朱培元
- 作品数：126 被引量：639H指数：14
- 供职机构：南京军区南京总医院更多>>
- 发文基金：南京军区医学科技创新课题南京军区南京总医院科研基金南京军区“十一五”计划课题更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学机械工程一般工业技术更多>>
- 支持细胞体外培养研究进展被引量：17
- 2000年
- 总结了支持细胞 (Sertolicell,Sc)原代培养的 3种方法 :Sc分离培养、生殖细胞 Sc共培养及组织培养 (器官培养 )。采用胰蛋白酶、胶原酶及透明质酸酶等消化方法从动物睾丸分离Sc ,将纯化的Sc平铺在Matrigel包被的培养皿中作体外原代培养 ,培养基通常为 1∶1(vol/vol)无血清Ham sF12营养液和Dulbecco改良Eagle培养基 (DulbeccomodifiedEaglemedium ,DMEM) (F12 /DMEM)。培养条件 :5 %CO2 、35℃。生殖细胞 Sc共培养可模拟体内精子发生的微环境 ,用于研究生殖细胞与Sc之间的相互作用。同时也总结通过转基因动物建立的永生Sc株 。
- 朱培元黄宇烽
- 关键词：支持细胞体外培养生殖细胞精子
- 利用两次血型制减少ABO不相容输血风险的研究被引量：10
- 2009年
- 目的评估两次血型制在防止标本差错导致ABO不相容输血中的作用。方法对于需要或可能需要输血的患者,实施输血前采集2份单独的标本测定ABO/RhD血型。记录和分析输血前标本中错误标识和错误采集的比率。结果2007年7月—2009年6月,共接收到79115人份输血前相容性测试标本,检出273份错误标识的标本,错误标识标本比为1/290;校正的错误采集标本比为1/1485(基于47507份多次标本中检出23份错误采集标本,校正因子为1.3912)。在23份错误采集的标本中,9份(39%)可导致ABO不相容的红细胞输注。结论两次血型制可减少因标本错误标识和错误采集所致ABO不相容输血的风险。
- 朱培元董凤霞栾建凤叶东严京梅姚根宏
- 关键词：血型标本输血安全
- 无偿献血者ABO初筛血型错误原因分析被引量：10
- 2018年
- 目的正确的血型鉴定是保证临床输血安全的重要前提。文中旨在探讨无偿献血者初筛复检血型不符的原因,以便提出对策减少差错率。方法回顾性分析2009年1月1日至2015年12月31日南京军区南京总医院输血科无偿献血者114398人次。献血者血型初筛采用纸板法,血液采集后进行复检。分析筛选错误成因,统计初筛血型错误例数。并分析每年气温较高月份(7、8、9月)、气温较低月份(1、2、12月)、气温均衡月份(其余6个月)初筛错误发生率。结果共164例初筛血型错误,错误原因主要为血型鉴定错误(95.73%)。157例血型鉴定错误中,B、A抗原漏检率分别为43.95%、23.5%。气温较高月份初筛血型错误率(0.19%)较气温较低月份(0.12%)、气温均衡月份(0.12%)明显升高(P<0.05)。结论血型鉴定错误是造成ABO血型初筛错误的主要原因。应注意B抗原漏检,避免高温条件下初筛血型,有助于防止ABO初筛血型错误的发生。
- 唐雯范许洲李娜栾建凤朱培元
- 关键词：无偿献血血型不符凝集
- 血液安全筛查联合检测系统检测献血前血液的可行性被引量：8
- 2016年
- 目的分析用血液安全筛查联合检测系统进行献血者献血前血液检测的可行性。方法收集308份无偿献血者的献血前血液标本,同时采用献血前快速筛查方法、联合检测系统和献血后常规检测技术进行检测并判断是否合格,包括血型(ABO、Rh D)、血红蛋白(Hb)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、乙型肝炎病毒表面抗原(HBs Ag)、丙型肝炎病毒抗体(抗HCV)、人类免疫缺陷病毒抗体(抗HIV)和梅毒螺旋体抗体(抗TP)检测。以常规检测结果为标准,对联合检测系统和快速筛查结果进行比较。结果联合检测系统鉴定的ABO/Rh D血型结果和HBs Ag阳性率与快速筛查和常规检测方法一致。联合检测系统检出的ALT和Hb不合格率分别为9.74%和1.30%,与快速筛查和常规检测方法相比差异均无统计学意义(P均>0.05)。以常规方法为参考标准,联合检测系统的一致率分别为血型100%、ALT 99.35%、Hb 100%、HBs Ag 100%。联合检测系统检出3例抗HCV、1例抗HIV、5例抗TP阳性,经常规ELISA检测证明1例抗TP为假阳性。结论联合检测系统用于献血者献血前血液筛查是可行的,有助于提高血液的合格率。
- 栾芬李玲马文文邵小宝朱培元
- 关键词：献血者血液
- 男科学的科研思路及选题被引量：1
- 2006年
- 男科疾病诊治水平的不断提高离不开科研的发展。笔者根据自己多年在男科领域的科研工作经历,认为男科的科研选题对提高男科疾病的诊治水平意义重大。男科领域科研选题应密切结合男科临床需要,遵循重要性、创新性、科学性、可行性及现实性等原则,面向常见男科疾病的基础、治疗和流行病学方向选题。选题要注重方法。
- 黄宇烽朱培元
- 关键词：男科
- 人肿瘤坏死因子相关凋亡配体克隆、表达及纯化
- 2006年
