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李晓飞

作品数:3 被引量:4H指数:2
供职机构:河北医科大学第四医院更多>>
发文基金:河北省普通高等学校强势特色学科基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇上皮
  • 3篇上皮性
  • 3篇卵巢
  • 2篇易感
  • 2篇易感性
  • 2篇上皮性癌
  • 2篇肿瘤
  • 2篇卵巢上皮
  • 2篇卵巢上皮性
  • 2篇卵巢上皮性癌
  • 2篇卵巢肿瘤
  • 2篇MDM2
  • 2篇P73
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇修复基因

机构

  • 3篇河北医科大学...
  • 1篇河北医科大学
  • 1篇河北省肿瘤研...

作者

  • 3篇李晓飞
  • 3篇李琰
  • 2篇王东杰
  • 2篇段亚男
  • 2篇李世珍
  • 2篇孙东兰
  • 2篇周荣秒
  • 2篇王娜
  • 1篇孙海燕
  • 1篇陈娟

传媒

  • 2篇肿瘤

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2009
  • 1篇2008
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
P73和MDM2基因多态性与卵巢上皮性癌风险性的研究
目的卵巢癌是中国女性妇科恶性肿瘤死亡的第二大病因,其中90%是卵巢上皮癌。因其发病隐匿,进展迅速,大约有70%的患者发现时已为晚期,所以5年生存率只有35%~38%。有研究显示遗传易感性可能在其发生中起重要作用。因此,寻...
王东杰康山孙东兰段亚男李世珍李晓飞王娜周荣秒李琰
关键词:P73MDM2单核苷酸多态性卵巢上皮癌遗传易感性
文献传递
p73和MDM2基因多态性与卵巢上皮性癌发病风险的相关性被引量:2
2009年
目的:探讨p73和鼠双微基因2(murine double minute 2,MDM2)启动子区单核苷酸多态性(single nucleotide polymor-phisms,SNPs)与卵巢上皮性癌发病风险的关系。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法检测257例卵巢上皮性癌患者和257例健康志愿者妇女(对照组)的p73 G4C14/A4T14、MDM2 309T/G和MDM2 Del1518+/-这3个SNPs位点的基因型频率分布情况。结果:p73 G4C14/A4T14多态的等位基因和基因型频率在卵巢癌组和对照组中的分布差异无统计学意义(P=0.55,P=0.20);病例组中MDM2 309T/G SNP的G等位基因频率(46.7%)明显低于对照组(54.7%),2组比较差异有统计学意义(P=0.01),2组间基因型频率差异也有统计学意义(P=0.046);与MDM2 309T/G SNP的T/T基因型相比,T/G+G/G基因型可明显降低卵巢上皮性癌的发病风险[比值比(odds ratio,OR)=0.65,95%可信区间(confidence interval,CI):0.44~0.97]。进一步的分层分析显示,G等位基因携带者主要降低内膜样癌、Ⅲ~Ⅳ期卵巢癌和50岁以上卵巢癌的发病风险(OR=0.53,95%CI:0.31~0.90;OR=0.62,95%CI:0.40~0.97;OR=0.59,95%CI:0.38~0.92)。MDM2 Del1518+/-SNP的基因型和等位基因频率在卵巢癌组和对照组中的分布差异无统计学意义;分层分析显示,携带MDM2 Del1518+/+基因型会增加黏液性卵巢癌和Ⅰ~Ⅱ期卵巢癌的发病风险(OR=2.01,95%CI:0.93~4.37;OR=1.64,95%CI:0.99~2.72)。似然比检验发现,p73 G4C14/A4T14和MDM2 309T/G SNPs之间有明显的交互作用(P=0.03)。结论:MDM2基因启动子区309T/G多态的G等位基因可能是卵巢上皮性癌发病风险的一个保护因素,且可能与p73 G4C14/A4T14多态间存在交互作用。
王东杰李琰周荣秒王娜段亚男孙东兰李世珍李晓飞康山
关键词:卵巢肿瘤疾病易感性
错配修复基因hMSH2表达水平与上皮性卵巢癌患者的临床预后相关被引量:2
2021年
目的:探讨错配修复基因hMSH2表达与上皮性卵巢癌(epithelial ovarian cancer,EOC)患者临床预后的相关性。方法:采用实时荧光定量PCR法检测150例EOC患者肿瘤组织中hMSH2 mRNA的表达水平,免疫组织化学法检测86例肿瘤组织中hMSH2蛋白的表达水平。分析hMSH2 mRNA表达与EOC患者临床病理特征的相关性;Wilcoxon秩和检验比较铂耐药组患者和铂敏感组患者肿瘤组织中hMSH2 mRNA表达水平的差异;Kaplan-Meier法和COX回归模型分析hMSH2 mRNA表达与EOC患者预后的相关性。结果:EOC患者肿瘤组织中hMSH2 mRNA表达水平与临床分期、组织学分级和淋巴结转移明显相关(P<0.05)。铂耐药患者肿瘤组织中hMSH2 mRNA表达水平明显低于铂敏感患者(P=0.004);hMSH2 mRNA低表达可能明显降低EOC患者的无进展生存期(progression free survival,PFS)和总生存时间(overall survival,OS)(P值均<0.05);COX回归模型显示,hMSH2 mRNA表达水平可能是预测EOC患者OS的独立危险因素[风险比(hazard ratio,HR)=1.91,95%可信区间(confidence interval,CI)为1.85~2.31,P=0.033]。结论:肿瘤组织中hMSH2 mRNA表达水平与EOC患者的临床分期、组织学分级、淋巴结转移、铂类耐药以及预后密切相关。
滑天李琰李晓飞孙海燕陈娟康山
关键词:卵巢肿瘤DNA错配修复预后
共1页<1>
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