方家椿
- 作品数：19 被引量：30H指数：3
- 供职机构：北京医科大学临床肿瘤学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学更多>>
- 扶正散结合剂对化疗药或放疗常规毒性影响的实验研究(减毒作用)
- 经抗癌化疗药环磷酰胺(CTX)或放射治疗(CO-60)处理的小鼠均可造成造血功能的损伤和血液生化指标ALT和BUN的降低，给予扶正散结合剂的动物，发现药物对上述各项指标均具有调整作用，表明本药对化疗和放疗损伤具减毒作用。
- 方家椿王耐勤刘彤苏虹
- 关键词：化疗药放疗毒性减毒
- 分子靶点和分子靶向抗肿瘤药研究进展被引量：15
- 2006年
- 方家椿
- 关键词：抗肿瘤药肿瘤治疗方案系统生物学
- 核酸化学及以核酸为靶的药物研究
- 张礼和张亮仁方家椿周德敏杨振军
- 该项目属于生物有机化学和药物化学领域。利用有机小分子作为探针研究与生物大分子的相互作用，一方面可以从分子水平了解复杂的生物体系的化学过程，同时也可以为发现新药打下基础。 1．3',5'-环磷酸腺嘌呤核苷（cAMP）是体内...
- 关键词：
- 关键词：药物化学8-氯腺苷抗癌剂核苷酸
- 环六亚甲基双乙酰胺对人胃癌MGc80-3细胞的诱导分化及PKA-RⅡ与PKC-α亚型在细胞内分布的变化被引量：1
- 1993年
- 用HMBA作为诱导分化剂.研究了HMBA对人胃癌MGc80-3细胞的诱导分化效应,并采用免疫荧光技术观察了PKA-RⅡ与PKC-α亚型在细胞内分布的变化.细胞经5mmol/L HMBA处理后,细胞形态产生明显变化.细长突起明显增加,生长速度减慢,倍增时间延长.24小时,48小时,72小时的生长抑制率分别为20%.40.6%.54.8%.细胞在软琼脂上生长不成集落.细胞周期时相的分布发生变化、G_0+G_1期比对照组增加18.4%.而s期细胞比对照组减少14.8%.细胞内cAMP、DG水平也发生了显著变化.HMBA处理24小时后.细胞内cAMP水平上升62%.DG水平下降64.7.处理48小时后.cAMP水平上升76.2%.而DG水平下降的69.8%.以上结果充分表明了HMBA对人胃癌MGc80-3细胞的诱导分化作用.实验中还发现细胞经HMBA处理后.PKC-α分布于胞质,而PKA-RⅡ向胞核移位.提示HMBA对细胞的诱导分化作用与信号传递通路密切相关.
- 彭敬方家椿梁云燕石永进王代树
- 关键词：胃肿瘤
- 依赖于cAMP的蛋白激酶与恶性肿瘤的抑制
- 1991年
- 依赖于cAMP的蛋白激酶(PKA)参与介导真核生物的生长和分化的调控。PKA的调节亚基有两种功能各不相同的异构形式R Ⅰ和R Ⅱ,在细胞恶性变时R Ⅰ表达增加而RⅡ减少,R Ⅰ/RⅡ比例失调,细胞增殖与分化的正常调控机制受到破坏。位点选择性cAMP类似物或RⅠ/mRNA的反义寡聚脱氧核苷照可使R Ⅰ/RⅡ的正常功能平衡得以恢复,通过对生长因子和细胞内癌基因表达的控制,诱导细胞分化,使恶性肿瘤的生长受到抑制。位点选择性cAMP类似物对恶性肿瘤具有广谱抑制作用且无细胞毒性,从而提示了一种新的治疗肿瘤的途径。
- 方家椿
- 关键词：环腺苷酸蛋白激酶恶性肿瘤
- 三株赋新康口服液对放化疗毒副作用抑制的实验研究被引量：2
- 2000年
- 方家椿王耐勤刘彤苏虹
- 关键词：肿瘤药物疗法放射疗法毒副反应
- 双环铂抗肿瘤作用研究
- 铂类化疗药物是临床治疗恶性肿瘤最有效的化疗药物之一,但目前使用的铂类化疗药物,水溶性和稳定性差,口服无效,毒副作用大,敏感肿瘤易出现耐药性.因此,寻找高效、低毒、使用方便的铂类化合物仍然是研究的热点.双环铂是北京兴大科学...
