 俞焙秦江岑董丹凤彭奕冰
- 关键词：同源重组基因敲除
