叶刚
- 作品数：12 被引量：77H指数：5
- 供职机构：深圳出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家质检总局科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程农业科学环境科学与工程更多>>
- 液相色谱-串联质谱法测定牛奶中米尔贝霉素类药物残留
- 2014年
- 目的应用液相色谱-串联质谱技术,建立牛奶中奈马克丁、米尔贝霉素A3、米尔贝霉素A4、米尔贝霉素D和莫西丁克等5种米尔贝霉素类药物残留检测方法。方法用乙腈提取牛奶样品中的目标物,C18固相萃取柱净化,Agilent Poroshell 120 EC-C18色谱柱分离,以0.1%甲酸水溶液和甲醇为流动相梯度洗脱,然后用液相色谱-串联质谱仪在正离子多反应监测(MRM)模式下测定。结果 5种化合物在10~100μg/kg范围内线性良好,相关系数大于0.99,平均回收率为77.5%~100%,相对标准偏差小于11.6%。结论 本方法灵敏度高,重现性好,适用于牛奶中米尔贝霉素类药物残留检测。
- 叶刚康海宁岳振峰涂小珂丁秋胡晓苑
- 关键词：牛奶液相色谱-串联质谱法
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定鸡组织和牛组织中的甲苄喹啉和癸氧喹酯被引量：2
- 2014年
- 目的建立超高效液相色谱-串联质谱检测鸡组织和牛组织中甲苄喹啉和癸氧喹酯残留的检测方法。方法样品采用乙腈提取,亲水-亲脂平衡介质固相萃取柱(hydrophile-lipophile balance,HLB)净化,超高效液相色谱-串联质谱仪检测,外标法定量。结果甲苄喹啉和癸氧喹酯在0.005~0.250 mg/kg范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999,方法定量限为0.01 mg/kg,平均回收率范围为77.0%~110%,相对标准偏差范围为1.36%~12.4%。结论 本方法简便、快速、准确、灵敏度高,适用于鸡组织和牛组织中甲苄喹啉和癸氧喹酯残留的检测与确证。
- 林黎康海宁肖陈贵沈金灿叶刚
- 关键词：癸氧喹酯超高效液相色谱-串联质谱法
- 广东省市售鳜和鲩体内孔雀石绿与硝基呋喃类及其代谢物残留现状研究被引量：8
- 2014年
- 目的研究广东省市售鳜和鲩体内孔雀石绿(malachite green,MG)与硝基呋喃类(nitrofurans,NFs)及其代谢物残留现状。方法 111份鳜和鲩样品分别购自广州、深圳、佛山、中山、汕头和茂名等地,采用高效液相色谱-串联质谱法检测孔雀石绿与硝基呋喃类及其代谢物。结果孔雀石绿及其代谢物检出率和硝基呋喃类代谢物检出率分别为33%和14%;孔雀石绿残留主要是隐色孔雀石绿,硝基呋喃类残留主要为氨基脲和3-氨基-2-恶唑烷酮;中山鳜鱼中孔雀石绿和氨基脲检出率最高,分别为83%和50%,佛山鲩体内隐色孔雀石绿检出率为20%;批发市场鳜中孔雀石绿检出率为38%,零售市场高达71%。结论 孔雀石绿及其代谢物检出率高于硝基呋喃类代谢物检出率。孔雀石绿残留主要以其代谢物隐色孔雀石绿形式存在,4种硝基呋喃药物中呋喃唑酮和呋喃西林使用更为普遍。中山和佛山是传统的水产养殖发达地区,孔雀石绿和硝基呋喃类代谢物残留水平相对其他采样点更加严重。与批发市场相比,零售市场鳜鱼孔雀石绿残留检出率更高,应当重点关注。
- 康海宁何洪劣叶刚林黎王晓玮栾天罡林里
- 关键词：孔雀石绿硝基呋喃
- “准许列表制度”下供港蔬菜安全保障体系的研究
- 吴卫东洪小柳吴凤琪刘叔义胡晓苑沈金灿岳振峰张毅叶刚康海宁
- 深圳口岸每天供港蔬菜总量占香港市场的80%.2008年，香港政府参照日本"肯定列表制度"，拟对食品中农药残留重新制定管理方案，即"规管方案".即将实施的香港"准许列表制度"，几乎覆盖了所有农药和食品种类，不仅增加了检测项...
- 关键词：
- 关键词：蔬菜食品检测农药残留检测
- 有机磷农药快速筛查的仿生识别监测技术研究
- 沈金灿张毅洪小柳蓝芳岳振峰肖陈贵吴凤琪叶刚张建莹吴卫东罗耀
- 近年来，由于农药的滥用和乱用，"毒菜"事件时有发生;另外，中国蔬菜产业仍属于小农经济，生产规模不大，市场小而散，产销方式多为即采即售.因此，要有效防止"毒菜"流入市场，无疑需要很大的检测量，而建立既简便、快速又经济有效的...
