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徐伟娟

作品数：3 被引量：9H指数：2
供职机构：四川大学华西药学院更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇千金藤素
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇原位
  • 1篇原位灌注
  • 1篇制剂
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇释放度
  • 1篇释药
  • 1篇释药特性
  • 1篇吸收动力学
  • 1篇相色谱
  • 1篇口服
  • 1篇口服制剂
  • 1篇缓释
  • 1篇缓释片
  • 1篇黄藤素
  • 1篇高效液相
  • 1篇高效液相色谱

机构

  • 3篇四川大学

作者

  • 3篇徐伟娟
  • 2篇蒋学华
  • 1篇陈卓
  • 1篇袁子雁
  • 1篇金朝辉
  • 1篇张若琪

传媒

  • 2篇华西药学杂志

年份

  • 2篇2007
  • 1篇2005
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
千金藤素吸收机理研究
本课题的研究目的是考察千金藤素的口服吸收机理，为千金藤素的口服制剂选择、处方筛选、工艺优化、质量评价及临床应用提供依据。本课题以千金藤素为模型药物，建立了大鼠原位胃、肠灌注模型，大鼠肠襻法模型及整体动物模型，系统地研究了...
徐伟娟
关键词：千金藤素原位灌注口服制剂
文献传递
千金藤素在大鼠肠道内的吸收动力学被引量：2
2007年
目的考察千金藤素在大鼠肠道内的吸收动力学。方法采用大鼠在体肠吸收方法,用HPLC对循环液中的千金藤素进行分析。结果千金藤素在大鼠肠道内无特定吸收部位,全肠道均有较好吸收。十二指肠、空肠、回肠、结肠的每小时吸收百分率(中浓度)分别为16.99%、17.09%、18.00%、15.4%。不同浓度千金藤素在大鼠肠道内的吸收速率常数ka经方差分析无显著性差异(P>0.05),千金藤素吸收机理为被动扩散。结论千金藤素在整个肠道内均有吸收,其口服制剂应以提高生物利用度为主要目标。
徐伟娟蒋学华张若琪
关键词：千金藤素吸收动力学高效液相色谱法
黄藤素缓释片释放度的测定及其释药特性被引量：7
2005年
目的　进行黄藤素缓释片释放度的测定及释药规律的研究。方法　采用紫外分光光度法测定黄藤素缓释片的释放度,并进行释药规律的研究。结果　测定波长为342nm ,黄藤素在3. 0～1 0 . 0 μg·ml-1 范围内线性关系良好(r =0 . 9999)。其体外释放特性符合Higuchi模式。结论　黄藤素缓释片释药机理是扩散和骨架溶蚀协同作用,而非单纯Fick扩散。
金朝辉蒋学华徐伟娟陈卓袁子雁
关键词：黄藤素缓释片释放度释药特性
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