杨兰平
- 作品数：7 被引量：51H指数：4
- 供职机构：柳州医学高等专科学校第二附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌脑转移38例临床分析被引量：13
- 2013年
- 目的观察鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌脑转移患者的疗效和不良反应。方法 38例非小细胞肺癌脑转移患者随机分成对照组18例和治疗组20例,对照组采用化疗治疗,治疗组采用鸭胆子油乳注射液联合化疗,每3周为1个周期,2个周期后按RECIST标准评价疗效及WHO标准评价不良反应。结果 38例患者均可评价疗效和不良反应。2组疾病控制率比较有显著性差异。治疗组中位PFS、OS较对照组明显延长,毒副反应率明显降低(P均<0.05)。结论鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌脑转移可以提高疗效,减轻化疗毒副反应。
- 文玲波杨兰平
- 关键词：脑转移非小细胞肺癌鸦胆子油乳注射液化疗
- 热灌注化疗治疗卵巢癌并腹腔积液疗效观察被引量：2
- 2013年
- 目的 探讨热灌注化疗控制卵巢癌并腹腔积液的临床疗效.方法 将45例卵巢癌并腹腔积液患者随机分成2组,治疗组接受42～47℃腹腔灌注药物（卡铂＋地塞米松）化疗联合全身化疗;对照组仅接受全身化疗,观察2组患者的近期疗效、生活质量及不良反应.结果 2组患者无一例死亡,对照组浆液性癌的有效率显著高于未分化癌.组间比较发现治疗组的有效率显著高于对照组.2组患者生活质量评分均有提高,且治疗组较对照组提高更为显著（P〈0.05）.2组患者无KPS评分降低者.2组患者未发现明显毒副反应.结论 热灌注化疗对于控制卵巢癌并腹腔积液患者的腹水情况以及提高患者生活质量效果优于单纯全身化疗,值得临床推广.
- 傅军民杨兰平
- 关键词：卵巢癌腹腔积液热灌注化疗
- 氯膦酸二钠预防芳香化酶抑制剂引起骨丢失的临床观察被引量：5
- 2013年
- 目的探讨氯膦酸二钠预防绝经后乳腺癌患者芳香化酶抑制剂内分泌治疗引起骨丢失的效果。方法 64例绝经后激素受体阳性乳腺癌患者,经本院伦理学委员会批准,回顾性分为治疗组(氯膦酸二钠与芳香化酶抑制剂连用)和对照组(单用芳香化酶抑制剂)。随访24个月,观察不同时期两组患者前臂远端桡骨+尺骨的骨密度,骨量减少和骨质疏松发生率的变化。结果治疗6个月,氯膦酸二钠组前臂远端桡骨+尺骨的骨密度与单用芳香化酶抑制剂组相比有增高趋势,但差异无显著性(P>0.05)。两组骨丢失事件的发生间差异无显著性(均P>0.05)。12个月时,治疗组骨密度较对照组明显升高(P<0.05),治疗组骨量减少和骨质疏松的发生率低于对照组(均P<0.05)。24个月时,治疗组的骨密度明显高于对照组(P<0.05)。治疗组骨量减少和骨质疏松的发生率明显低于对照组(均P<0.05)。治疗期间,除治疗组胃肠道反应发生率高于对照组外(P<0.05),两组其他不良反应的发生率相似(P>0.05)。结论氯膦酸二钠对芳香化酶抑制剂内分泌治疗引起的骨丢失有明显的预防作用,且不良反应轻微,安全有效。
- 文玲波杨兰平
- 关键词：乳腺癌芳香化酶抑制剂骨丢失氯膦酸二钠
- 热灌注化疗治疗卵巢癌并腹腔积液疗效观察被引量：16
- 2013年
- 目的探讨热灌注化疗治疗卵巢癌并腹腔积液的临床疗效。方法将45例卵巢癌并腹腔积液患者随机分成2组,治疗组接受42～47℃腹腔灌注药物(卡铂+地塞米松)化疗联合全身化疗;对照组仅接受全身化疗,观察2组患者的近期疗效、生活质量及不良反应。结果 2组患者均无一例死亡,对照组浆液性癌的有效率显著高于未分化癌。治疗组的有效率显著高于对照组。2组患者生活质量评分均有提高,且治疗组提高程度显著优于对照组(P<0.05)。2组患者几乎未表现出明显毒副作用。结论热灌注化疗在改善卵巢癌并腹腔积液患者的腹水情况、临床症状以及提高患者生活质量方面效果优于单纯腹腔灌注化疗,值得临床推广。
- 傅军民杨兰平
- 关键词：卵巢癌腹腔积液热灌注化疗
- 长春瑞滨联合替吉奥治疗蒽环类和紫杉类耐药复发转移性乳腺癌的临床观察被引量：11
- 2013年
- 目的观察长春瑞滨联合替吉奥治疗蒽环类和紫杉类耐药的复发转移性乳腺癌(anthracycline and taxaneresistant metaststic breast cancer,ATRMBC)的疗效和不良反应。方法 32例ATRMBC患者采用长春瑞滨(25 mg/m2静脉滴注,第1、8天)联合替吉奥(每天80 mg/m2,分2次口服,连服1～14天)治疗,3周为1个周期。治疗2个周期后按RE-CIST标准评价疗效及按WHO标准评价不良反应。结果 32例患者均可评价疗效和不良反应,其中完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)14例,稳定(SD)9例,进展(PD)6例。客观有效率(ORR=CR+PR)为53.1%,疾病控制率(DCR=CR+PR+SD)为81.3%。无进展生存期(progression-free survival,PFS)中位生存时间为8个月。主要不良反应为骨髓抑制及胃肠道反应,以Ⅰ、Ⅱ度为主,均可耐受。结论长春瑞滨联合替吉奥是治疗ATRMBC患者的有效方案,患者对不良反应能够耐受。
- 文玲波杨兰平
- 关键词：晚期乳腺癌耐药
