吕新翔
- 作品数：103 被引量：212H指数：7
- 供职机构：内蒙古医科大学附属医院更多>>
- 发文基金：内蒙古自治区自然科学基金国家自然科学基金内蒙古自治区科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- P^(53)与P^(16)基因在砷角化病皮损病变中的表达
- 1999年
- 乌日娜吕新翔孙勤暖哈斯冷江涌罗夏
- 关键词：基因砷角化病皮肤病P^53P^16
- 反射式共聚焦显微镜联合皮肤镜在瑞尔黑变病诊断中的应用被引量：2
- 2021年
- 目的探讨瑞尔黑变病在反射式共聚焦扫描显微镜(RCM)和皮肤镜下的主要敏感图像特征。方法招募7例经病理确诊为瑞尔黑变病的患者,所有患者均经RCM和皮肤镜成像,记录并分析图像特征。结果皮损处RCM主要敏感图像特征:真表皮交界处模糊不清,基底细胞环不完整。真表皮交界处、真皮乳头处数量不等的形状不规则的高折光细胞,散在中等折光类圆形细胞浸润。毛囊口扩张、其内见弱折光物质。皮损处皮肤镜主要敏感图像特征:假网状结构、灰色点状颗粒结构、毛囊周围白晕、毛囊角栓、毛细血管扩张是瑞尔黑变病最显著的特征。结论RCM和皮肤镜可作为瑞尔黑变病的无创诊断手段。
- 黄艳平孙志强李浩吕新翔韩建文
- 关键词：皮肤镜黑变病
- 维生素A维生素D及其受体与皮肤肿瘤
- 2014年
- 近年来，皮肤肿瘤的发病率呈逐年上升趋势。然而，皮肤肿瘤的治疗和预防仍然是目前尚需解决的难题。因此，寻求有效的治疗和预防手段具有重要意义。研究发现，维生素A（vitamin A，VitA）和维生素D（vitamin D，VitD）与皮肤肿瘤的关系密切。
- 卓纳吕新翔刘志芳贺伟
- 关键词：维生素A维生素D皮肤肿瘤
- 新生儿先天性皮肤缺损1例被引量：2
- 2001年
- 吕新翔杨东生乌日娜罗夏王泽民
- 关键词：新生儿先天性皮肤缺损病例报告
- 代谢综合征相关基因多态性与蒙古族寻常型银屑病的相关性及与HLA-C*06:02交互作用研究被引量：3
- 2020年
- 目的探讨代谢综合征相关基因多态性与蒙古族寻常型银屑病(PsV)的相关性及其与HLA-C*06:02的交互作用。方法内蒙古医科大学附属医院2012年12月至2018年3月住院的379例蒙古族PsV患者及518例蒙古族健康对照。选择16个既往报道的与代谢综合征及其包含疾病相关的单核苷酸多态性(SNP)及HLA-C*06:02,利用二代测序法和聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)对受试者进行基因分型。计算蒙古族PsV组及对照组16个变异位点及HLA-C*06:02的最小等位基因频率,χ2检验比较两组各SNP位点的最小等位基因频率差异。结果蒙古族PsV患者中16个代谢综合征易感SNP位点最小等位基因频率与健康对照比较,差异无统计学意义(均P>0.05),而HLA-C*06:02位点的最小等位基因频率差异有统计学意义(P=4.09×10-35,OR=3.41)。HLA-C*06:02阳性受试者中,252例PsV患者的rs7593730_T和rs6931514_G最小等位基因频率与191例健康对照相比差异有统计学意义(P=0.016,OR=0.64;P=0.041,OR=1.33);而在HLA-C*06:02阴性受试者中,两组间16个SNP位点的最小等位基因频率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论rs7593730和rs6931514与内蒙古地区蒙古族寻常型银屑病可能相关,与HLA-C*06:02可能存在交互作用。
- 黄艳平吕新翔孙志强李欣丁文媛韩建文
- 关键词：银屑病代谢疾病多态性单核苷酸蒙古族
- 反射式共聚焦扫描显微镜在原发性皮肤淀粉样变诊断中的应用被引量：3
- 2021年
