贺晓波
- 作品数：31 被引量：20H指数：2
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家科技基础条件平台建设计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 一组2,3-二取代的苯并喹唑啉类的肝X受体的激动剂及用途
- 一组2，3-二取代的苯并喹唑啉类的肝X受体的激动剂及用途。本发明涉及一组作为肝X受体的激动剂的新型化合物及含有该类化合物或其可药用盐的药物组合物，还涉及制备该类化合物及其组合物的方法。本发明公开了该类化合物作为药理活性物...
- 司书毅李霓李永臻许艳妮刘畅冯婷婷贺晓波刘伟巫晔翔王潇
- 文献传递
- 喹诺酮类化合物H25抗肿瘤侵袭活性体外研究
- 2010年
- 目的研究喹诺酮类化合物H25抗肿瘤细胞侵袭转移的活性,初步探讨其作用机制。方法明胶酶谱法验证H25对Ⅳ型胶原酶的竞争性抑制作用。MTT法检测H25对HT1080细胞的生长抑制作用。TranswellTM侵袭小室试验检测H25对HT1080细胞侵袭转移的抑制作用。明胶酶谱法和RT-PCR法检测H25对MMP-2、MMP-9表达水平的影响。细胞粘附试验观察H25对HT1080细胞粘附作用的影响。结果 H25能竞争性抑制Ⅳ型胶原酶的水解酶活性。5h和48h药物处理条件下,H25对HT1080细胞生长抑制作用的IC50分别为13.51和1.311μmol/L。TranswellTM侵袭小室试验中,H25对HT1080细胞侵袭Matrigel的抑制率分别为49.1%(1μmol/L,5h)、25.9%(0.1μmol/L,5h)、69.4%(0.1μmol/L,48h)、39.6%(0.01μmol/L,48h),其有效抑制浓度低于细胞生长抑制浓度。明胶酶谱分析证明,H25处理过的HT1080细胞培养上清中Ⅳ型胶原酶活性明显降低。但RT-PCR分析未检测到MMP-2、MMP-9mRNA表达水平的变化。另外,1μmol/L的H25能抑制HT1080细胞的异质粘附作用。结论 H25能有效抑制HT1080细胞的侵袭,不仅因为H25是Ⅳ型胶原酶的竞争性抑制剂,而且可能与其对MMP-2、MMP-9表达的转录后抑制和异质粘附抑制相关。
- 贺晓波刘伟姜威尤启冬司书毅
- 关键词：喹诺酮
- 苯吡唑酰胺类化合物的抗骨质疏松的应用
- 涉及一种高通量抗骨质疏松药物筛选的细胞模型及其应用，该细胞基于报告基因技术建立，可以通过OPG表达量和OPG/RANKL表达量的比值进行高通量抗骨质疏松药物筛选。本发明还涉及由该模型筛选获得的化合物及其制药应用。
- 司书毅宫世强贺晓波韩小婉姜威李永臻陈明华杨隽
- Ⅳ型胶原酶抑制剂的筛选及活性研究
- 基质金属蛋白酶(MMP)因其在肿瘤的生长、转移和血管生成等多个环节中发挥着重要作用而成为肿瘤治疗研究中引人注目的靶点。Ⅳ型胶原酶作为MMPs家族中的重要成员之一，可以通过降解Ⅳ型胶原等胶原底物破坏基底膜和细胞外基质的完整...
- 贺晓波
- 关键词：胶原多糖葡聚糖制剂
- 文献传递
- 芳基取代的酰胺类化合物及其制备方法、包含其的药物组合物及其应用
- 本发明涉及式(I)的芳基取代的酰胺类化合物及其制备方法、包含其的药物组合物以及它们在制药中的应用，其中Ar<Sub>l</Sub>、L<Sub>1</Sub>、M<Sub>1</Sub>、M<Sub>2</Sub>、<S...
- 司书毅李永臻许艳妮冯婷婷刘畅王潇刘鹏巫晔翔贺晓波李东升陈明华刘伟
- 文献传递
- 多糖1519A的分离和生物活性研究被引量：1
- 2009年
- 利用间接ELISA法和荧光底物法两种Ⅳ型胶原酶抑制剂筛选模型,筛选得到了真菌I02F-01519,从其代谢产物中分离得到了多糖1519A。结构鉴定确认1519A是分子量约120万的葡聚糖。体外试验验证了1519A具有竞争性抑制Ⅳ型胶原酶的活性。另外还发现1519A具有明显的抑制H IV逆转录酶的活性。
- 贺晓波黄明玉姜威司书毅
- 关键词：抑制剂多糖真菌
- 一组取代的苯甲酰胺类的肝X受体的激动剂及用途
- 本发明涉及一组作为肝X受体的激动剂的新型化合物及含有该类化合物或其可药用盐的药物组合物，还涉及制备该类化合物及其组合物的方法。本发明公开了该类化合物作为药理活性物质的用途，特别是在治疗动脉粥样硬化、高血压、高血脂、高胆固...
- 司书毅李霓李东升许艳妮李永臻刘畅冯婷婷姜威刘伟王智敏贺晓波巫晔翔王潇
- 文献传递
- 一组具有抗骨质疏松活性的化合物及其应用
- 本发明涉及一组具有抗骨质疏松活性的化合物及其应用。本发明公开了该类化合物体内外抗骨质疏松药理学活性，其中N‑(吡啶‑2‑基)酰胺类化合物在治疗和预防骨质疏松症方面具有重要的价值。
- 司书毅韩小婉许艳妮姜威宫世强贺晓波刘超王潇罗金雀左璇姜新海
- 文献传递
- 具有优异降糖作用的噻吩类衍生物及其加合物类PPARα/γ双激动剂
- 本发明涉及噻吩类衍生物PPARα/γ激动剂在制备用于通过调节糖脂代谢和增敏胰岛素等途径治疗II型糖尿病、高血脂血症、动脉粥样硬化、炎症等代谢综合征及癌症的药物的用途，其中所述PPARα/γ激动剂为式1所示的1-(2’-噻...
- 司书毅李卓荣郑智慧杨轶刘宗英邵华一郭会芳姜威贺晓波
- 文献传递
- 微生物来源活性多糖的研究进展被引量：9
- 2006年
- 活性多糖是新药研发中的一个热点,其中研究相对较多的是来源于微生物的多糖。近年来,关于微生物多糖的研究有了进一步的发展,本文对药用微生物多糖在生物活性、作用机制和构效关系等各方面的最新研究进展进行了综述。
- 贺晓波司书毅
- 关键词：多糖微生物药用生物活性
