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活细胞内人IGFBP2-3’UTR基因的GFP—MS2荧光系统标记: 2014年; 目的利用GFP—MS2系统在活细胞内对胰岛素样生长因子结合蛋白2（insulin-hke growth factor，bindin gprotein2，IGFBP2）mRNA3’非翻译区（3’untranslated region，3’UTR）进行绿色荧光标记，构建pT-／-IGFBP2-3’UTR-24×MS2重组质粒。方法提取HeLa细胞总RNA，以针对IGFBP2-3’非翻译区的特异性片段为反转录引物，反转录出cDNA，并以其为模板，降落PCR法扩增出带有EcoRI和BamHI双酶切位点的1GFBP2—3’UTR目的基因，再利用双酶切法将目的片段连接到psG5载体（启动子为T7）上，构建重组质粒pT-／．IGFBP2-3’UTR；同时。以BglII和BamHI双酶切法从pCR4-24xMS2SL．stable质粒上切下24×MS2结合位点片段并将其插入pT7-IGFBP2-3’UTR，构建重组质粒pT7-IGFBP2-3’UTR-24×MS2；然后将构建的重组质粒pT7-IGFBP2-3’UTR-24×MS2、pMS2．GFP质粒与pERFP-Tudor-SN质粒共同转染人HeLa细胞内，以激光共聚焦荧光显微镜检测IGFBP2—3’UTR的荧光标记情况及应激共定位。结果以酶切质粒法及基因测序法鉴定构建的重组质粒均无误．激光共聚焦结果显示在胞浆中检测到IGFBP2．3’UTR的绿色荧光信号，在细胞受到氧化应激时IGFBP2—3’UTR信号呈颗粒状聚集，且与应激颗粒（stressgranules，SGs）的标志蛋白Tudor-SN呈共定位关系。结论针对IGFBP2—3’UTR的GFP-MS2荧光标记系统质粒构建成功；细胞应激时，ICFBP2-3’UTR被招募至sGs结构中。; 付雪高星杰张毅史雪彬辛灵彪刘欣于林杨洁何津岩; 关键词：重组质粒

表皮生长因子受体致病性预测方法、装置、服务器和介质: 本发明公开了一种表皮生长因子受体致病性预测方法、装置、服务器和介质，包括：提取复合突变氨基酸序列的三维空间构象氨基酸残基特征，生成初始氨基酸残基结构图；利用第一图神经网络进行预测，通过加权聚合生成第二层级的氨基酸团簇结构...; 杨洁高星杰李沛颖张士杰

Tudor-SN蛋白与SmB蛋白的结合及功能研究: 研究目的：Tudor-SN蛋白的TSN结构域主要参于胞浆内富含尿嘧啶的小核核糖核蛋白体/(Uridine-rich small nuclear ribonucleo-proteins, UsnRNPs/)的组装以及胞核内...; 高星杰; 文献传递

重组真核质粒pERFP-C1-hTudor-SN-SN(1～4)的构建和表达: 2011年; 目的:将人类Tudor-SN蛋白SN(1～4)基因片段分别定向连入pERFP-C1质粒,使Tudor-SN蛋白SN各功能片段与红色荧光蛋白在HeLa细胞内融合表达。方法:以重组质粒pSG5-Tudor-SN-flag为模板,PCR法扩增出目的基因,利用EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切法将目的片段连接到pERFP-C1载体上,再将构建成功的pERFP-C1-Tudor-SN-SN(1～4)重组质粒转染入HeLa细胞内,在荧光显微镜下观察红色荧光蛋白的表达。结果:以单/双酶切及基因测序法鉴定构建的重组质粒均无误,荧光显微镜下观察到红色融合蛋白的表达。结论:重组pERFP-C1-h Tudor-SN-SN(1～4)质粒构建及表达成功。; 付晓朱梦瑜高星杰钱宝鑫王保亚赵虹葛林杨洁; 关键词：发光蛋白质类重组融合蛋白质类 HELA细胞