- 目的探讨原发性皮肤淀粉样变在反射式共聚焦扫描显微镜(RCM)下的主要敏感图像特征。方法收集17例RCM下疑似原发性皮肤淀粉样变的病例,取该处皮损进行组织病理检查并结晶紫染色,记录并分析图像特征。结果皮损处RCM主要敏感图像特征:角化过度,棘层轻度增厚,个别真皮乳头内见中低折光团块样物质,浅层血管周围可见嗜黑素细胞及不等量炎性细胞浸润。结论RCM可作为原发性皮肤淀粉样变的无创诊断手段。
- 孙志强黄艳平田华李浩吕新翔韩建文
- 关键词：原发性皮肤淀粉样变
- 顽固性银屑病51例临床分析被引量：1
- 2000年
- 吕新翔杨东生高雯
- 关键词：顽固性银屑病复发性
- CO_(2)点阵激光与Er:YAG点阵激光联合复方十一烯酸锌曲安奈德软膏外涂治疗增生性瘢痕的疗效观察
- 2025年
- 目的 探讨CO_(2)点阵激光与Er:YAG点阵激光联合复方十一烯酸锌曲安奈德软膏行激光辅助给药(laser-assisted drug delivery, LADD)外涂治疗增生性瘢痕的疗效及安全性研究。方法 回顾性分析自2021年1月至2023年1月,内蒙古医科大学附属医院皮肤性病科收治的93例增生性瘢痕患者的临床资料,根据点阵激光类型分为观察组(n=48)和对照组(n=45)。观察组给予CO_(2)点阵激光联合复方十一烯酸锌曲安奈德行LADD治疗,对照组给予Er:YAG点阵激光联合复方十一烯酸锌曲安奈德行LADD治疗。两组患者均治疗3次,每次间隔2个月。收集并分析两组疗效、温哥华瘢痕评定量表(vancouver scar scale,VSS)、视觉模拟评分(visual analogue scale, VAS)、皮肤病生活质量指数(dermatology life quality index, DLQI)、瘢痕血清指标[转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1, TGF-β1)、基质金属蛋白酶2(matrixmetalloproteinase-2, MMP-2)、Ⅰ/Ⅲ型胶原蛋白比值]、第1次治疗后创面愈合时间、不良反应发生率和持续时间。结果 观察组总有效率(44/48,91.67%)高于对照组(34/45,75.56%)(P=0.035);观察组VSS、VAS和DLQI评分均低于对照组(P<0.05);观察组TGF-β1、MMP-2和Ⅰ/Ⅲ型胶原蛋白比值均低于对照组(P<0.05);观察组第1次治疗后创面愈合时间、不良反应发生率、持续时间与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论 CO_(2)点阵激光联合复方十一烯酸锌曲安奈德软膏行LADD治疗增生性瘢痕患者在疗效、生活质量、调节TGF-β1、MMP-2和Ⅰ/Ⅲ型胶原蛋白比值方面有较好的改善效果。
- 蒋苏李东霞吕新翔崔艳红吕李婷
- 关键词：增生性瘢痕曲安奈德
- 雄激素性脱发的发病机制与治疗进展被引量：34
- 2020年
- 雄激素性脱发(androgenetic alopecia,AGA)是皮肤科的常见病与多发病,是一种具有遗传因素参与的且依赖雄激素作用的特征性秃发,往往会对病人的身体形象及心理健康产生不利的影响,安全有效地治疗脱发是必要的。本文对近年来与雄激素性脱发可能相关的发病机制及治疗进展进行了回顾,旨在为雄激素性脱发的治疗奠定科学依据。
- 孙建林吕新翔
- 关键词：雄激素性脱发雄激素发病机制
- 银屑病、系统性红斑狼疮易感基因TNIP1和TNFAIP3的鉴定和研究
- 韩建文乌日娜吕新翔
- 银屑病与系统性红斑狼疮(SLE)都属于多基因遗传病，发病机制涉及到多个基因间的相互作用及基因与环境的交互作用。多项不同人种的全基因组关联分析研究发现TNFAIP3和TNIP1基因与银屑病和SLE相关。申请人及课题组成员前...
- 关键词：
- 关键词：银屑病系统性红斑狼疮基因鉴定