- 关键词：
- 过氧乙酸消毒液处理动物性食品后氨基脲的生成量变化被引量：2
- 2016年
- 过氧乙酸作为一种高效、广谱的消毒剂在动物性食品的消毒中被广泛使用,但实验发现经过氧乙酸消毒液处理后的样品易产生氨基脲。为研究不同条件下经过氧乙酸消毒处理后食品中氨基脲生产量的差异,系统考察了过氧乙酸添加量、浸泡温度、浸泡时间、不同动物基质样品等因素对氨基脲生成量的影响。样品经过氧乙酸溶液处理后,加入过量的Na_2S_2O_3除去未反应的过氧乙酸,在酸性条件下采用2-硝基苯甲醛进行衍生,乙酸乙酯提取,液相色谱-串联质谱仪测定,同位素内标法定量。结果表明:过氧乙酸添加量、浸泡温度及浸泡时间与氨基脲的生成量呈明显的正相关性。
- 叶刚梁通雯淮文蓓谢冬冬沈金灿张毅康海宁
- 关键词：过氧乙酸消毒动物性食品氨基脲
- 液相色谱-串联质谱法检测动物组织中阿布拉霉素
- 2013年
- 目的建立动物源食品中阿布拉霉素的LC-MS/MS检测方法.方法待测样品中的阿布拉霉素用5%的三氯乙酸溶液提取,经MCX固相萃取柱净化、浓缩、定容后采用液相色谱-串联质谱法在正离子模式下检测.结果该方法在0~5 mg/L范围内有良好的线性关系,相关系数r>0.995,在不同基质中,不同的添加水平下该方法的平均回收率范围在80.9%~101%,相对标准偏差为1.17%~12.60%;定量下限为0.030 mg/kg.结论此方法灵敏度高、准确、重现性好,适用于动物组织中阿布拉霉素残留量的检测.
- 赵凤娟岳振峰肖陈贵叶刚吴卫东胡晓苑
- 关键词：固相萃取动物组织
- 超高效液相色谱-串联质谱法检测食用菌中荧光增白剂被引量：24
- 2014年
- 目的建立新鲜食用菌中荧光增白剂85(fluorescent brightener VBL,VBL)、荧光增白剂71(fluorescent brightener CXT,CXT)和荧光增白剂113(blankophor BA,BA)的超高效液相色谱.串联质谱(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS,)定量检测方法。方法采用60%甲醇-水溶液,75℃水浴振荡提取试样中的荧光增白剂,经弱阴离子交换固相萃取柱净化,采用UPLC-MS/MS在负离子模式下检测,内标法定量。结果该方法在0.0100~0.500 mg/L范围内有良好的线性关系,相关系数r^2>0.990,在空白新鲜食用菌基质中,不同添加水平下方法的平均回收率范围为80.0%~101%,相对标准偏差为3.4%~11.9%;测定低限为0.100 mg/kg。结论此方法灵敏度高、准确、重现性好,适用于新鲜食用菌中荧光增白剂85、荧光增白剂71和荧光增白剂113的检测。
- 张建莹肖锋叶刚岳振峰罗耀邓慧芬
- 关键词：荧光增白剂超高效液相色谱-串联质谱法固相萃取食用菌
- 气相色谱-质谱法检测食品中甲氰菊酯的残留量被引量：5
- 2012年
- 建立了检测10种食品中甲氰菊酯残留量的气相色谱-质谱方法。样品采用正己烷、乙腈或乙酸乙酯提取,液液分配及固相萃取柱净化,净化液由气相色谱-质谱测定,外标法定量。本方法的回收率为70.0%～110.0%,相对标准偏差为3.3%～12.3%,检测低限为0.01 mg/kg。
- 吴卫东林黎蓝芳吴凤琪靳保辉叶刚张建莹肖来龙
- 关键词：气相色谱-质谱法甲氰菊酯残留量食品
- 液相色谱-串联质谱法同时测定红茶和绿茶中7种硫代氨基甲酸酯类除草剂被引量：12
- 2009年
- 建立了红茶和绿茶中7种硫代氨基甲酸酯类除草剂(禾草敌、克草敌、灭草敌、野麦畏、禾草丹、茵草敌和丁草敌)的高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测方法。样品制备后,取2.0 g样品,加6 mL水浸润1 h。然后加入2.5 g NaCl,并用20 mL乙腈分两次进行提取,提取液吹氮浓缩后过HLB柱,并用3 mL乙腈洗脱。洗脱液浓缩后用2.0 mL正己烷-丙酮(7∶3,V/V)溶解残渣,然后过Envi-Carb固相萃取柱,再用5 mL正己烷-丙酮洗脱,洗脱液浓缩后用乙腈-水(5∶5,V/V)定容。采用LC-MS/MS电喷雾电离,多反应监测模式对样品进行分析。以D3-甲萘威为内标,测定7种硫代氨基甲酸酯除草剂的线性范围为0～200μg/L,线性相关系数在0.9954～0.9988范围内,检出限在0.093～1.77μg/L范围内。在添加浓度5～20μg/kg范围内,7种硫代氨基甲酸酯除草剂的回收率均在77.3%～91.5%,相对标准偏差(RSD)小于15%。本方法被成功用于红茶和绿茶样品中硫代氨基甲酸酯除草剂的测定。
- 沈金灿谢丽琪肖来龙靳宝辉叶刚肖陈贵
- 关键词：硫代氨基甲酸酯液相色谱质谱
