- 宫颈癌ras癌基因产物P21免疫组织化学检测被引量：1
- 1992年
- 用P21高表达质PJCL-E_30制备的P21单克隆抗体,对存档收藏的宫颈癌、宫颈炎组织蜡块进行了ABC免疫组化检测。其结果,在91.6％的宫颈癌和56.2％的宫颈炎切片中,都有P21阳性细胞检出,但阳性强度宫颈癌明显高于宫颈炎(P<0.005);宫颈癌不同型之间P21阳性强度无显著性差异。提示:1)宫颈上皮从正常到恶性表型的转化,与Ha-ras癌基因产物P21高表达相关,2)P 21免疫组化检查可以反应ras基因的表达与分布,其方法敏感、快速,操作简便,可作为肿瘤诊断的一个指标以及作为鉴别良、恶性宫颈疾患的重要参考。
- 伍欣星赵文先杨平林宜先刘薇茜丁晓华魏赛男邱小萍戴天力谭云
- 关键词：免疫组化子宫颈肿瘤
- 利用G_(418)转染选择系统检测宫颈癌DNA的转化活性
- 1989年
- 从人宫颈癌组织中制得高分子DNA,选用NIH/3T3细胞作受体,以含抗新霉素基因的表达载体(PSV-neo)作为抗性选择标记和人宫颈癌DNA进行共转染。转染后的细胞采用G_(418)和低血清进行筛选。其结果获得了形态恶变的转化细胞灶,它能在0.3%软琼脂培养基中生长,在裸鼠体内成瘤,并证实为纤维肉瘤。而对照NIH/3T3细胞却没有这种能力和性能。转化灶DNA能与标记探针Blu-R8起杂交反应。提示人Alu重复序列片段也整合到转染体基因组中。
- 刘薇茜杨平赵文先伍欣星谭云
- 关键词：宫颈癌DNA
- 人宫颈癌中c-Ha-ras-1癌基因表达的研究
- 1993年
- 为探讨宫颈癌中 c-Ha-ras-I 丧达的情况,通过斑点杂交和 Northern 杂交检测了21例宫颈癌,30例宫颈炎,3例正常宫颈组织中 mRNA 的水平,结果表明:c-Ha-ras-I mRNA 在宫颈癌中为81%阳性,重度宫颈炎为70%,中度宫颈炎为40%,轻度宫颈炎为30%,正常宫颈组织勾阴性。薄层扫描表明宫颈癌及重度宫颈炎与其他宫颈组织的 c-Ha-ras-I mRNA 水平有显著性差异(P<0.01).Northern blot 表明:Ha-ras mRNA 为1.4kb。提示:Ha-ras 癌基因的过量表达在宫颈癌的发生发展过程中可能起重要作用.
- 金毅飞赵文先杨平
- 关键词：子宫肿癌致癌基因杂交
- P21作为宫颈癌标志物和P21单抗临床应用的研究被引量：1
- 1991年
- 以人宫颈癌为材料,同一份样品用四个实验指标来检测和分析癌蛋白P21的表达变化。结果发现:宫颈癌组织中存在有P21的表达;表达蛋白的分子量约为21KD;表达的主要部位在恶变细胞胞浆和胞膜中;表达水平高于慢性炎症约六倍。实验结果在临床应用中得到了验证。54例宫颈石蜡切片用ABC免疫酶标法进行了检测。宫颈癌组P21阳性率和阳性强度明显高于慢性炎症组,二者有显著性差异(P<0.05)。
- 伍欣星赵文先杨平林宜先刘薇茜丁晓华邱小萍魏赛男戴天力谭云
- 关键词：子宫肿瘤标志物单克隆抗体
- 人乳头瘤病毒在宫颈癌组织中存在状况的初探
- 1989年
- 采用Southern吸印杂交技术,对人乳头瘤病毒16型(HPV-16)在人宫颈癌活检组织中存在的状况进行了研究。结果提示:①存人宫颈癌组织中存在着HPV-16 DNA序列,并且HPV-16 DNA是整合在肿瘤细胞的基因组中(有的也带有游离的片段)整合的位点是随机的;②不同的人宫颈癌组织HPV-16DNA的含量不同,酶切片段的大小也不同;③HPV-16具有诱导NIH/3T3细胞发生转化的功能,病毒基因亦是整合在细胞染色体DNA中。