- 方家椿王耐勤刘彤苏虹李纯懿
- 关键词：双环铂化疗药物抗肿瘤作用恶性肿瘤
- 文献传递
- 8-氯腺苷对Molt-4细胞的生长抑制和凋亡诱导作用研究
- 2000年
- 目的:研究8-氯腺苷(8-Choroadenosine,8-Cl-Ado)对人T淋巴母细胞白血病细胞株Molt-4的生长和凋亡的作用,以及对相关基因和CREB结合活性的影响。方法:以不同浓度8-Cl-Ado处理体外培养的Molt-4细胞,采用MTT法测定药物半数抑制浓度(IC_(50)),用光学显微镜、流式细胞仪和琼脂糖电泳分析细胞凋亡,分别用斑点杂交法和免疫组化法观察c-mye和bcl-2的表达情况,用凝胶阻滞电泳检测CREB与DNA结合活性变化。结果:8-Cl-Ado可显著抑制Molt-4细胞的生长,IC_(50)为0.6μmol/L。8-Cl-Ado可诱导Molt-4细胞凋亡,细胞出现典型的凋亡形态学变化,流式细胞分析G_1期细胞数增加,S期细胞数减少并有亚G_1峰,琼脂糖电泳可见DNALadder出现,此外观察到c-myc基因表达瞬时增强和CREB结合活性的增强,但bcl-2基因表达无明显变化。结论:8-Cl-Ado能抑制Molt-4细胞的生长和诱导其凋亡,此生物学效应可能与c-myc瞬时表达增强及CREB结合活性增强有关。该药对molt-4细胞bcl-2基因表达无影响。
- 刘彦方家椿王耐勤刘彤苏虹
- 关键词：凋亡抗肿瘤药新药
- 扶正散结合剂对大鼠的长期毒性试验
- 大鼠给予分别相当人体用量10、30、60倍的扶正散结合剂灌胃,1.5ml/100g体重,每日1次,连续60天,观察动物体重、食量、血常规、脏器系数、生化学指标和病理组织学检查.结果 发现,上述剂量的扶正散结合剂对大鼠未表...
- 方家椿王耐勤刘彤苏虹
- 关键词：长期毒性
- 乙烷硒啉与顺铂或氟尿嘧啶联合应用对胃癌BGC-823的治疗作用被引量：1
- 2008年
- 目的观察乙烷硒啉与顺铂或氟尿嘧啶联合应用对胃癌BGC-823的体内、外抗肿瘤作用。方法MTT法测定5、10、20、40μmol·L^(-1)乙烷硒啉单药及固定其浓度为5μmol·L^(-1)与顺铂或氟尿嘧啶联合时对BGC-823的生长抑制作用。建立裸鼠移植瘤模型,采用乙烷硒啉、顺铂、氟尿嘧啶单药及乙烷硒啉与后两者联合的不同给药方案,观察抗肿瘤作用。结果乙烷硒啉对BGC-823有明显增殖抑制作用,24、48、72h的IC_(50)值分别是30.23、19.70和11.67μmol·L^(-1),联合后效果明显增强(P<0.05)。体内实验,联合组肿瘤增长率明显降低,与单药组有非常显著差异(P<0.01)。结论乙烷硒啉单药表现明显抗肿瘤作用,与顺铂或氟尿嘧啶联合后可以增效。
- 李静方家椿曾慧慧
- 关键词：顺铂氟尿嘧啶胃肿瘤乙烷硒啉
