叶敏华
- 作品数：39 被引量：74H指数：5
- 供职机构：南昌大学第二附属医院更多>>
- 发文基金：江西省教育厅科学技术研究项目江西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 神经介入微导管的导引管
- 一种神经介入微导管的导引管，其包括导引管主体1，在所述导引管主体的上端一体成型的连接设置有一口径由下至上逐渐增大呈喇叭口状的引导锥斗，所述引导锥斗的下端与所述导引管主体上端之间相连接的部位设置为倒圆角结构的平滑过渡曲面。...
- 肖兵祝新根叶敏华赖贤良
- 沉默CHPF基因表达对人脑胶质瘤U87细胞增殖、凋亡及侵袭的影响被引量：2
- 2017年
- 目的 :探讨沉默软骨素聚合因子(chondroitin polymerizing factor,CHPF)基因对脑胶质瘤U87细胞增殖及侵袭的影响,及可能的作用机制。方法 :构建携带有靶向CHPF基因sh RNA(CHPF-sh RNA)的重组慢病毒并感染胶质瘤U87细胞。采用实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法检测CHPF m RNA及蛋白表达水平的变化,CCK-8法检测细胞的增殖情况,FCM法检测细胞周期及细胞凋亡率,Transwell小室侵袭实验检测U87细胞侵袭能力的变化;蛋白质印迹法检测沉默CHPF基因表达后对单核细胞趋化蛋白1(monoeyte chemoattractant protein 1,MCP-1,又称CCL2)表达水平的影响。最后,采用脂质体法将特异性针对CCL2基因的CCL2-si RNA转入U87细胞,用蛋白质印迹法检测对CHPF蛋白表达的影响。结果 :实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法检测结果表明,感染CHPF-sh RNA后U87细胞中CHPF m RNA和蛋白的表达水平均明显被抑制(P值均<0.05),成功建立了稳定沉默CHPF基因表达的U87细胞。与空白对照组及阴性对照组比较,CHPF-sh RNA感染组细胞的增殖速度明显下降,细胞周期阻滞在G0/G1期,凋亡率明显增高(P值均<0.05);CHPF-sh RNA感染组U87细胞,穿过小室膜的细胞数明显减少,侵袭能力下降(P<0.05);CHPF-sh RNA感染组U87细胞中CCL2的表达水平明显下调(P<0.05)。沉默CCL2基因表达后,U87细胞中CHPF m RNA的表达水平无明显变化(P>0.05)。结论:下调CHPF基因表达后,可能通过调控CCL2抑制脑胶质瘤细胞的增殖及侵袭能力,并促进细胞凋亡。
- 尧国军尧国军吴淼经叶敏华叶敏华祝新根
- 关键词：神经胶质瘤细胞增殖
- 乙状窦后入路听神经瘤切除经验体会
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- LVIS支架辅助弹簧圈栓塞治疗颅内宽颈动脉瘤38例疗效分析
- 目的：本研究通过分析LVIS支架辅助弹簧圈栓塞颅内宽瘤颈动脉瘤的病例,探讨该治疗方法的安全性和有效性。方法：回顾性分析了2015年7月至2016年4月之间我院收治的经CTA或DSA诊断为颅内宽颈动脉瘤,均在LVIS支架辅...
- 肖翔毛国华朱建明高子云赖贤良宋书欣叶敏华祝新根
- 关键词：颅内宽颈动脉瘤有效性
- 脑组织出血定位分类和出血量化方法、设备、介质和程序
- 本发明公开了一种脑组织出血定位分类和出血量化方法、设备、介质和程序，该方法应用于一脑组织出血定位分类和出血量化系统，脑组织出血定位分类和出血量化系统具有脑组织出血定位分类和出血量化模型，脑组织出血定位分类和出血量化模型为...