- 伍欣星杨平赵文先汤纪路谭云刘薇茜
- 关键词：乳头状瘤病毒子宫颈肿瘤细胞学
- 喉癌ras基因产物P21及Ha—ras基因点突变的研究被引量：6
- 1993年
- 应用P2I单克隆抗体,以ABC免疫组化方法分析了42例喉肿瘤组织切片中ras基因产物P21表达状况、结果显示。喉癌细胞P21表达水平较癌旁正常组织及喉乳头状瘤显著升高。同时采用聚合酶链反应(PCR)结合特异性寡核苷酸探针杂交(ODN)技术,检测Ha-ras基因第12位密码子G→T突变,28例喉肿瘤石蜡包埋标本微量DNAPCR产物斑点杂交结果显示,喉癌突变率为30%(6/20),而3例喉乳头状瘤及5例癌旁正常组织不存在这种突变,并且发生突变的6例喉癌均为Jakobsson恶性分级高分组患者。本研究显示,ras基因产物P21过量表达及Ha-ras基因点突变可能是喉癌恶性状态维持及发展的分子机制之一。
- 杨强李华伟赵文先杨平刘学锋
- 关键词：喉肿瘤鳞状细胞癌基因突变
- 介绍一种简便、快速的回收DNA片段的方法
- 1991年
- 我们采用国产 DF-17型电洗脱槽回收了限制性内切酶酶切的 DNA 片段,证明该方法是一种简便、快速、可靠的回收核酸片段的方法.回收的 DNA 片段可进一步用于 DNA 克隆、探针标记和 DNA 分析.
- 丁晓华杨平伍欣星刘学锋赵文先
- 关键词：脱氧核糖核酸DNA片段
- PCR 扩增人型结核杆菌 DNA 及结核杆菌属 DNA 探针的制备被引量：1
- 1993年
- 用多聚酶链反应(PCR)方法扩增人型、牛型结核杆菌基因组 DNA,获得特异的158 bpDNA 片段,而从另外十三种分枝杆菌未见到特异的扩增产物.回收158 bpDNA 片段作探针,它除与人型、牛型结核杆菌有特异的杂交信号外,与金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌及一些分枝杆菌皆没有杂交反应.结果表明,PCR 可用于检测结核杆菌基因组 DNA,扩增产物158 bp DNA 片段可作为探针用于检测人型、牛型结核杆菌并鉴别结核杆菌与其它分枝杆菌.
- 丁晓华杨平刘薇茜谭云赵文先蔡建斌梅国华潘慧可
- 关键词：结核杆菌聚合酶链反应DNA探针
- 丙型肝炎病毒的研究进展
- 1992年
- 丙型肝炎病毒(HCV)是一种经血液传播的肝炎病毒,主要引起输血后肝炎。本文概述了HCV的分子克隆、病毒的一般特性、病毒感染的免疫学检测、病毒核酸的多聚酶链反应(PCR)扩增、血清中抗HCV抗体和病毒核酸与感染性的关系等。
- 丁晓华杨平
- 关键词：丙肝病毒分子克隆免疫学
- LAK细胞对Hela细胞杀伤作用的初步探讨
- 1990年
- IL-2诱导正常人 PBL 后,所产生的 LAK 细胞在体外对 Hcla 细胞的杀伤作用,以90u/ml 的 IL-2诱导 PBL 产生的 LAK 细胞对 Hela 细胞杀伤作用较明显。实验揭示出 LAK 细胞的作用比单独使用 IL-2效果好,而 IL-2与 LAK 细胞的联合作用,其效果更佳。
- 邱小萍刘薇茜杨平伍欣星赵文先
- 关键词：LAK细胞HELA细胞杀伤作用