- 目的应用基因工程技术克隆人肿瘤坏死因子相关凋亡配体分子胞外区（TRAIL）114～281片段的cDNA，构建其原核表达载体，建立原核表达体系。方法采用RT-PCR方法从外周血单个核细胞的总RNA中扩增TRAIL分子的cDNA，克隆入T载体，阳性克隆经过RT-PCR、酶切和测序鉴定。将阳性克隆中TRAIL再亚克隆至原核表达载体pET28a，构建的表达载体用RT-PCR和酶切来验证，IPTG诱导表达。融合表达蛋白复性后，再用层析纯化表达产物。结果电泳显示RT-PCR产物约500bp，与预期值一致。TA克隆RT-PCR和酶切鉴定时的片段大小也为500bp。阳性克隆测序结果与GeneBank报道一致。构建的原核表达载体经RT-PCR和酶切鉴定后用IPTG诱导后，得到大量的融合表达蛋白，此蛋白是以包涵体形式存在的，对表达的蛋白复性和纯化后，电泳显示得到一条约20kD的蛋白条带。结论成功地构建了人肿瘤坏死因子相关凋亡配体分子原核表达载体。
- 姚根宏栾建凤叶东雷千红朱培元金洁侯亚义
- 关键词：基因克隆融合蛋白原核表达
- 血液预警与输血链的全面质量管理被引量：20
- 2009年
- 梁文飚唐荣才栾建凤吴敏慧魏小玲纪云鹏周春朱培元王锐朱红芹严京梅
- 男性不育患者精浆尿酸的检测及临床意义初探被引量：7
- 2004年
- 目的 :检测男性不育患者精浆尿酸的含量 ,并探讨其与不育的关系。 方法 :2 0 0 3年 2～ 8月就诊的男性不育患者 1 6 3例 ,分为 4组 :梗阻性无精子症组 ,1 5例 ;非梗阻性无精子症组 ,36例 ;少精子症组 ,4 3例 ;弱精子症组 ,6 9例。 2 0例正常生育男性为正常对照组。上述各组均作精液参数分析及精浆尿酸含量的测定。 结果 :正常对照组精浆尿酸含量为 (396 .9± 5 3.1 ) μmol/L ,显著高于梗阻性无精子症组 [(79.5± 1 8.1 ) μmol/L]、非梗阻性无精子症组[(2 4 5 .8± 76 .5 ) μmol/L]、少精子症组 [(2 6 2 .2± 79.2 ) μmol/L]和弱精子症组 [(2 5 1 .4± 75 .4 ) μmol/L](P均 <0 .0 1 )。其中 ,梗阻性无精子症组精浆尿酸含量又显著低于其他各不育症组 (P均 <0 .0 1 ) ,其余各不育症组间精浆尿酸含量差异无显著性 (P >0 .0 5 )。 结论 :精浆中尿酸作为生殖系统中的一种重要抗氧化物 ,可能在男性生殖中具有一定意义。
- 徐开生商学军陈永刚赵峰朱培元黄宇烽
- 关键词：不育尿酸抗氧化特性精浆
- 血栓弹力图与常规凝血试验指导临床输血的对比被引量：50
- 2016年
- 目的分析血栓弹力图(TEG)与常规凝血四项各参数之间的相关性和一致性,评价两种方法指导临床输血的价值。方法回顾分析南京军区南京总医院2015年5月至2016年4月220例患者的TEG、凝血四项和血常规检测结果,将TEG的主要参数凝血因子激活时间(R)、血块形成速率参数(K)、弹力图最大切角(α-Angle)和弹力图最大振幅(MA)与凝血试验凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(Fib)以及PLT进行Pearson相关性分析和Kappa一致性分析,采用ROC曲线评价各参数预测输血的敏感性和特异性。结果 R与PT、APTT均呈正相关(P均<0.01),K与Fib和PLT均呈负相关(P均<0.01),α-Angle与Fib、PLT均呈正相关(P均<0.01),MA与Fib、PLT均呈正相关(P均<0.01);R与PT、APTT判断是否低凝的Kappa值分别为0.205和0.338(P均<0.01),K与Fib、PLT的Kappa值分别为0.432和0.481(P均<0.01),α-Angle与Fib、PLT的Kappa值分别为0.323和0.497(P均<0.01),MA与Fib、PLT的Kappa值分别为0.510和0.587(P均<0.01);R、K、α-Angle、MA的ROC曲线下面积分别为0.698、0.835、0.833、0.786,PT、APTT、Fib、PLT的ROC曲线下面积分别为0.813、0.855、0.736和0.855。结论 TEG与凝血试验及PLT检测结果相关,但一致性不强;凝血四项和PLT检测结果预测输血总体优于TEG,但应结合患者临床症状指导临床输血。
- 侯涛赵广超邵小宝栾建凤朱培元
- 关键词：血栓弹力图凝血试验输血
- 小鼠睾丸精子细胞的分离与鉴定被引量：14
- 2002年
- 目的 :建立一种简单、可有效分离小鼠睾丸精子细胞的方法。 方法 :用组合酶消化成年小鼠睾丸制备睾丸细胞悬液 ,然后经 6层非连续Percoll梯度 (15 %、2 2 %、30 %、4 0 %、5 0 %和 6 0 % )离心法分离 ,通过形态学和流式细胞术鉴定各个Percoll梯度中精子细胞的含量 ,并以伊红Y排斥试验测定细胞的存活率。 结果 :组合酶消化后获得的睾丸细胞悬液中 ,97%以上细胞仍然存活。经Percoll梯度离心 ,共形成 6条细胞带 ,其中 2 2 %梯度中主要为精子细胞 (平均 86 .7% ,P <0 .0 5 ) ,85 .5 %以上细胞存活 ;而 30 %梯度中细胞密度最高 (P <0 .0 5 ) ,含有各级未成熟生精细胞 ,存活细胞超过 92 %。 结论 :采用组合酶消化结合非连续Percoll梯度离心法 。
- 朱培元黄宇烽徐建平
- 关键词：精子细胞睾丸