- 胡平张东周海柱祝新根鄢腾峰吴淼经叶敏华吕世刚舒磊金瑞云肖兵刘珈含叶立果
- 过表达SNORD47对U87-EGFRvIII胶质瘤细胞增殖和侵袭的影响
- 2017年
- 目的探讨过表达SNORD47对U87-EGFRvIII胶质瘤细胞增殖和侵袭的影响。方法将对数生长期U87垣GFRvIII胶质瘤细胞分为SNORD47组、阴性对照组、空白对照组3组，前2组分别转染携带SNORD47核苷酸序列、阴性对照核苷酸序列的重组慢病毒，空白对照组不作任何处理。48h后qRT—PCR检测3组细胞SNORD47的表达水平：Westernblotting检测3组细胞基质金属蛋白酶2（MMP2）、MMP9蛋白的表达；CCK-8实验检测接种后4、24、48、72、96h3组细胞的存活率：平板克隆实验检测3组细胞的克隆能力；划痕实验、Transwell侵袭实验分别检测3组细胞的迁移能力和侵袭能力。结果qRT-PCR和Westernblotting检测显示：与阴性对照组及空白对照组比较，SNORD47组细胞SNORD47表达水平升高，MMP2、MMP9蛋白表达水平降低，差异均有统计学意义（P〈0．05）；CCK-8和平板克隆实验显示：与阴性对照组及空白对照组比较，SNORD47组细胞接种后48、72、96h吸光度值降低，SNORD47组细胞克隆数降低，差异均有统计学意义（P〈0．05）：划痕实验、Transwell侵袭实验显示：与阴性对照组及空白对照组比较，SNORD47组划痕损伤面积增大，穿膜细胞数明显减少，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论SNORD47能有效抑制u87-EGFRvIII胶质瘤细胞的增殖和侵袭能力。
- 徐斌叶敏华吕世刚吴淼经肖兵范阳华柴毅祝新根
- 关键词：神经胶质瘤细胞增殖细胞侵袭细胞迁移
- 敲低亮氨酰-tRNA合成酶抑制人胶质瘤细胞U251增殖和迁移的体外研究被引量：1
- 2014年
- 目的探究敲低亮氨酰-tRNA合成酶（LARS）表达对U251细胞增殖和迁移能力的影响。方法采用脂质体转染LARS小干扰RNA（LARSsiRNA）于U251。PCR、Westernblot检测LARS表达；MTr法、平板克隆检测细胞增殖能力、流式细胞术检测细胞周期及Transwell法检测细胞迁移能力。结果较对照组和无义序列组，转染LARSsiRNA后LARSmRNA和蛋白水平明显降低，自转染48h后细胞增殖率明显下降（P〈0．05），且克隆形成率分别较对照组和无义序列组降低了51．69％和50．45％，G0／G1期比例分别增高了38．34％和31．93％，穿膜细胞数分别减少了81．78％和81．45％，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论敲低LARS表达可明显抑制U251生长增殖和迁移能力。LARS基因有望成为人脑胶质瘤基因治疗的侯选靶点。
- 谭富强张安玲南阳王乐叶敏华王广秀贾志凡康春生钟跃
- 关键词：亮氨酰-TRNA合成酶神经胶质瘤小干扰RNA
- 人脑胶质瘤中CENP-W/B23调控Ras信号通路的相关性被引量：6
- 2015年
- 【目的】探讨人不同病理级别脑胶质瘤组织中着丝粒蛋白W(CENP-W)、核仁磷酸蛋白(B23)、大鼠肉瘤癌基因(RAS)的表达及其相关性。【方法】在高级别胶质瘤组织、低级别胶质瘤及瘤旁正常脑组织中,采用免疫组织化学法分别检测CENP-W的表达水平,并统计学分析蛋白表达水平与胶质瘤临床病理特征的关系,采用蛋白质印迹法和实时荧光定量PCR法检测CENP-W、B23、RAS的表达水平,分析与胶质瘤分级的关系以及表达的相关性。应用特异性si RNA干扰U251细胞中CENP-W表达使其下调后,采用蛋白质印迹法和实时荧光定量PCR法检测RAS蛋白及m RNA表达的变化。【结果】胶质瘤组织CENP-W、B23、RAS的表达水平明显高于正常脑组织,并且与胶质瘤的病理级别呈正相关性;CENP-W、B23、RAS的m RNA表达水平之间成正相关性。CENP-W可以上调RAS的表达。【结论】CENP-W、B23、RAS表达均与胶质瘤的病理级别呈正相关。CENP-W可以调节RAS的表达,预示CENP-W可作为胶质瘤治疗新靶点。
- 范阳华吴淼经吕世刚汲乾坤柴毅徐斌叶敏华祝新根
- 关键词：RAS脑胶质瘤
- 一种含胍基结构的光热纳米药物及其制备方法和应用
- 本发明属于生物医用材料技术领域，具体涉及一种含胍基结构的光热纳米药物及其制备方法和应用，该光热纳米药物是以含胍基的COF<Sub>BT‑TG</Sub>为载体，负载光热剂TS后在表面修饰纤维蛋白靶向肽CA获得的CA‑CO...
- 阳丽鄢腾峰祝新根舒宏新朱温平罗青华朱子敬张思朱馨艺吕世刚叶敏华肖兵罗敏
- LVIS支架辅助弹簧圈栓塞治疗颅内宽颈动脉瘤38例疗效分析
- 毛国华肖翔朱建明高子云赖贤良宋书欣叶敏华祝新根
