朱小琼
- 作品数：45 被引量：145H指数：8
- 供职机构：中国农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金公益性行业(农业)科研专项中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：农业科学文化科学医药卫生政治法律更多>>
- 基于CRISPR/Cas12a方法检测槟榔黄化植原体的引物组、试剂盒及其使用方法
- 本发明公开了一种基于CRISPR/Cas12a方法检测槟榔黄化植原体的引物组、试剂盒及其使用方法，所述引物包括SEQ ID NO.1所示的上游引物序列，SEQ ID NO.2所示下游引物序列。所述试剂盒包括用于扩增待测D...
- 朱小琼 原昕雨唐庆华 国立耘 姜文君
- 鉴定Monilia polystroma的方法及其专用引物
- 本发明公开了鉴定Monilia polystroma的方法及其专用引物。本发明所提供的用于鉴定M.polystroma的引物对，由序列表中序列1所示的引物和序列表中序列2所示的引物组成。本发明提供的引物和方法能快速、准确...
- 朱小琼国立耘
- 文献传递
- 对美国大学的研究生培养管理模式及质量保证体系的调研结果
- 为了较全面地了解美国大学中农业方面的研究生培养模式及质量保证体系,我们选择了分别位于美国东部、中部及西部的有很强的农业研究项目的三所公立大学:加州大学戴维斯分校、北卡州立大学和维吉尼亚理工和州立大学,通过网上查询及向教师...
- 国立耘范在丰朱小琼张子寒赵雪坤
- 关键词：研究生培养研究生院
- 文献传递
- 一种基于槟榔黄化植原体16S rRNA特异性靶标序列的RPA-CRISPRCas12a检测方法及试剂盒
- 本发明涉及分子生物学检测技术领域，特别是涉及一种基于槟榔黄化植原体16S rRNA特异性靶标序列的RPA‑CRISPRCas12a检测方法及试剂盒。提取槟榔样品的基因组DNA，以所述基因组DNA为模板经RPA引物进行扩增...
- 唐庆华朱小琼葛慧远林兆威孟秀利宋薇薇王娜娜
- 美澳型核果褐腐菌对啶酰菌胺和嘧菌酯的敏感性
- 美澳型核果褐腐病菌(Monilinia fructicola)是引起桃褐腐病的主要病原之一,可以给桃的生产和储藏造成巨大的经济损失。该病害是世界范围内核果上的重要病害,到目前为止
- 房雅丽朱小琼国立耘
- 关键词：啶酰菌胺嘧菌酯
- 内蒙马铃薯晚疫病菌交配型的分布及对几种杀菌剂的敏感性
- 由Phytophthora infestans(Mont.)de Bary引起的马铃薯晚疫病是马铃薯生产上的一种毁灭性病害。马铃薯晚疫病菌是异宗配合的卵菌。据报道,近几年A2交配型菌株和抗甲霜灵的菌株已在中国一些地区出现...
- 王英华国立耘梁德霖朱小琼
- 关键词：马铃薯晚疫病菌甲霜灵敏感性交配型
- 文献传递
- 一种基于RPA-LFD技术检测苹果黑星病菌的引物组、试剂盒、方法及应用
- 本发明属于植物病害检测技术领域，尤其涉及一种基于RPA‑LFD技术快速检测苹果黑星病菌的引物组、试剂盒、方法及应用，引物组其正向引物序列如SEQ ID No.1所示，反向引物序列如SEQ ID No.2所示；修饰后的反向...
- 朱小琼原昕雨国立耘王琦王震铄
- 甘肃、四川等地致病疫霉交配型及同工酶类型的初步研究
- 马铃薯晚疫病在中国各马铃薯主产区普遍发生,造成较大的经济损失。马铃薯晚疫病病原菌——致病疫霉的群体结构较复杂。为丰富我国致病疫霉群体结构数据,本研究对2008年采集自中国甘肃、
- 芦娟朱小琼国立耘
- 关键词：致病疫霉交配型A2交配型同工酶
- 鉴定Monilia polystroma的方法及其专用引物
- 本发明公开了鉴定Monilia polystroma的方法及其专用引物。本发明所提供的用于鉴定M.polystroma的引物对，由序列表中序列1所示的引物和序列表中序列2所示的引物组成。本发明提供的引物和方法能快速、准确...
- 朱小琼国立耘
- RxLR效应因子Avr3a、Avr4和IPI-O在中国致病疫霉菌株中的组成被引量：1
- 2016年
- 由致病疫霉(Phytophthora infestans)引起的马铃薯和番茄的晚疫病是一种世界范围内的重要病害。在致病疫霉与寄主的互作过程中,效应因子对于病原物能否成功入侵与定殖起到了关键作用。本研究检测了来自中国马铃薯主产区的37株致病疫霉菌中编码Avr3a,Avr4和IPI-O三种效应因子的基因组成,研究发现来自国内的所有供试菌株中只有1株分离自马铃薯的和2株分离自番茄的致病疫霉含有无毒基因Avr3a(编码Avr3a^(KI)),其余菌株均含有avr3a(编码Avr3a^(EM));所有菌株中都仅含有编码截断蛋白的avr4;从37株国内菌株中共检测到了25种ipiO变异型,其中20种为新变异型,聚类分析的结果表明这些变异型仍属于已报道的三类ipiO,而且大部分ipiO变异型为无毒型,可以被抗性基因Rpi-blb1识别。该研究结果表明avr3a和avr4普遍存在于中国致病疫霉菌株中,推测大部分菌株可以克服R3a和R4抗性基因;而ipiO的无毒变异型仍然普遍存在于国内致病疫霉群体中,可以被马铃薯含有的抗性基因Rpi-blb1识别。
- 韩淼汪晓雯朱小琼国立耘
- 关键词：致病疫霉卵菌
