曹杰
- 作品数：204 被引量：361H指数：11
- 供职机构：中国农业科学院上海兽医研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项上海市科技兴农重点攻关项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学交通运输工程更多>>
- 埃维菌素治疗母猪疥螨病被引量：1
- 1996年
- 埃维菌素治疗母猪疥螨病何国声，曹杰，沈杰，卫秀余，金爱华（中国农科院上海家畜寄生虫病研究所２００２３２）（上海市奉贤县畜牧兽医站）猪疥螨是猪群中一种常见的寄生虫病，它可以通过与病猪的相互接触蔓延扩大。我们曾对南方３个猪场进行过调查，４４７７头猪中猪疥...
- 何国声曹杰沈杰卫秀余金爱华
- 关键词：猪病母猪疥螨病埃维菌素
- 田鼠巴贝斯虫硫氧还蛋白2基因的鉴定和功能研究
- 田鼠巴贝斯虫(Babesiamicroti)是一种可寄生于啮齿类和哺乳动物红细胞的人畜共患病原，是顶复门原虫(Apicomplexa)家族之一，通过硬蜱传播，在全球范围内流行，主要症状为溶血、疲劳、发烧和贫血，对于免疫力...
- 黄经纬熊康张厚双龚海燕曹杰周勇志周金林
- 关键词：硫氧还蛋白酶活性分析药物靶标
- 镰形扇头蜱丝氨酸蛋白酶SP30基因的克隆及原核表达
- 关洁曹杰张厚双周勇志周金林
- 基于伊氏锥虫ShTat1.2VSG基因的重组表达和在伊氏锥虫诊断ELISA上应用
- 建立以ShTatl.2VSG重组蛋白作为抗原的伊氏锥虫ELISA诊断方法。将重组ShTat1.2VSG基因亚克隆到pGEM-4T-1中,转化到表达菌BL21中,经IPTG中诱导后,可在原核表达系统中高效表达,分子量约为7...
- 周勇志曹杰张厚双周金林
- 关键词：伊氏锥虫重组蛋白ELISA
- 鉴定长角血蜱孤雌生殖与两性生殖种群的分子方法
- 究,通过对分离的上海株、安徽株和山东株孤雌生殖长角血蜱的线粒体细胞氧化酶I(COI)部分基因序列的测定,与国内其他单位所测定的两性或孤雌生殖的多株长角血蜱COI基因序列进行比对,结果发现,长角血蜱孤雌生殖种群与两性生殖种...
- 周勇志曹杰龚海燕张厚双周金林
- 关键词：兽医学长角血蜱孤雌生殖两性生殖基因序列分子鉴定
- 蜱体内感染弓形虫的分子检测和初步分型
- 弓形虫则是一种常见的人兽共患寄生虫，传统上认为只感染温血动物，其传播主要是宿主吃了猫粪中卵囊污染的水和食物，更多的是吃了含有弓形虫包囊的生肉和未煮熟的肉品，但近年流行病学调查发现，节肢动物蜱可作为弓形虫在自然界的保存宿主...
- 冯燚周勇志曹杰龚海燕张厚双周金林
- 关键词：弓形虫分子检测基因分型流行病学
- 红细胞期巴贝斯虫体内Trx体系相关分子的鉴定与功能分析
- 巴贝斯虫是一种经过媒介蜱传播的红细胞内寄生性原虫,可感染马牛羊犬等哺乳动物,甚至包括人类,不仅给畜牧业带来巨大经济损失,也对人的健康造成威胁。巴贝斯虫感染呈全球性分布,主要集中在欧洲和美国,但近年来,在我国大陆(云南、内...
- 龚海燕周勇志曹杰张厚双赵少若海旭南熊康张浩周金林
- 关键词：抗氧化
- 文献传递
- 我国长角血蜱孤雌生殖种群的发现和生物学特性的研究
- 长角血蜱孤雌生殖种群在我国尚未有报道.本研究从上海野生动物园鹿区草地采集的一株长角血蜱,经过实验条件下(25℃,92％RH,黑暗条件,兔体饲血),经三代繁殖饲养,成蜱阶段均未见雄蜱,但雌蜱可正常饱血和繁殖后代,表明其为孤...
- 周金林周勇志龚海燕陈灵芝曹杰
- 关键词：长角血蜱生物学特性性染色体
- 文献传递
- 不同抑制剂对田鼠巴贝斯虫TrxR酶的抑制效果比较
- 田鼠巴贝斯虫是一种寄生在人和动物红细胞，引起发热、贫血等症状的蜱传血液原虫。该类原虫对氧化应激敏感，历经长期的发展，进化出了强大的抗氧化防御系统。其中硫氧还蛋白系统是该系统的重要组分，硫氧还蛋白还原酶(TrxR)是参与虫...
- 赵艳珍张厚双龚海燕周勇志曹杰周金林
- 关键词：抑制剂
- 绵羊泰勒虫LAMP-CRISPR/Cas12a检测方法的建立
- 2025年
- 环介导等温扩增技术(LAMP)是一种广泛应用的恒温下快捷检测技术,但其极易发生气溶胶污染导致假阳性结果,将LAMP与簇状规则间隔短回文重复序列(CRISPR)系统结合可以有效避免假阳性结果。为建立针对绵羊泰勒虫18S r RNA基因的LAMP-CRISPR/Cas12a检测方法,本研究根据绵羊泰勒虫18S rRNA基因设计LAMP的特异性引物,构建靶基因的质粒标准品作为模板,优化反应条件后建立LAMP方法。进一步将LAMP产物加入CRISPR/Cas12a检测体系作为模板,优化CRISPR/Cas12a检测体系,获得最佳反应体系。结果显示,优化后LAMP方法的最佳反应温度为65℃,最佳反应时间30 min,内外引物浓度比≥6:1时最佳,LAMP-CRISPR/Cas12a的最佳反应体系为Cas12a蛋白与CRISPR RNA(crRNA)浓度比为1:2,探针浓度为2.5μmol/L。利用建立的LAMP-CRISPR/Cas12a方法检测绵羊泰勒虫、东方泰勒虫、中华泰勒虫、马泰勒虫、驽巴贝斯虫、绵羊无形体、弓形虫的DNA,结果显示仅绵羊泰勒虫为阳性结果,其他病原均为阴性;将构建的质粒标准品10倍倍比稀释(10^(0)~10^(7)倍)后作为模板,利用该方法检测,结果显示该方法的检测限为4.04拷贝/μL;于同一时间和不同时间利用该方法检测重组质粒标准品pMD19-T-T.ovis(4.04×10^(3)拷贝/μL~4.04×10^(1)拷贝/μL),分析其重复性,结果显示该方法批内变异系数小于5%,批间变异系数小于10%,具有良好的重复性。利用建立的LAMP-CRISPR/Cas12a方法与套式PCR检测临床绵羊血液样品,结果显示二者的阳性符合率达100%(14/14)、阴性符合率96.43%(54/56),总符合率97.14%(68/70)。本实验基于绵羊泰勒虫18S rRNA基因首次建立了特异性、敏感性及重复性均良好的LAMP-CRISPR/Cas12a检测方法,为绵羊泰勒虫病的监测和防控奠定了技术基础。
- 张盈曹杰周勇志王亚楠张厚双段德勇周金林
- 关键词：环介导等温扩增
