卢闻
- 作品数：177 被引量：83H指数：4
- 供职机构：西安交通大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学化学工程文化科学更多>>
- 塔斯品碱抗肿瘤纳米靶向制剂的制备与分析研究
- 卢闻
- 关键词：塔斯品碱脂质体固体脂质纳米粒靶向给药
- 一种基于VEGFR-2抑制剂S7的蛋白降解靶向嵌合体及制备方法和应用
- 一种基于VEGFR‑2抑制剂S7的蛋白降解靶向嵌合体及制备方法和应用，烷基二羧酸与1‑(3‑(3‑氨基‑1H‑吲唑‑4‑基)苯基)‑3‑(3‑异丙基苯基)脲在PyBop的缩合作用下，得到带有单羧酸的中间产物；带有单羧酸的...
- 张杰卢闻王嗣岑潘晓艳贺浪冲李传圣司茹张晴晴
- 文献传递
- 一种塔斯品碱联苯衍生物及其制备方法
- 本发明公开了一种塔斯品碱联苯衍生物及其制备方法，该衍生物是5，5’-二甲氧基-6，6’-二羟基联苯-2，2’-二苯甲酰甲胺的一个或两个苯环上的羟基与含有乙酰苯胺或者仲胺的化合物通过醚化反应，得到目标化合物。所述的含有乙酰...
- 贺浪冲张杰贺怀贞张彦民王嗣岑李西玲卢闻王红英
- 一种吡啶类化合物及应用
- 一种吡啶类化合物及应用，基于VEGFR‑2、EphB4、TIE‑2可代偿性激活的发现，以联苯芳基脲为新型先导物，分析三种受体活性位点的保守构象并寻找共性结构域；采用分子杂交的药物设计策略，构建满足共性结构域构象要求的化合...
- 张杰卢闻潘晓艳王嗣岑张琳解笑瑜包涛贺浪冲
- 文献传递
- 一种基于VEGFR-2抑制剂B14的光亲合探针分子及其制备方法
- 一种基于VEGFR‑2抑制剂B14光亲和探针分子及其制备方法，4‑溴吡啶‑2‑羧酸与1‑(4‑氯‑3‑(三氟甲基)苯基)‑3‑(4‑(4,4,5,5‑四甲基‑1,3,2‑二氧硼杂环戊烷‑2‑基)苯基)脲进行Suzuki偶...
- 张杰卢闻王嗣岑潘晓艳贺浪冲孙莹王瑾宋杰
- 文献传递
- 具有抗肿瘤活性的苯甲酰胺化合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的苯甲酰胺化合物及其制备方法和应用，该化合物的结构式为<Image file="DDA0000514497690000011.GIF" he="83" imgContent="undefin...
- 张杰贺浪冲张涛李鹏飞卢闻王嗣岑潘晓艳
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- 一种具有抗肿瘤活性的联苯化合物及其制备方法
- 本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的联苯化合物及其制备方法，该联苯化合物在体外和体内都表现出抗肿瘤活性，其在体外对结直肠癌、肺癌、肝癌、乳腺癌或胰腺癌细胞系具有诱导凋亡和抑制增殖作用，在体内对肝癌和结直肠癌具有肿瘤抑制作用，...
- 贺浪冲张杰张彦民贺怀贞王嗣岑李西玲卢闻王红英
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- 一种适于细胞贴壁生长的三维血脑屏障模型及其构建方法
- 本发明公开了一种适于细胞贴壁生长的三维血脑屏障模型及其构建方法，属于细胞模型技术领域。构建方法如下，将PLATMC溶于二氯甲烷获得溶液，挥干溶剂，获得PLATMC薄膜；裁剪获得矩形薄膜并将矩形薄膜定型，获得第一支架，沿接...
- 卢闻拓文静张杰郑宇婷王建香贾晔宋继红
- 均匀设计法优化塔斯品碱脂质体处方被引量：2
- 2008年
- 目的优化塔斯品碱脂质体的制备处方。方法采用薄膜挤压法制备塔斯品碱脂质体,根据均匀实验设计,以外观、脂质体粒径、复溶情况及包封率为指标综合评价。结果塔斯品碱脂质体的最佳制备处方为:蛋黄卵磷脂与胆固醇摩尔比50:50;水合介质用量10 mL;冻干保护剂选用蔗糖,用量为13%。所得塔斯品碱脂质体的平均粒径为186.4 nm,包封率为(88.29±4.2)%。结论由最佳处方制备的塔斯品碱脂质体,粒径均匀,包封率较高。
- 卢闻贺浪冲李燕华冯宝璐
- 关键词：均匀设计塔斯品碱脂质体
- 一种含有二硫键的光亲和链接体及制备方法和应用
- 一种含有二硫键的光亲和链接体及制备方法和应用，2‑(叔丁氧基羰基氨基)‑4‑戊炔酸与乙二胺在PyBoP缩合剂的作用下，得到带有氨基末端中间体；含有氨基末端的中间体与带有二硫键的羧基末端中间体在EDC·HCl的缩合下，得到...
- 张杰单媛媛卢闻潘晓艳王瑾王嗣岑贺浪冲
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