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来那度胺联合地西他滨治疗伴DDX41胚系/体细胞突变急性髓系白血病:1例报告及文献复习被引量：1: 2023年; 目的:探讨伴遗传性DDX41基因突变的髓系肿瘤的特征,尤其是对伴DDX41胚系或体细胞突变急性髓系白血病的认识及治疗。方法:回顾性分析上海市杨浦区市东医院通过细胞形态学、免疫学、细胞遗传学、分子特征诊断的1例伴DDX41胚系、体细胞突变急性髓系白血病的患者,给予来那度胺联合地西他滨治疗,并且复习国内外相关文献。结果:患者接受来那度胺联合地西他滨治疗后达完全缓解,无相关治疗不良反应。结论:DDX41基因突变对髓系恶性肿瘤的预后和治疗产生影响,来那度胺联合地西他滨对伴DDX41胚系/体细胞突变急性髓系白血病有效。应早期识别和确认胚系突变状态。; 包仁君傅郁华姚永华陈莉张惕叶成林; 关键词：地西他滨急性髓系白血病

灭吐灵加地塞米松化疗前1天预处理控制化疗所致恶心呕吐的自身对照研究: 2003年; 门琼吴瑾瑜施媛叶成林

异病同治理论在阴挺和脱肛临床治疗中的运用被引量：2: 2018年; "异病同治"是中医辨证论治精髓的体现,是中医临床需要掌握的重要方法。文章试图从异病同治的理论渊源,通过调查阴挺和脱肛两种疾病在古今文献中的病机、治法,来应证中医的传统理论,从而探求更好的治疗方法。; 胡慧菁梁延平贺雪文叶成林陈少明陈伯平姚永华陈蔚朱垚垚胡菲赵福东; 关键词：异病同治阴挺脱肛

健择治疗肾癌肺转移1例被引量：1: 2005年; 叶成林张伟民; 关键词：肾癌肺转移肿瘤肾脏健择

沙利度胺片治疗多发性骨髓瘤并发深静脉血栓一例: 2008年; 1 临床资料患者女，77岁，因全身骨骼疼痛半年、加重半个月入院。体格检查：胸骨及多处肋骨有压痛，肝、脾肋下未触及。血常规：白细胞计数为5．7×10^9／L，血红蛋白（Hb）水平为91g／L，血小板计数为130×10^9／L。红细胞沉降率（ESR）为143mm／1h。; 张伟民叶成林; 关键词：多发性骨髓瘤深静脉血栓沙利度胺并发红细胞沉降率血小板计数

老年人特发性血小板减少性紫癜76例临床分析被引量：2: 2006年; 对76例老年人特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的临床资料进行回顾性分析。76例老年患者中男女之比1∶2.8,慢性ITP 73例、急性ITP 3例,血小板计数平均为36×109/L,并存其他疾病者共58例。单一激素治疗总有效率100%,激素加大剂量维生素C治疗总有效率82.7%,单一大剂量维生素C治疗有效率82.2%。激素治疗期间并发肺炎、上消化道出血各4例,急性胆道感染、发热与腹泻各2例,其中死亡3例。; 叶成林张伟民; 关键词：老年人

粒(巨噬)细胞集落刺激因子引起类白血病样反应一例: 2004年; 张伟民叶成林; 关键词：咳痰纤维支气管镜检降颅压胸片检查鳞癌

CRP、NAP、WBC、DC的联合检测在中晚期肿瘤患者细菌感染中的诊断价值被引量：14: 2005年; 目的比较和评价C反应蛋白(CRP)、中性粒细胞碱性磷酸酶染色(NAP)、白细胞计数(WBC)及分类计数(DC)四项指标的联合检测在中晚期肿瘤患者细菌感染中的临床诊断价值。方法对104例中晚期肿瘤患者其中明确感染者40例,无感染者64例,行CRP、NAP、WBC、DC四项指标的联合检测。结果CRP在两组肿瘤患者中均明显升高,感染组的四项指标均高于非感染组,均有显著的统计学差异。结论CRP、NAP、WBC、DC四项指标的联合检测有利于中晚期肿瘤患者细菌感染的诊断,有利于及早控制中晚期肿瘤患者的细菌感染和避免不必要的抗生素应用。; 叶成林张伟民门琼吴瑾瑜施媛冯菲; 关键词：细菌感染中性粒细胞碱性磷酸酶白细胞计数白细胞分类计数

改良VAD方案联合沙利度胺治疗多发性骨髓瘤被引量：1: 2006年; 目的:观察改良VAD方案联合沙利度胺治疗多发性骨髓瘤的临床疗效和不良反应。方法:12例多发性骨髓瘤均采用改良VAD方案联合沙利度胺治疗。沙利度胺的起始剂量为100mg/天,每周增加100mg,直至剂量增加至300mg/天。28天为1周期。治疗2个周期后,根据血象、血清M蛋白、血清肌酐、骨髓瘤细胞等指标来判断疗效,分为部分缓解、改善和无效。结果:部分缓解6例,改善4例,总有效率为83·3%。主要不良反应有嗜睡(75%)、便秘(50%)、头晕(25%)和感染(25%),但都能耐受。结论:改良VAD方案联合沙利度胺治疗多发性骨髓瘤具有疗效高和耐受性好的优点,尤其是对于有合并症的老年患者是安全的,值得进一步的临床观察和推广。; 叶成林张伟民; 关键词：多发性骨髓瘤改良VAD方案沙利度胺

骨髓活检塑胶包埋在以单纯血小板减少为表现的骨髓增生异常综合征诊断中的应用价值被引量：4: 2020年; 目的:探讨骨髓活检采用乙二醇-甲基丙烯酸酯(glycol-methacrylate,GMA)塑胶包埋技术结合巨核细胞免疫标记方法在诊断以单纯血小板减少为表现的骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)中的应用价值。方法:采用骨髓活检GMA塑胶包埋及巨核细胞免疫标记技术,对47例表现为单纯血小板减少患者的骨髓标本进行病理学分析。结果:8例患者被诊断为MDS,其中3例为MDS伴单系病态造血(myelodysplastic syndrome with single lineage dysplasia,MDS-SLD),1例为5q-综合征,4例为MDS伴多系病态造血(myelodysplastic syndrome-multilineage dysplasia,MDS-MLD)。8例MDS患者的巨核细胞标志物均为阳性,其中6例的骨髓可见清晰的未成熟前体细胞异常定位(abnormal localization of immature precursors,ALIP)现象,且有3例患者检测到染色体异常。结论:采用骨髓活检塑胶包埋技术,细胞形态可清晰显示,有助于以单纯血小板减少为表现的MDS的诊断,有助于MDS的明确诊断及辅助分型;巨核细胞免疫标记有助于医师辨认小、微巨核细胞等特征性的巨核系病态造血表现,由此可以鉴别以单纯血小板减少为表现的MDS,故2种方法结合在诊断MDS方面具有应用价值。; 叶成林姚永华陈真贾麟; 关键词：骨髓活检骨髓增生异常综合征血小板减少

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叶成林

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