一种针对人Tudor-SN蛋白T103位点的应激磷酸化抗体制备方法: 一种针对人Tudor-SN蛋白T103位点的应激磷酸化抗体。本发明是以多功能人Tudor-SN蛋白为研究对象，首先通过近红外双色激光成像及质谱分析方法确定在受到外界环境氧化应激时人Tudor-SN蛋白103位点苏氨酸发生...; 杨洁高星杰苏超张毅付雪何津岩; 文献传递

应激蛋白Tudor-SN磷酸化在急性肝衰竭过程中的功能机制: 高星杰高炜苏超曹晓娜苏立婷赵春妍张罄心; 基于前期工作积累，探讨Tudor-SN在急性肝衰竭及应激事件中的功能机制。通过腹腔注射LPS和D-GalN诱导肝衰竭模型。LPS/D-GalN刺激6h后，WT和Tudor-SN LKO小鼠ALT水平升高。LPS/D-Ga...; 关键词：; 关键词：肝衰竭肝脏损伤应激蛋白

重组pEGFP—C2-p100-TSN点突变质粒构建及表达被引量：2: 2010年; 目的将6个不同的p100-TSN．Mutants基因片段分别定向连入PEGFP—C2质粒中，使P100-TSN突变蛋白能够与绿色荧光蛋白在COS7细胞中融合表达，从而为进一步研究p100蛋白TSN结构域的功能奠定实验基础。方法利用EcoR I和Xho I双酶切方法从6个pcDNA3．1（＋）-p100-TSN．Mutants重组质粒中分别获得p100-TSN．Mutants的cDNA片段，将其连人pEGFP—C2质粒载体中，再将成功构建的6个pEGFP—C2-p100-TSN．Mutants质粒分别转染COS7细胞中，荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白表达。结果①将重组质粒进行双酶切鉴定可见p100-TSN．Mutants的cDNA片段；②转染重组质粒后可观察到绿色荧光蛋白的表达。结论①6个pEGFP—C2-p100-TSN．Mutants重组质粒构建成功；②p100-TSN突变蛋白可与绿色荧光蛋白在COS7细胞中融合表达。; 高星杰邵洁苏超杨洁; 关键词：MUTANTS 重组质粒

一种针对人Tudor-SN蛋白T73位点的应激磷酸化抗体制备方法: 一种针对人Tudor-SN蛋白T73位点的应激磷酸化抗体。本发明是以多功能人源Tudor-SN蛋白为研究对象，首先通过近红外双色激光成像及质谱分析方法确定在受到外界环境氧化应激时人Tudor-SN蛋白73位点苏氨酸发生磷...; 杨洁高星杰苏超张毅葛林何津岩; 文献传递

重组真核质粒pEGFP—C2-hTudor—SN—SN（1～4）的构建及表达: 2012年; 目的将人类Tudor—SN（tudor staphylococcal nuclease）蛋白SN（1～4）基因片段分别定向连入pEGFP-C2质粒，使Tudor—SN蛋白SN各功能片段与绿色荧光蛋白在HeLa细胞内融合表达。方法以重组质粒pSG5-Tudor-SN-flag为模板，PCR法扩增出目的基因，利用EcoRⅠ和SalⅠ双酶切法将目的片段连接到pEGFP—C2载体上，再将构建成功的pEGFP-C2-Tudor—SN-SN（1～4）重组质粒转染入HeLa细胞内，以荧光显微镜及Western印迹法检测绿色荧光蛋白与目的蛋白的融合表达情况。结果以单／双酶切及基因测序法鉴定构建的重组质粒均无误，荧光显微镜及Western印迹结果均检测到绿色融合蛋白的表达。结论重组pEGFP-C2-hTudor—SN-SN（1—4）质粒成功构建并表达。; 辛灵彪高星杰付雪张毅史雪彬陈朴尹洁何津岩杨洁; 关键词：PEGFP-C2 重组质粒融合蛋白

一种一体化检测衰老细胞与凋亡细胞的试剂盒及其检测方法和应用: 本发明提供了一种一体化检测衰老细胞与凋亡细胞的试剂盒及其检测方法和应用，所述试剂盒包括衰老诱导剂、凋亡诱导剂、一体化缓冲液、β‑半乳糖苷酶特异性荧光底物以及凋亡细胞荧光染色液。本发明试剂盒内含有能充分满足衰老和凋亡两类细...; 杨洁高星杰

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高星杰

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