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CTXn抑制吗啡CPP的获得和表达的实验研究: 目的:探讨不同剂量的细胞毒素CTXn对吗啡诱导的条件性位置偏爱(conditioned placepreference,CPP)的获得和表达的影响及其自身是否引起CPP;探讨不同剂量的CTXn戒毒时的对痛敏的镇痛作用及是...; 仲维高崔跃董伟华黄劭唐娅崔超伟刘先国孔天翰; 关键词：细胞毒素条件位置偏爱; 文献传递

细胞毒素Ⅳ对吗啡依赖大鼠已形成条件位置偏爱的影响被引量：2: 2010年; 目的探讨舟山眼镜蛇毒细胞毒素Ⅳ对吗啡诱导的已形成的条件性位置偏爱(conditioned place preference,CPP)的影响及其自身是否引起CPP。方法(1)雄性SD大鼠皮下注射吗啡(10mg/kg)训练8d,形成稳定的CPP模型后,实验组给予不同剂量的细胞毒素Ⅳ(0.027～0.08mg/kg),观察其对吗啡已形成的CPP的影响。(2)雄性SD大鼠细胞毒素Ⅳ0.08、0.04mg/kg)训练8d,训练方式同吗啡组,第10天测定CPP,观察其是否形成CPP。结果吗啡(10mg/kg)可诱导大鼠产生明显的CPP,细胞毒素Ⅳ高、中、低剂量组均不能引起CPP;不同剂量的细胞毒素Ⅳ可明显抑制吗啡已形成的CPP。结论一定剂量的细胞毒素Ⅳ连续用药可拮抗吗啡已形成的CPP,且自身不引起CPP,表明该细胞毒素有治疗阿片类药物精神依赖性及戒断症状的潜力。; 仲维高崔跃刘先国萧正伦孔天翰; 关键词：蛇毒条件性位置偏爱戒断症状

蛇毒细胞毒素-CTX1在制备具有镇痛作用药中的应用: 本发明公开了蛇毒细胞毒素-CTX1在制备具有镇痛作用药中的应用，尤其是蛇毒细胞毒素-CTX1在制备对伤害性刺激导致的躯体痛、内脏痛以及对吗啡成瘾后疼痛具有镇痛作用的药中的应用，该细胞毒素-CTX1对伤害性刺激导致的躯体痛...; 刘先国孔天翰信文君仲维高崔跃董伟华黄绍崔超伟唐娅

舟山眼镜蛇细胞毒素CTXn抑制吗啡CPP表达的实验研究: 目的:通过观察不同剂量的舟山眼镜蛇(Naja atra Cantor)细胞毒素CTXn对吗啡诱导的条件性位置偏爱(conditioned place preference,CPP)行为表达及成瘾后痛敏的影响,进一步探讨其...; 仲维高崔跃董伟华黄劭唐娅崔超伟周升铭刘先国孔天翰; 关键词：吗啡成瘾细胞毒素眼镜蛇 CPP; 文献传递

眼镜蛇毒粗毒毒素Ⅳ对小鼠吗啡行为敏化的影响被引量：2: 2012年; 目的探讨眼镜蛇毒毒素Ⅳ对吗啡行为敏化的影响。方法测定小鼠自主活动,观察毒素Ⅳ对小鼠自主活动影响。昆明种小鼠慢性吗啡处理,建立吗啡诱导行为敏化模型,观察毒素Ⅳ对吗啡行为敏化影响。结果毒素Ⅳ(0.027、0.04、0.08mg/kg)腹腔注射后,均能减少小鼠自主活动,降低吗啡诱导的高活动性,抑制小鼠吗啡行为敏化的获得,阻断小鼠吗啡行为敏化表达,其中中、高剂量毒素Ⅳ作用较显著。结论毒素Ⅳ对中枢神经系统具有抑制作用,可以阻止吗啡成瘾行为形成,对吗啡诱导的敏化行为具有抑制作用,提示毒素Ⅳ对吗啡精神依赖性可能具有干预作用。; 仲维高崔跃孔天翰; 关键词：行为敏化吗啡眼镜蛇毒

蛇毒来源的细胞毒素-CTX1在制备戒毒药物中的应用: 本发明公开了蛇毒来源的细胞毒素-CTX1在制备戒毒药物中的应用。经实验证明，CTX1能较好的消除成瘾大鼠对吗啡的行为敏化，消除大鼠的渴药行为和戒断症状，具有良好的戒毒效果。并且能够改善成瘾大鼠的功能状况和饮食和活动、明显...; 刘先国孔天翰信文君仲维高崔跃董伟华黄绍崔超伟唐娅; 文献传递

蛇毒来源的细胞毒素-CTX1在制备戒毒药物中的应用: 本发明公开了蛇毒来源的细胞毒素-CTX1在制备戒毒药物中的应用。经实验证明，CTX1能较好的消除成瘾大鼠对吗啡的行为敏化，消除大鼠的渴药行为和戒断症状，具有良好的戒毒效果。并且能够改善成瘾大鼠的功能状况和饮食和活动、明显...; 刘先国孔天翰信文君仲维高崔跃董伟华黄绍崔超伟唐娅

蛇毒细胞毒素-CTX1在制备具有镇痛作用药中的应用: 本发明公开了蛇毒细胞毒素-CTX1在制备具有镇痛作用药中的应用，尤其是蛇毒细胞毒素-CTX1在制备对伤害性刺激导致的躯体痛、内脏痛以及对吗啡成瘾后疼痛具有镇痛作用的药中的应用，该细胞毒素-CTX1对伤害性刺激导致的躯体痛...; 刘先国孔天翰信文君仲维高崔跃董伟华黄绍崔超伟唐娅; 文献传递

在inside-out膜片上caffeine对猪冠状动脉平滑肌细胞钙激活钾通道的调节作用及ryanodine的影响被引量：3: 2010年; 目的:利用膜片钳技术,研究咖啡因对钙激活钾通道(calcium-activated potassium channel,KCa)的作用机制,及咖啡因存在时兰尼定(ryanodine)对KCa的影响以阐明冠状动脉平滑肌的调控机制。方法:采用急性酶分离方法,应用膜片钳单通道电流记录技术记录猪冠状动脉平滑肌钿胞上KCa电流活动。电流信号经放大、滤波及A/D、D/A转换后输入微机进行采样和储存。应用PCLAMP9.0软件系统进行数据采集及分析。结果:在内面向外式(inside-out)膜片下,咖啡因(0.1、0.5、1.0、5.0mmol/L)可浓度依赖性地增加通道开放概率,而对电流幅值无明显影响,开放概率增加是通过明显缩短平均关闭时间实现的(n=8,P<0.01);洗去药物后通道活性可以恢复到对照水平;5.0mmol/L咖啡因对KCa激活作用最大(P<0.01)。在细胞贴附式(cell-attached)膜片上,咖啡因激活KCa后,ryanodine(10-40μmol/L)浓度依赖性地抑制通道开放概率,开放时间缩短,关闭时间延长,对电流幅度无明显影响。结论:在inside-out膜片下,咖啡因能够直接激活猪冠状动脉平滑肌细胞KCa通道。在cell-atta-ched构型上,ryanodine可通过胞内一定的信号通路浓度依赖性间接抑制咖啡因对KCa激活。; 仲维高杨艳曾晓荣崔跃孔天翰; 关键词：钾通道钙激活猪冠状动脉平滑肌细胞

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崔跃

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